Degradación fotocatalítica de fenol con nano-partículas de ... · un día soleado en Lima....

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Degradación fotocatalítica de fenol con nano-partículas de óxido de titanio soportadas en una matriz de polidimetil-siloxano Patricia Zuñiga, Juan Rodríguez Silvia Ponce, José Solís, Walter Estrada

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Degradación fotocatalítica de fenol con nano-partículas de óxido de titanio soportadas en una matriz

de polidimetil-siloxano

Patricia Zuñiga, Juan Rodríguez Silvia Ponce, José Solís, Walter Estrada

DEGRADACIÓN FOTOCATALÍTICA

DE FENOL CON NANO-PARTÍCULAS

DE ÓXIDO DE TITANIO SOPORTADAS

EN UNA MATRIZ DE POLIDIMETIL-SILOXANO

Primera edición

Enero, 2012

Lima - Perú

© Patricia ZuñigaJuan RodríguezSilvia PonceJosé SolísWalter Estrada

PROYECTO LIBRO DIGITAL

PLD 0509

Editor: Víctor López Guzmán

http://www.guzlop-editoras.com/[email protected] [email protected] facebook.com/guzlopstertwitter.com/guzlopster428 4071 - 999 921 348Lima - Perú

PROYECTO LIBRO DIGITAL (PLD)

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de investigación de las alumnas y alumnos tomando como base el libro digital y las direcciones electró-nicas recomendadas.• Que este proyecto ayude a las universidades nacionales en las acreditaciones internacionales y mejorar la sustentación de sus presupuestos anuales en el Congreso.

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Lima - Perú, enero del 2011

“El conocimiento es útil solo si se difunde y aplica” Víctor López Guzmán Editor

X Simposio Peruano de Energía Solar

DEGRADACIÓN FOTOCATALITICA DE FENOL CON NANO-PARTICULAS DE OXIDO DE

TITANIO SOPORTADAS EN UNA MATRIZ DE POLIDIMETIL-SILOXANO

Patricia Zuñigaa, Juan Rodrígueza,b, Silvia Poncea, José Solísa,b y Walter Estradaa,b aFacultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniería, P.O. Box 31-139, Av. Tupac Amaru 210, Lima, Perú.

b Instituto Peruano de Energía Nuclear, Av. Canada 1470, Lima, Perú

RESUMEN

En este trabajo se reporta la fijación y actividad fotocatalítica de nano-partículas de óxido de titanio (TiO2)

soportadas en polidimetil-siloxano (silicona). Las pastillas de TiO2 – silicona (polidimetil-siloxano) han sido

probadas para la degradación fotocatalítica del fenol. El material ha sido caracterizado por espectroscopia infrarroja,

microscopía electrónica de barrido y difracción de rayos X.

Se presentan resultados obtenidos para la degradación fotocatalítica del fenol, con el sistema TiO2 / silicona

irradiado en el laboratorio con una fuente de luz ultravioleta, con una intensidad comparable a la obtenida durante

un día soleado en Lima. Asimismo se estudia el cambio de las muestras preparadas luego de haber realizado

múltiples degradaciones fotocatalíticas.

1. INTRODUCCIÓN

Es conocido que el TiO2 es un buen fotocatalizador

de compuestos orgánicos, en el cual, la luz

absorbida genera la formación del par electrón-

hueco (e-/ h+). Los h+ al interactuar con los iones

OH- provenientes del agua, generan radicales

hidroxilo (OH•), los cuales tienen un elevado

potencial de oxidación capaz de degradar

compuestos orgánicos. Los electrones por otro lado

son atrapados por el oxigeno generando radicales

superoxido O2-[1,2].

La foto-oxidación de fenol, un contaminante

orgánico modelo, utilizando nanopartículas de TiO2

ha sido extensamente estudiada. Pero la separación

de las nanopartículas de la solución una vez que el

proceso de descontaminación ha concluido, se ha

convertido en una seria limitante para ser

considerado un método eficiente para el control de

contaminación medioambiental [3]. Diferentes

formas de soporte para el fotocatalizador se han

probado [3], entre ellas podemos citar: películas

delgadas sobre vidrios, cerámicos, perovskitas,

silica, etc.

