Myeloom̶ afwijkendeiwitspectrum: watmoetje daarmeedoen? · een zak met knikkers kost € 20 de...

93
Myeloom̶ afwijkendeiwitspectrum: watmoetje daarmeedoen? Michel van Gelder, hematoloog MUMC

Transcript of Myeloom̶ afwijkendeiwitspectrum: watmoetje daarmeedoen? · een zak met knikkers kost € 20 de...

  • Myeloom ̶ afwijkend eiwitspectrum:

    wat moet je daar mee doen?

    Michel van Gelder, hematoloog

    MUMC

  • Dankzegging

    • Leden van de HOVON Myeloom werkgroep:

    – Niels van de Donk en Sonja Zweegman,

    hematologen uit VUMC

    – Gerard Bos, hematoloog, MUMC

    • Collega’s uit MUMC

    – Jan Damoiseaux, immunoloog

    – Marjolein van de Poel, hematoloog i.o.

    – Sandrine Bours, reumatoloog

  • Hoe ga ik het doen?

    • casuïstiek

    • opfrissen en opdoen van kennis

    • interactief

  • een zak met knikkers kost € 20

    de knikkers zijn € 18 duurder dan de zak

    hoeveel kost de zak?

    Antwoord: € 1

    (1 +18 = 19; 19 + 1 = 20)

  • een zak met knikkers kost € 20

    de knikkers zijn € 18 duurder dan de zak

    hoeveel kost de zak?

    Antwoord: de zak kost € 1

    (1 +18 = 19; 19 + 1 = 20)

  • Casus

    64-jarige man

    blanco VG

    toenemende rugpijn en moeheid sinds 1 jaar

    Multipel Myeloom is in de D.D.

    Waar ga je naar op zoek?

    En welke tests verricht je dan?

  • Anemie,

    Hypercalciëmie,

    Osteolyse,

    Nierinsufficiëntie

  • Eiwitspectrum

    Scheidt eiwitten op basis van grootte en lading

    + ̶

  • Eiwitspectrum

    gammafractie

    Scheidt eiwitten op basis van grootte en lading

    + ̶

  • Zware Keten

    Lichte Keten (kappa of lambda)

  • Zware Keten

    Lichte Keten (kappa of lambda)

    Constante delen (Fc)

  • Zware Keten

    Lichte Keten (kappa of lambda)

    Antigeen bindendevariabele delen

    (Fab)

    Constante delen (Fc)

  • Normaal

    Waarom hebben we

    antistoffen die verschillen in

    hun antigeen-bindende

    delen?

  • Monoklonale plasmacelziekteNormaal

  • Bij monoklonale plasmacelziekte is er een“band” in het eiwitspectrum?

    normaal Multipel Myeloom

    + ̶ + ̶

  • Wat is de verklaring voor de “band” in het eiwitspectrum bij monoklonale plasmacelziekte?

    normaal Multipel Myeloom

    + ̶ + ̶

  • Wat is de verklaring voor de “band” in het

    eiwitspectrum bij monoklonale plasmacelziekte?

    NormaalMonoklonale

    plasmacelziekte

  • Polyklonale antistoffen

    verschillen w.b. hun variabele

    delen in:

    1. aantal aminozuren

    2. totale lading van de

    aanwezige aminozuren

  • M-proteines hebben dezelfde grootte en lading; ze komen

    daarom alle op dezelfde plek uit in eiwitspectrum

    normaal Multipel Myeloom

    + ̶ + ̶

  • Hoe ontstaat diversiteit?

    Fab

    Zware keten genherschikking

  • Samenvattend

    • De band in het eiwitspectrum ontstaat doordat

    – er overproductie is van één enkele antistof door

    vele plasmacellen die van een enkele afstammen

    • deze afweerstoffen alle dezelfde grootte en lading

    hebben,

    – in tegenstelling tot polyklonale antistoffen

  • Eiwitspectrum

  • Hoe bevestig je monoklonaliteit van de band in eiwitspectrum?

  • Immuunfixatie

    ELP G A M κκκκ λλλλ

    Gammafractie van EWS

    EWS

    antistoffen gebruikt tegen

    menselijk IgG, IgA, IgM, kappa en lambda

    normaal serum

    Serum 1

    +

    ̶

  • Immuunfixatie

    ELP G A M κκκκ λλλλ

    Gammafractie van EWS

    EWS

    normaal 60% kappa en 40% lambda

    normaal serum

    Serum 1

    +

    ̶

  • Immuunfixatie

    ELP G A M κκκκ λλλλ

    waarom is er zo’n brede

    “smear” in de gammafractie

    en bij G, A, M, ƙ en ƛ?

