408 Opening Sikkelcelcentrum Erasmus Mc
1
centra voor erfelijkheidsonderzoek 63 zorg & financiering > 4-2008 claim van de fabrikanten. Zo zouden de genen die de fabrikanten meten in de zogenoemde profielen voor hart- en vaatziekten vaker een rol spelen in andere ziekten dan hart- en vaat- ziekten. Ook blijken twee van de vijf genen in de zoge- noemde profielen voor botziekten wel een sta- tistisch significante relatie te hebben met een bepaalde ziekte, maar dat is in geen enkel geval een botziekte. De onderzoekers noemen het aanbod van genetische profielen en de daaraan gekoppelde gezondheidsadviezen dan ook voor- barig en misleidend. Bron: Erasmus MC, 3 maart 2008< 408 opening sikkelcelcentrum erasmus mc Onlangs is in het Erasmus Medisch Centrum het Sikkelcelcentrum geopend. Patiënten met sikkelcelziekte worden in dit centrum vanuit verschillende vakgebieden tegelijk behandeld. Deze multidisciplinaire aanpak zorgt voor een betere diagnostiek en behandeling van patiën- ten met deze aandoening. Uiteindelijk doel is een betere kwaliteit van leven en hogere levens- verwachting. Patiënten uit de brede regio van Rotterdam, maar ook daarbuiten, kunnen bij het centrum terecht. Patiënten met sikkelcelziekte worden wereld- wijd gemiddeld 55 jaar. Zij hebben intensieve begeleiding nodig. Door hun chronische bloed- armoede, de voortdurende afbraak van bloed en de ijzerstapeling als gevolg van bloedtrans- fusies, lopen zij grote kans op schade aan hun organen. De ziekte is niet te genezen, maar met regelmatige controles kan de orgaanschade beperkt worden. Als in een vroeg stadium wordt ontdekt dat het met een van de organen niet goed gaat, kan de patiënt tijdig een juiste behan- deling krijgen. Dit is bijvoorbeeld een medicijn dat het sikkelen van het bloed tegengaat of een bloedtransfusie. De kracht van het Sikkelcelcentrum zit in de bundeling van kennis. Patiënten worden behan- deld door een hematoloog, verpleegkundige en maatschappelijk werker die bovendien een team van medisch specialisten kunnen raadplegen. Behalve de internist-hematoloog en kinderarts- hematoloog zijn dat onder anderen een oogarts, longarts, cardioloog, orthopeed, klinisch gene- ticus, gynaecoloog, verloskundige en anesthe- sist. Zij weten precies wat sikkelcelziekte doet met het orgaan waarin zij gespecialiseerd zijn. Door deze gezamenlijke behandeling van pa- tiënten kunnen de gevolgen van sikkelcelziekte zo veel mogelijk worden beperkt. Deze aanpak moet leiden tot een betere kwaliteit van leven van deze patiënten en uiteindelijk tot een betere levensverwachting. Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedziekte die met name voorkomt bij mensen die hun oor- sprong hebben in de (sub)tropen, zoals Zuid- Amerika, Afrika, de Nederlandse Antillen en het Middellandse Zeegebied. In Rotterdam zijn naar schatting 15.000 mensen drager van de erfelijke informatie voor sikkelcelziekte. Dit betekent dat zij niet ziek zijn, maar de ziekte kunnen doorge- ven aan hun kinderen. Het aantal patiënten met verschijnselen van de ziekte ligt waarschijnlijk rond de zeshonderd. Bron: Erasmus MC, 14 februari 2008< ZenF-0408- cyaan.qxd 9-4-2008 13:16 Pagina 63
Transcript of 408 Opening Sikkelcelcentrum Erasmus Mc
centra voor erfelijkheidsonderzoek
63zorg & financiering > 4-2008
claim van de fabrikanten. Zo zouden de genendie de fabrikanten meten in de zogenoemdeprofielen voor hart- en vaatziekten vaker eenrol spelen in andere ziekten dan hart- en vaat-ziekten. Ook blijken twee van de vijf genen in de zoge-noemde profielen voor botziekten wel een sta-
tistisch significante relatie te hebben met eenbepaalde ziekte, maar dat is in geen enkel gevaleen botziekte. De onderzoekers noemen hetaanbod van genetische profielen en de daaraangekoppelde gezondheidsadviezen dan ook voor-barig en misleidend. Bron: Erasmus MC, 3 maart 2008<
408 opening sikkelcelcentrum erasmus mc
Onlangs is in het Erasmus Medisch Centrumhet Sikkelcelcentrum geopend. Patiënten metsikkelcelziekte worden in dit centrum vanuitverschillende vakgebieden tegelijk behandeld.Deze multidisciplinaire aanpak zorgt voor eenbetere diagnostiek en behandeling van patiën-ten met deze aandoening. Uiteindelijk doel iseen betere kwaliteit van leven en hogere levens-verwachting. Patiënten uit de brede regio vanRotterdam, maar ook daarbuiten, kunnen bijhet centrum terecht.
Patiënten met sikkelcelziekte worden wereld-wijd gemiddeld 55 jaar. Zij hebben intensievebegeleiding nodig. Door hun chronische bloed-armoede, de voortdurende afbraak van bloeden de ijzerstapeling als gevolg van bloedtrans-fusies, lopen zij grote kans op schade aan hunorganen. De ziekte is niet te genezen, maar metregelmatige controles kan de orgaanschadebeperkt worden. Als in een vroeg stadium wordtontdekt dat het met een van de organen nietgoed gaat, kan de patiënt tijdig een juiste behan-deling krijgen. Dit is bijvoorbeeld een medicijndat het sikkelen van het bloed tegengaat of eenbloedtransfusie. De kracht van het Sikkelcelcentrum zit in debundeling van kennis. Patiënten worden behan-
deld door een hematoloog, verpleegkundige enmaatschappelijk werker die bovendien een teamvan medisch specialisten kunnen raadplegen.Behalve de internist-hematoloog en kinderarts-hematoloog zijn dat onder anderen een oogarts,longarts, cardioloog, orthopeed, klinisch gene-ticus, gynaecoloog, verloskundige en anesthe-sist. Zij weten precies wat sikkelcelziekte doetmet het orgaan waarin zij gespecialiseerd zijn.Door deze gezamenlijke behandeling van pa-tiënten kunnen de gevolgen van sikkelcelziektezo veel mogelijk worden beperkt. Deze aanpakmoet leiden tot een betere kwaliteit van levenvan deze patiënten en uiteindelijk tot een beterelevensverwachting.
Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedziekte diemet name voorkomt bij mensen die hun oor-sprong hebben in de (sub)tropen, zoals Zuid-Amerika, Afrika, de Nederlandse Antillen en hetMiddellandse Zeegebied. In Rotterdam zijn naarschatting 15.000 mensen drager van de erfelijkeinformatie voor sikkelcelziekte. Dit betekent datzij niet ziek zijn, maar de ziekte kunnen doorge-ven aan hun kinderen. Het aantal patiënten metverschijnselen van de ziekte ligt waarschijnlijkrond de zeshonderd.Bron: Erasmus MC, 14 februari 2008<
ZenF-0408- cyaan.qxd 9-4-2008 13:16 Pagina 63