En este trabajo se reporta el uso del polímero de

silicona (podimetil-siloxano), aprovechando sus

propiedades de adherencia y la afinidad que posee

por los compuestos metálicos ha permitido que se

comporte como un sustrato que permite el anclaje

del TiO2 sin inhibir su actividad fotocatalítica la

cual se ha probado con fenol.

2. EXPERIMENTAL

Se ha utilizado nano-partículas de Degussa P-25

como fotocatalizador, las cuales han sido

soportadas en silicona comercial Dow Corning,

mediante la fabricación de pastillas, que consisten

en la mezcla de una pasta hidratada de TiO2 con

silicona, la hidratación fue necesaria para asegurar

una adecuada polimerización ya que esta necesita

de agua para polimerizar. Se han probado tres

distintas proporciones en peso de TiO2 : silicona

de: 1:8; 2:8; y 6:8. La pasta se colocó en un molde

de acrílico obteniendo luego de la polimerización

X Simposio Peruano de Energía Solar

pastillas de 2 mm de diámetro por 4 mm de

espesor.

Los estudios por microscopía electrónica de barrido

(MEB) de las muestras fueron realizados con un

microscopio electrónico de barrido Hitachi S 500.

La estructura cristalina de las pastillas fue estudiada

por difracción de rayos X en utilizando un

difractómetro Phillips X-Pert. Las pastillas fueron

caracterizadas por espectrofotometría UV-visible

usando un espectrofotómetro Varian, modelo Cary-

5g por reflectancia a 3o20´ de ángulo de

incidencia.. Las medidas fueron realizadas en el

rango entre 200 y 800 nm. Las pastillas fueron

analizadas mediante reflectancia difusa infrarroja

utilizando un espectrofotómetro FTIR-Shimatzu

8300. Las medidas fueron realizadas en el rango

entre 400 y 4000 cm-1.

Figura. 1. Esquema del reactor para fotocatálisis utilizado en este estudio

La fotodegradación se realizó con 5 g de pastillas

en 200 ml de solución acuosa de 20 ppm de fenol

(25 ºC), en el reactor fotocatalítico mostrado en la

Fig. 1. El rector tiene un volumen de 500 ml, la

fuente de luz empleada (300 W Ultravitalux

OSRAM) con intensidad de 37 Wm2 medida con

un radiómetro UDT modelo 371 y un sensor a UV-

A (310-400nm.) La radiación medida a las 12:00

de un día de Febrero en Lima fue de 24 W/m2.

Utilizando un sensor sensible en 254 nm, se

observó que la lámpara posee una señal

despreciable a esta longitud de onda. El sistema de

irradiación posee un filtro de agua, la cual permitió

controlar la temperatura a 25 ºC. La concentración

de fenol fue medida por el método foto-

colorimétrico de 4 amino antipirina [4] en un

espectrofotómetro Spectronic 21 D.

3. RESULTADOS

Caracterización de las pastillas TiO2-silicona

La Fig 2 presenta las micrografias MEB de las

pastillas obtenidas con diferentes parámetros de

fabricación. La mejor proporción de óxido de TiO2-

silicona fue la de 2:8 en la que podemos observar

que la polimerización no ha sido interrumpida

como se muestra en la Fig. 2b, las muestras

obtenidas a la proporción TiO2-silicona 2:8 y 1:8

mostraron buenas propiedades mecánicas. La

muestra obtenida con una proporción TiO2-silicona

de 6:8 es frágil. Las siguientes caracterizaciones se

realizaron a la muestra obtenida con una proporción

TiO2-silicona 2:8.

a) b) c)

TiO2:Silicona TiO2:Silicona TiO2:Silicona

Figura 2. Micrografías MEB de las muestras de TiO2-silicona preparadas con las relaciones TiO2:Silicona mostradas.