    EWS

    antistoffen gebruikt tegen

    menselijk IgG, IgA, IgM, kappa en lambda

    normaal serum

    Serum 1

    +

    ̶

  • ELP G A M κκκκ λλλλ

    brede “smear” in de gammafractie is omdat de

    verschillende antistoffen verschillen in

    grootte en lading van hun variabele delen

    EWS

    antistoffen gebruikt tegen

    menselijk IgG, IgA, IgM, kappa en lambda

    Normaal serum

    +

    ̶

  • ELP G A M κκκκ λλλλ ELP G A M κκκκ λλλλ

    A

    C

    B

    D

    welke van deze sera

    bevat monoklonaal eiwit?

    EWS EWS

    Serum 1 Serum 2

    Serum 3 Serum 4

  • ELP G A M κκκκ λλλλ ELP G A M κκκκ λλλλ

    A

    C

    B

    D

    Serum 1 polyklonaal

    EWS EWS

    Serum 1 Serum 2

    Serum 3 Serum 4

  • ELP G A M κκκκ λλλλ ELP G A M κκκκ λλλλ

    A

    C

    B

    D

    Serum 1 polyklonaal

    Serum 2 monoklonaal IgM-kappa en polyklonaal

    Serum 3 monoklonaal IgG-lambda en polyklonaal

    Serum 4 alleen monoklonaal IgG-kappa

    EWS EWS

    Serum 1 Serum 2

    Serum 3 Serum 4

  • ELP G A M κκκκ λλλλ ELP G A M κκκκ λλλλ

    A

    C

    B

    D

    Serum 1 polyklonaal

    Serum 2 monoklonaal IgM-kappa en polyklonaal

    Serum 3 monoklonaal IgG-lambda en polyklonaal

    Serum 4 alleen monoklonaal IgG-kappa

    EWS EWS

    Serum 1 Serum 2

    Serum 3 Serum 4

  • ELP G A M κκκκ λλλλ ELP G A M κκκκ λλλλ

    A

    C

    B

    D

    Serum 1 polyklonaal

    Serum 2 monoklonaal IgM-kappa en polyklonaal

    Serum 3 monoklonaal IgG-lambda en polyklonaal

    Serum 4 alleen monoklonaal IgG-kappa

    EWS EWS

    Serum 1 Serum 2

    Serum 3 Serum 4

  • ELP G A M κκκκ λλλλ

    A

    C

    B

    D

    Immuunfixatie

    EWS

    Serum 2

    Serum 4

  • Samenvattend

    • Immuunfixatie is dé test om vast te stellen of

    de band in het eiwitspectrum monoklonaal is

  • Casus

    64-jarige man

    blanco VG

    toenemende rugpijn en moeheid sinds 1 jaar

    Multipel Myeloom is in de D.D.

    Geen band in eiwitspectrum

    Immuunfixatie: geen M-proteïne

    Myeloom uitgesloten?

  • Vrije lichte ketens (FLC)

    Kappa Lambda

    Normaal: Kappa Lambda verhouding 60% - 40%

  • Multipel myeloomNormaal

  • Normaalwaarden vrije lichte ketens (FLC)

    0.1

    1

    10

    100

    1000

    10000

    100000

    0.1 1 10 100 1000 10000 100000

    Serum flc Kappa (mg/L)

    Se

    rum

    flc

    La

    mb

    da

    (m

    g/L

    )

    Normalsera

    Gevoeligheid 1 – 4 mg/L

  • Normaalwaarden vrije lichte ketens (FLC)

    0.1

    1

    10

    100

    1000

    10000

    100000

    0.1 1 10 100 1000 10000 100000

    Serum flc Kappa (mg/L)

    Se

    rum

    flc

    La

    mb

    da

    (m

    g/L

    )

    Normalsera

    Wat gebeurt bij nierinsufficiëntie?