La Figura 3 muestra el difractograma típico de una

pastilla de TiO2-silicona, donde se puede observar

X Simposio Peruano de Energía Solar

que las muestras presentan una mezcla de las fases

anatasa y rutilo en una proporción 70 a 30. La

estructura no es modificada por la presencia de la

silicona. Esta estructura es similar a la que

presentan las nano-partículas de óxido de titanio

Degussa P-25.

0 50 100 150 200 250 300

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

Coe

ncet

raci

on re

lativ

a de

l fen

ol (C

/Co)

Tiempo (min)

oscuridad fotolisis fotocatalisis

La reflectancia total, difusa y especular espectral de

una pastilla de TiO2-silicona se muestra en la Fig.

4. Se tiene que la componente difusa representa

aproximadamente un 90 % de la reflectancia total,

lo cual nos indica que la muestra es bastante

rugosa.

igura 4.

Degradación fotocatalítica de fenol

Se ha realizado el seguimiento de la disminución de

la concentración de fenol utilizando el método

colorimétrico con 4 aminoantipirina. Se utilizó

como material fotocatalítico 5 g de las pastillas de

TiO2-silicona. La variación de la concentración

relativa con el tiempo de irradiación se muestra en

la Figura 5. La fotocatálisis se efectúa con el

fotocatalizador soportado ya que la concentración

de fenol no presenta una significativa disminución

provocada por la adsorción en oscuridad o

mediante la fotolisis (Fig. 5). Se tiene una

concentración relativa de fenol menor que 0.2 para

tiempos de irradiación de 300 min.

200 300 400 500 600 700 8000

102030405060708090

100

Reflectancia especular

Reflectancia difusa

Ref

lect

anci

a

Longitud de onda (nm)

Reflectancia total

Figura 5. La evaluación de fotoactividad catalítica se a efectuado con Concentración de Fenol: 20 ppm, Peso de fotocatalizador: 5 g, Volumen:200 mL e Intensidad de la lámpara 37 W/m2.

El envejecimiento del material fotocatalítico se

realizo fotodegradando 200 mL de una solución de

20 ppm de fenol durante 5 h, utilizando

repetidamente diferentes muestras de 5 g de

pastillas de TiO2-silicona. La Figura 6 muestra la

concentración relativa de fenol después de la

irradiación para repetidas fotodegradaciones. Se

observa una dispersión de resultados grande cuando

las pastillas se utilizan por primera vez, sin

embargo, cuando se usan mas de tres veces parece

que se llega a un régimen casi constante, lo que

F La reflectancia total, difusa y especular espectral casi normal de las pastillas de TiO2-silicona

X Simposio Peruano de Energía Solar

parece indicar que el material fotocatalítico llegó a

estabilizarse.

Se ha evaluado el envejecimiento del material

sumergido en agua, durante 23 horas de exposición

con radiación ultravioleta. En la Fig. 7 se muestra

el espectro infrarrojo de las pastillas sin irradiar e

irradiadas por 15 y 23 h con luz ultravioleta. Se

observa que los picos de absorción disminuyen en

intensidad, ello probablemente se deba a que la

silicona esta siendo degradada por la luz

ultravioleta.

8

6

2

Con el objetivo de determinar si las pastillas de

TiO2-silicona cambian por efectos del proceso

fotocatalítico, se han observado la superficie de las

pastillas por microscopia electrónica de barrido

antes y después de la irradiación ultravioleta (Fig.

8). Se observó signos evidentes degradación que

sufre el material luego de pasar por el proceso

fotocatalítico como se muestra en la Fig (8). Sin

embargo sus propiedades mecánicas no cambiaron

1 2 3 4 50.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

Con

cetra

cion

rela

tiva

del f

enol

Numero de degradación

Figura 8. Mlas muestras(a) y despué (b) fenol.

4000 3000 2000 10000

4

10

0 h

15 h

(CH 3)

(Si-CH 3)

(Si-O)

(OH)

(CH 3)

Abs

orba

ncia

Numero de onda (cm-1)

Tiem po de irradiacion (h)

23 h

4. CONCLU

Se obtuvo la

con la que

característica

fue de 2:8.

Los resultado

silicona en fo

activo y facti

podría tam

contaminante

acuosos.

Figura 7. Espectros de absorbancia infrarroja del sistema óxido de titanio-silicona. Los espectros fueron tomados luego de los tiempos de irradiación ultravioleta mostrados.

Mediante an

infrarroja se

en el sistema

(a) (b)

icrografías MEB de las muestras de de TiO2-silicona antes la fotocatalisis s de la degradación fotocalítica (b) del

Figura 6. Degradación fotocatalítica de 200 mL deuna solución de 20 ppm de fenol sobre diferentesmuestras realizadas con muestras de TiO2-silicona elnumero de veces indicado.

SIONES

proporción optima de TiO2:Silicona

se obtiene un polímero con buenas

s, sin que se desprenda TiO2, la cual

s muestran que el TiO2 soportado en

rma de pastillas es fotocatalíticamente

ble para la mineralización de Fenol y

bién ser adecuado para otros

s orgánicos contenidos en sistemas

álisis de MEB y espectroscopia

ha podido concluir que hay alteración

TiO2-silicona.

X Simposio Peruano de Energía Solar

5. BIBLIOGRAFÍA

[1] Fujishima A., Hashimoto K., and Watanabe

T., “TiO2 Photocatalysis Fundamentals and

Applications”. Ed. BKC, 1era Edición,

Mayo, Japón, (1999)

[2] Serpone N., Brief Introductory Remark on

Heterogeneous Photocatalysis. Solar

Energy Materials and Solar Cells 38, pp.

369-379 (1995).

[3] Candal R., Rodríguez J., Colon G., Gelover

S., Vigil E., Jiménez A., y Blesa M.

“Materiales para Fotocatalisis y

electrofotocatalisis”. Monografías de la Red

Cyted (Ciencia y Tecnología para el

desarrollo). pp 143-163, (2001).

[4] Eaton A. Clesceri L., Greenberg A.,

“Standard Methods for examination of

Water and Wastewater”. APHA, AWWA

and WEF. 19th Edition, Washington, DC,

(1995)

DEGRADACION FOTOCATALITICA DE FENOL DEGRADACION FOTOCATALITICA DE FENOL CON NANOPARTICULAS DE OXIDO DE TITANIO CON NANOPARTICULAS DE OXIDO DE TITANIO

SOPORTADAS EN UNA MATRIZ DE SOPORTADAS EN UNA MATRIZ DE POLIDIMETILPOLIDIMETIL--SILOXANOSILOXANO

Patricia Zúñigaa, Silvia Poncea, Juan Rodrigueza,b, Jose Solisa,b y Walter Estradaa,b

aUNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIAbINSTITUTO PERUANO DE ENERGIA NUCLEAR

INTRODUCCIONINTRODUCCION

La legislación ambiental incluye la protección de agua dulce

El fenol en agua potabilizada con cloro genera productos de difícil biode-gradación

Es conocido que el TiO2 es un buen fotocatalizador de compuestos orgánicos.

TiO2 hv→ TiO2 (e- ; h+)

OH- + h+ → •OH

O2 + e- → O2-

• Separación de nanopartículas deTiO2 es extremadamente difícil

• Una capa de silicona como soporte de partículas de TiO2

PelletsPellets de Siliconade Silicona TiOTiO22

EXPERIMENTAL EXPERIMENTAL REACTOR FOTOCATALITICOREACTOR FOTOCATALITICO

RESULTADOSRESULTADOSDIFRACCION DE RAYOS XDIFRACCION DE RAYOS X

20 30 40 50 60

SILICONA - TiO2

R (2

,2,0

)

R (2

,1,1

)

R (2

,1,0

)

R (1

,1,1

)R

(2,0

,0)

R (1

,0,1

)R (1

,1,0

)

A (2

,1,1

)

A (2

,0,0

)

A (0

,0,4

)A (1

,0,3

)

A (1

,0,1

)

U

NID

ADES

AR

BITR

ARIA

S (u

.a.)