  • Lichte ketens worden renaal geklaard

    0,1

    1

    10

    100

    1000

    10000

    100000

    0,1 10 1000 100000

    Se

    rum

    Lam

    bd

    a (m

    g/L

    )

    Serum Kappa (mg/L)

    Normal sera

    Kappa LCMM

    Lambda LCMM

    Renal impairment

    Lancet 2003; 361: 489-491

  • Multipel myeloom

    0,1

    1

    10

    100

    1000

    10000

    100000

    0,1 10 1000 100000

    Se

    rum

    Lam

    bd

    a (m

    g/L

    )

    Serum Kappa (mg/L)

    Normal sera

    Kappa LCMM

    Lambda LCMM

    Renal impairment

    Lancet 2003; 361: 489-491

    Gevoeligheid 1 – 4 mg/L

  • “niet-secernerend” MM (3%) ̶negatieve immuunfixatie in bloed en urine

    0.1

    1

    10

    100

    1000

    10000

    100000

    0.1 1 10 100 1000 10000 100000

    Serum flc Kappa (mg/L)

    Se

    rum

    flc

    La

    mb

    da

    (m

    g/L

    )

    Normal sera

    Kappa BJ

    Lambda BJ

    NSMM

    Lancet 2003; 361: 489-491

  • • Eiwitspectrum scheidt o.b.v. grootte en lading– en is semi-kwantitatief

    • Polyklonaal Ig verschilt qua grootte en lading

    • Monoklonaal Ig : geen verschil in grootte en lading

    – daarom band in EWS

    • Immuunfixatie bevestigt monoklonaliteit

    • Vrije lichte keten bepaling verhoogt sensitiviteit voor monoklonaliteit tot 99%

  • Casus

    64-jarige man

    blanco VG

    toenemende rugpijn en moeheid sinds 1 jaar

    Multipel myeloom is in de D.D.

    Geen band in eiwitspectrum

    Immuunfixatie: geen M-proteïne

    FLC: kappa / lambda ratio 689

  • Casus

    64-jarige man

    blanco VG

    toenemende rugpijn en moeheid sinds 1 jaar

    Geen band in eiwitspectrum

    Immuunfixatie: geen M-proteïne

    FLC: kappa / lambda ratio 689

    Diagnose Myeloom gesteld?

  • Nee, Myeloom diagnose vraagt in dit

    geval om aantonen monoklonale

    plasmacellen

  • Pre-maligne

    (expectatief beleid)

    Maligne

    (behandelen)

    Concepten bij indeling klonale plasmacel ziekte

  • Klonale plasmacel ziekten zijn Heterogeen

  • Polderen over Criteria die Behandeling Rechtvaardigen

    Rajkumar S V, et al., Lancet Oncology 2014, e538

  • Oude benamingen

    • Ziekte van Kahler = Multiple Myeloom

    • MGUS = monoklonale gammoptahie van onbekende significantie

  • Oude benamingen

    • Ziekte van Kahler = Multiple Myeloom

    • Smoldering Myeloma = “er tussenin”

    • MGUS = monoklonale gammoptahie van onbekende significantie

  • Pre-maligne =

    Asymptomatisch

    (expectatief beleid)

    Maligne =

    (bijna) Symptomatisch

    (behandelen)

    Concensus indeling klonale plasmacel ziektes

    MGUS

    Multipel Myeloom

    Smeulend Myeloom

    zonder kenmerken met >80% kans op

    symptomen < 2 jaar

    Smeulend Myeloom

    met kenmerken met >80% kans op

    symptomen < 2 jaar

  • Multipel Myeloom ̶

    huidige diagnostische criteria

    ≥10% klonale plasmacellen in BM of PA bewezen plasmacytoom,

    en ≥1 van de volgende criteria:

  • Multipel Myeloom ̶

    huidige diagnostische criteria

    gereviseerde “oude criteria”

    • Hypercalciëmie– 0.25 mmol/L > ULN, of > 2.75

    • Nierfalen– klaring < 40 ml/min

    • Anemie– Hb > 1.2 mmol/l > ULN, of

  • Multipel Myeloom ̶

    huidige diagnostische criteria

    gereviseerde “oude criteria”

    • Hypercalciëmie– 0.25 mmol/L < ULN, of > 2.75

    • Nierfalen– klaring < 40 ml/min

    • Anemie– Hb > 1.2 mmol/l < ULN, of < 6.2

    • Osteolytische bot laesies

    – ≥ 1 osteolytische botlaesies op CT of PET-CT

    toegevoegde criteria bij

    smeulend myeloom

    • ≥60% klonale plasmacellen in

    BM

    • FLC kappa/lambda ratio ≥100

    • >1 focale laesie (≥5 mm) op

    MRI skelet

    ≥10% klonale plasmacellen in BM of PA bewezen plasmacytoom,

    en ≥1 van de volgende criteria:

  • lager risico Smeulend Myeloom en MGUS

    ̶ huidige diagnostische criteria

    Lager risico smeulend myeloom

    • M-proteïne (IgG of IgA) ≥30g/L, of

    • urine M-proteïne ≥500mg/24uur, en/of

    • 10-60% klonale plasmacellen in beenmerg,

    en

    • geen Myeloom criteria, en

    • geen aanwijzing voor AL-amyloidose

    MGUS

    • M-proteïne (IgG of IgA)

  • Hoe kun je klonaliteit van plasmacellen

    aantonen?

  • Normaal

    Plasmacellen in beenmerg verschillen, omdat

    - ze verschillende afweerstoffen maken

    - elke plasmacel, naast IgG,

    of kappa of lambda gebruikt

  • Klonale plasmacellenNormaal

  • Plasmacel klonaliteit in beenmergbiopt

    Plasmacel kleuring

    (CD138)

    kappa lambda

  • komt bij osteoporose spreekuur van de reumatoloog;

    deze zet, conform de richtlijn, onderzoek in naar alternatieve oorzaken voor osteoporose….

    Eiwitspectrum: band van 7 g/L in de gammafractie

    reumatoloog belt internist:

    ”is dit myeloom?”

  • dilemma

    • Broze botten komen heel veel voor

    • > 50 jaar heeft 5% M-proteïne

    • X-wervels niet altijd

    zó duidelijk

  • dilemma

    • Broze botten komen heel veel voor

    • > 50 jaar heeft 5% M-proteïne

    • Hoe vaak is sprake van Myeloom bij (verdenking) osteoporose?

    A. 0.1%

    B. 0.5%

    C. 1%

    D. 5%

  • 799 patiënten door huisarts verwezen met vraag: “is sprake van osteoporose?”

    685 ♀ ♀114 ♂ ♂26%>70 jaar

    n=799

    DEXA &

    eiwitspectrum

    Bo Abrahamsen, BMJ 2004

  • 799 patiënten door huisarts verwezen met vraag: “is sprake van osteoporose?”

    685 ♀ ♀114 ♂ ♂26%>70 jaar

    n=799

    DEXA &

    eiwitspectrum

    366 osteoporose

    Bo Abrahamsen, BMJ 2004

  • 799 patiënten door huisarts verwezen met vraag: “is sprake van osteoporose?”

    685 ♀ ♀114 ♂ ♂26%>70 jaar

    n=799

    DEXA &

    eiwitspectrum

    366 osteoporose

    21 M-proteïne

    Bo Abrahamsen, BMJ 2004

  • 799 patiënten door huisarts verwezen met vraag: “is sprake van osteoporose?”

    685 ♀ ♀114 ♂ ♂26%>70 jaar

    n=799

    DEXA &

    eiwitspectrum

    366 osteoporose

    21 M-proteïne

    Bo Abrahamsen, BMJ 2004

    13 (4%) MGUS

    3 (0.8%) Myeloom

  • 799 patiënten door huisarts verwezen met vraag: “is sprake van osteoporose?”

    685 ♀ ♀114 ♂ ♂26%>70 jaar

    n=799

    DEXA &

    eiwitspectrum

    366 osteoporose

    21 M-proteïne

    408 geen osteoporose

    Bo Abrahamsen, BMJ 2004

    13 (4%) MGUS

    3 (0.8%) Myeloom

    8 (2%) M-proteïne (MGUS)

  • 799 patiënten door huisarts verwezen met vraag: “is sprake van osteoporose?”

    685 ♀ ♀114 ♂ ♂26%>70 jaar

    n=799

    DEXA &

    eiwitspectrum

    366 osteoporose

    21 M-proteïne

    Relatief Risico op Myeloom 75 t.o.v. “algehele populatie”

    (95%CI 10 – 160)

    PPV 18%

    number needed to test 122

    408 geen osteoporose

    Bo Abrahamsen, BMJ 2004

    13 (4%) MGUS

    3 (0.8%) Myeloom

    8 (2%) M-proteïne (MGUS)

  • 799 patiënten door huisarts verwezen met vraag: “is sprake van osteoporose?”