2 θ

ESPECTROFOTOMETRIA INFRARROJA ESPECTROFOTOMETRIA INFRARROJA FTIRFTIR

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500-2

0

2

4

6

8

10

12

14

23 h15 h0 h

Tiempo de irradiación (h)

(Si-CH3)

(CH3)(CH3)

(Si-CH3)

(Si-O

-Ti)

(Si-O)

(OH-)

(CH3)

DEGRADACIÓN DE POLIDIMETILSILOXANO

Abso

rban

cia

NUMERO DE ONDA (cm-1)

MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDOMICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO

SELECCIÓN DE SUBSTRATO

Silicona:TiO28:1

Silicona:TiO28:2

Silicona:TiO28:6

MICROSCOPIAMICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDOELECTRONICA DE BARRIDODIFERENSIACIÓN DEL SUBSTRATO

ANTES Y DESPUES DE LA FOTOCATÁLISIS

a. Antes b. Después

DEGRADACION FOTOCATALITICA DE DEGRADACION FOTOCATALITICA DE FENOLFENOL

Material fotocatalitico (pellets)

Intensidad de Radiación de 10 mW/cm2

Método colorimétrico de 4 aminoantipirina

Las medidas se realizaron en un espectro-fotometro Spectronic 21

CONFIRMACION DE ACTIVIDAD CONFIRMACION DE ACTIVIDAD FOTOCATALITICAFOTOCATALITICA

0 60 120 180 240 3000,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1,0

DEGRADACION FOTOCATALITICA DE FENOLC

once

ntra

ción

Rel

ativ

ade

Fen

ol C

/C°

Tiempo (min)

Fotolisis Oscuridad Fotocatalisis

ENVEJECIMIENTO DE LOS PELLETS COMO ENVEJECIMIENTO DE LOS PELLETS COMO MATERIAL FOTOCATALITICOMATERIAL FOTOCATALITICO

1 2 3 4 5

0,15

0,20

0,25

0,30

0,35

0,40

0,45

0,50

ENVEJECIMIENTO DE LOS PELLETSPo

rcen

taje

de

Deg

rada

ción

Número de Degradación

DEGRADACIÓN FOTOCATALITICA DE DEGRADACIÓN FOTOCATALITICA DE FENOL CON RADIACION SOLARFENOL CON RADIACION SOLAR

0 60 120 1800,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

1,2

Fotolisis Fotocatalisis

FOTOCATALISIS SOLAR

Con

cent

raci

ón R

elat

iva

de F

enol

C/C

º

Tiempo (min)11:38 11:58 12:18 12:38 12:58 1:18 1:38 1:58 2:38 --

5

6

7

8

9

10

RADIACIÓN UV EN CHOSICA - LIMA

Rad

iaci

ón U

V (m

W/c

m2 )

Tiempo (h)

b. Radiación UV (365 nm), para Fotocatalisis Solar del Fenola. Realizada en botella descartable con concentración de fenol inicial de 20 ppm, despues de 3 horas de fotocatalisisdegrado a 16 ppm, no hubo efecto de fotolisis

CONCLUSIONESCONCLUSIONES

Se ha encontrado que la proporción óptima entre Silicona:TiO2 es de 8:2

Los resultados muestran que el TiO2soportado en silicona como pellets es fotocatalíticamente activo

Análisis de SEM y FTIR han permitido concluir que hay alteración en la silicona

AGRADECIMIENTOSAGRADECIMIENTOS

International Science Programme de la Universidad de Uppsala, al proyecto OEA, ASO Project AE 141/2001y al Proyecto SOLWATER por el financia-miento parcial de este trabajo.