    685 ♀ ♀114 ♂ ♂26%>70 jaar

    n=799

    DEXA &

    eiwitspectrum

    366 osteoporose

    21 M-proteïne

    13 (4%) MGUS

    3 (0.8%) Myeloom

    408 geen osteoporose

    8 (2%) M-proteïne (MGUS)

    Relatief Risico op Myeloom 75 t.o.v. “algehele populatie”

    (95%CI 10 – 160)

    PPV 18%

    number needed to test 122

    Bo Abrahamsen, BMJ 2004

  • 799 patiënten door huisarts verwezen met vraag: “is sprake van osteoporose?”

    685 ♀ ♀114 ♂ ♂26%>70 jaar

    n=799

    DEXA &

    eiwitspectrum

    366 osteoporose

    21 M-proteïne

    13 (4%) MGUS

    3 (0.8%) Myeloom

    Fragility fracturen:

    - alle 3 myeloom patiënten

    - 28% bij MGUS

    - 36% bij geen M-proteïne

    408 geen osteoporose

    8 M-proteïne (MGUS)

    Relatief Risico op Myeloom 75 t.o.v. “algehele populatie”

    (95%CI 10 – 160)

    PPV 18%

    number needed to test 122

    Bo Abrahamsen, BMJ 2004

  • Osteoporose +

    fractuur +

    M-proteïne

    ≠Myeloom

  • Osteoporose +

    fractuur +

    M-proteïne

    ≠Myeloom

    • Je moet op zoek naar

    osteolyse!

  • Myeloom en nierinsufficiëntie

    Casus 1

    • Man, 66 jaar

    • Blanco voorgeschiedenis

    • Hb 7.1 mmol/l

    • Kreatinine klaring 37 ml/min

    • FLC : 2400 mg/l lambda

    12 mg/l kappa

    Ratio 600

    Casus 2

    • Man, 66 jaar

    • 32 jaar DMII, al jaren insuline

    • Hb 7.1 mmol/l

    • Kreatinine klaring 37 ml/min

    • FLC : 165 mg/l lambda

    12 mg/l kappa

    Ratio 14

  • Myeloom en nierinsufficiëntie

    Casus 1

    • Man, 66 jaar

    • Blanco voorgeschiedenis

    • Hb 7.1 mmol/l

    • Kreatinine klaring 37 ml/min

    • FLC : 2400 mg/l lambda

    12 mg/l kappa

    Ratio 600

    Casus 2

    • Man, 66 jaar

    • 32 jaar DMII, al jaren insuline

    • Hb 7.1 mmol/l

    • Kreatinine klaring 37 ml/min

    • FLC : 165 mg/l lambda

    12 mg/l kappa

    Ratio 14

    Myeloom-gerelateerde nierinsufficiëntie?

    Nader onderzoek noodzakelijk?

  • Nierinsufficiëntie door Myeloom

    • Uitsluitend cast nefropathie– Lichte keten cylinders in de tubuli

    – Cast nefropathie waarschijnlijk als FLC > 1500 mg/l

    – PA is bewijzend

    • Overdiagnose vermijden– Cave andere M-proteïne gerelateerde vormen

    • AL-amyloidose

    – Cave andere mogelijke oorzaken

  • Cast nefropathie

  • Nierinsufficiëntie door Myeloom

    • Uitsluitend cast nefropathie– Lichte keten cylinders in de tubuli

    – Cast nefropathie waarschijnlijk als FLC > 1500 mg/l

    – PA is bewijzend

    • Overdiagnose vermijden– Cave andere M-proteïne gerelateerde vormen

    • AL-amyloidose

    – Cave andere mogelijke oorzaken

  • Hoe goed zijn we in het vroegtijdig ontdekken

    van Myeloom bij follow-up van MGUS?

    • Mayo Clinic

    • n=80 met “optimale” follow-up die Myeloom ontwikkelden

    – 16% o.b.v. afwijkingen bij follow-up

    – 45% na ernstige complicatie• 67% hiervan had pathologische fractuur

    – 25% na minder ernstige symptomen

    – 11% tijdens medische work-up voor andere aandoening

    Bianchi et al., Blood 2010, 2019

  • SEER-Medicare Populatie analyse

    naar waarde van follow-up bij MGUS

    • 15.664 Myeloom patiënten (uit SEER database [USA])

    – gezocht naar de volgende ernstige Myeloom-gerelateerde complicaties

    • acuut nierfalen en/of dialyse

    • pathologische of compressie fractuur

    • ruggenmerg compressie

    • hypercalciëmie

    – Wel of niet een MGUS gecodeerd polibezoek 4 – 15 maanden eerder?

    Go et al., Clin Lymph Myeloma Leuk 2015

  • SEER-Medicare Populatie analyse

    naar waarde van follow-up bij MGUS

    • 15.664 Myeloom patiënten (uit SEER database [USA])

    – gezocht naar de volgende ernstige Myeloom-gerelateerde complicaties

    • acuut nierfalen en/of dialyse

    • pathologische of compressie fractuur

    • ruggenmerg compressie

    • hypercalciëmie

    – Wel of niet een MGUS gecodeerd polibezoek 4 – 15 maanden eerder?

    Go et al., Clin Lymph Myeloma Leuk 2015

    Vrijwel altijd gaat MGUS vooraf aan Myeloom

  • SEER-Medicare Populatie analyse

    naar waarde van follow-up bij MGUS

    • 15.664 Myeloom patiënten (uit SEER database [USA])

    – gezocht naar de volgende ernstige Myeloom-gerelateerde complicaties

    • acuut nierfalen en/of dialyse

    • pathologische of compressie fractuur

    • ruggenmerg compressie

    • hypercalciëmie

    – Wel of niet een MGUS gecodeerde factuur 4 – 15 maanden eerder?

    Go et al., Clin Lymph Myeloma Leuk 2015

    6%

  • totaal

    wel “MGUS bezoek”

    geen “MGUS bezoek”

    Minder ernstige complicaties indien “MGUS bezoek”

    4-15 maanden voor Myeloom diagnose

    hyperCa++

    Go et al., Clin Lymph Myeloma Leuk 2015

  • Figure 2 Survival Rates Stratified by Follow-Up and No Follow-Up Cohorts Abbreviations: DSS = disease-specific survival; OS =

    overall survival.

    Go et al., Clin Lymph Myeloma Leuk 2015

    Overlevingsvoordeel voor “MGUS bezoek” 4-15

    maanden voorafgaand aan diagnose Myeloom

    Myeloom specifiek

    overall

    “MGUS bezoek”

    geen “MGUS bezoek”

  • Wanneer moet je “alles” doen om

    Myeloom uit te sluiten?

    Punten

    M-proteïne 0 1 2

    Concentratie ≤ 10 g/L >10 g/L

    Type IgM IgG of IgA IgD of

    alleen FLC

    Score ≤ 1: myeloom niet waarschijnlijk (NPV 95%)

    Score ≥ 2: myeloom goed mogelijk (PPV 80%)

    Dit alles uiteraard bij afwezige mogelijke of

    overduidelijke Myeloom definiërende criteria

    Punten opgeteld levert “Myeloom score”

    Ong F et al., Leuk Lymphoma 1997

  • Risk of progression

    Prediction is very difficult,

    especially if it’s

    about the future.

    Niels Bohr

  • Inschatten kans op progressie

    bij MGUS*

    Aantal risico

    factoren

    Kans op

    progressie <

    20 jaar (%)

    % van alle

    MGUS

    * d.w.z. een bij herhaling vastgestelde M-proteïne stijging van 10%

    risico factoren: afwijkende FLC ratio, M-proteïne ≥ 15 g/L, niet-IgG M-proteïne

    Rajkumar V et al., Blood 2005, p.812

  • Inschatten kans op progressie

    bij MGUS*

    Aantal risico

    factoren

    Kans op

    progressie <

    20 jaar (%)

    % van alle

    MGUS

    0 5 39

    1 21 37

    2 37 20

    3 58 5

    * d.w.z. een bij herhaling vastgestelde M-proteïne stijging van 10%

    risico factoren: afwijkende FLC ratio, M-proteïne ≥ 15 g/L, niet-IgG M-proteïne

    Rajkumar V et al., Blood 2005, p.812

  • MGUS en follow-up

    • jaarlijkse controle leidt mogelijk tot iets minder ernstige complicaties

    – vragen naar botpijn

    – M-proteïne

    – Hb, kreat, calcium

  • MGUS en follow-up

    • jaarlijkse controle leidt mogelijk tot iets minder ernstige complicaties

    – vragen naar botpijn

    – M-proteïne

    – Hb, kreat, calcium

    • zeker bij hogere “Myeloom score” Myeloom diagnostiek inzetten

  • Samenvatting te verkrijgen via secretaresse: [email protected]