Populaties

138
Populati es

description

Populaties. Populatie-ecologie. Populatie . Groep van individuen van eenzelfde soort die op eenzelfde tijdstip op een welbepaalde plaats leven en met elkaar interageren. Populatie-ecologie. - PowerPoint PPT Presentation

Transcript of Populaties

Page 1: Populaties

Populaties

Page 2: Populaties

Populatie. Groep van individuen van eenzelfde soort die op eenzelfde tijdstip op een welbepaalde plaats leven en met elkaar interageren.

Populatie-ecologie

Page 3: Populaties

Populatie. Groep van individuen van eenzelfde soort die op eenzelfde tijdstip op een welbepaalde plaats leven en met elkaar interageren.

 

Vertoont eigenschappen die we niet aantreffen bij de individuele organismen waaruit ze is samengesteld.

Populatie-ecologie

Page 4: Populaties

Populatie. Groep van individuen van eenzelfde soort die op eenzelfde tijdstip op een welbepaalde plaats leven en met elkaar interageren.

 

Vertoont eigenschappen die we niet aantreffen bij de individuele organismen waaruit ze is samengesteld.

Wordt gekenmerkt door gemeenschappelijk genetisch reservoir en vormt eenheid waarop natuurlijke selectie via veranderingen in allelfrekwenties inwerkt.

 

Populatie-ecologie

Page 5: Populaties

Populatie. Groep van individuen van eenzelfde soort die op eenzelfde tijdstip op een welbepaalde plaats leven en met elkaar interageren.

 

Vertoont eigenschappen die we niet aantreffen bij de individuele organismen waaruit ze is samengesteld.

Wordt gekenmerkt door gemeenschappelijk genetisch reservoir en vormt eenheid waarop natuurlijke selectie via veranderingen in allelfrekwenties inwerkt.

Grote belangstelling vanuit toegepaste invalshoeken zoals bosbouw, agronomie, pestcontrole, wildbeheer en natuurbeheer.

 

Populatie-ecologie

Page 6: Populaties

Densiteit

Page 7: Populaties

Begrip ‘populatiegrootte’ heeft enkel betekenis indien grenzen van populatie (of steekproef ervan) bekend zijn. Uitgedrukt als densiteit (= aantal individuen per oppervlakte/volume eenheid).

 

Densiteit

Page 8: Populaties

Begrip ‘populatiegrootte’ heeft enkel betekenis indien grenzen van populatie (of steekproef ervan) bekend zijn. Uitgedrukt als densiteit (= aantal individuen per oppervlakte/volume eenheid).

 

Densiteit

Page 9: Populaties

Densiteitsbepalingen gebeuren meestal aan de hand van random steekproeven (sampling).

 

Densiteit

Page 10: Populaties

Densiteitsbepalingen gebeuren meestal aan de hand van random steekproeven (sampling).

Nauwkeurigheid neemt toe met aantal steekproeven (studieplots) en homogeniteit van bemonsterde habi-tat.

 

Densiteit

Page 11: Populaties

Densiteitsbepalingen gebeuren meestal aan de hand van random steekproeven (sampling).

Nauwkeurigheid neemt toe met aantal steekproeven (studieplots) en homogeniteit van bemonsterde habi-tat.

Merk-hervangst (mark-recapture) binnen afgebakende grenzen van een studiegebied.

 

Densiteit

Page 12: Populaties

Densiteit

Page 13: Populaties

Proportie gemerkte (en gevangen) individuen in tweede vangstsessie gelijk aan proportie gemerkte individuen in volledige populatie.  

Densiteit

Page 14: Populaties

Proportie gemerkte (en gevangen) individuen in tweede vangstsessie gelijk aan proportie gemerkte individuen in volledige populatie.  

Densiteit

Ngemerkte individuen in vangst 1 x Nindividuen in vangst 2

Nhervangsten in vangst 2

Ntot =

Page 15: Populaties

Ruimtelijke distributie

Page 16: Populaties

Geaggregeerde distributie (clumped, patchy). Indivi-duen zijn geconcentreerd in welbepaalde delen van het habitat.  

Ruimtelijke distributie

Page 17: Populaties

Geaggregeerde distributie (clumped, patchy). Indivi-duen zijn geconcentreerd in welbepaalde delen van het habitat.  

Ruimtelijke distributie

Page 18: Populaties

Uniforme distributie. Meer gelijkmatige spreiding dan verwacht op basis van willekeurig (random) gebruik.

Ruimtelijke distributie

Page 19: Populaties

Uniforme distributie. Meer gelijkmatige spreiding dan verwacht op basis van willekeurig (random) gebruik.

Ruimtelijke distributie

Page 20: Populaties

Willekeurige distributie. Distributie van individuen is niet gerelateerd aan die van andere individuen.

Ruimtelijke distributie

Page 21: Populaties

Willekeurige distributie. Distributie van individuen is niet gerelateerd aan die van andere individuen.

Ruimtelijke distributie

Page 22: Populaties

Abundantie versus distributie

Page 23: Populaties

Kernvraag. Zijn wijdverbreide soorten abundant en hebben zeldzame soorten een kleine verspreiding ?(Herbert Andrewartha en Charles Birch)

Abundantie versus distributie

Page 24: Populaties

Kernvraag. Zijn wijdverbreide soorten abundant en hebben zeldzame soorten een kleine verspreiding ?

Abundantie versus distributie

Page 25: Populaties

Hypothesen

Zeldzame soorten zijn moeilijker detecteerbaar.

Abundantie versus distributie

Page 26: Populaties

Hypothesen

Zeldzame soorten zijn moeilijker detecteerbaar.

Generalisten zijn meer algemeen en wijdverbreid (ecologische populatiemodel).

Abundantie versus distributie

Page 27: Populaties

Hypothesen

Zeldzame soorten zijn moeilijker detecteerbaar.

Generalisten zijn meer algemeen en wijdverbreid (ecologische populatiemodel).

Minder mobiele soorten bezetten minder habitat- vlekken (lokaal populatiemodel).

Abundantie versus distributie

Page 28: Populaties

mobiliteit

parameter schatter 838 ± 341 95% CI 240 – 1591

bez

etti

ngs

graa

d

Abundantie versus distributie

Page 29: Populaties

Habitat selectie

Page 30: Populaties

Habitat selectie. Organismen verkiezen bepaalde compo-nenten van het habitat boven andere.

Habitat selectie

Page 31: Populaties

Habitat selectie. Organismen verkiezen bepaalde compo-nenten van het habitat boven andere.

Kan zowel proximaat als ultimaat (evolutionair) bena-derd worden.

Habitat selectie

Page 32: Populaties

Habitat selectie. Organismen verkiezen bepaalde compo-nenten van het habitat boven andere.

Kan zowel proximaat als ultimaat (evolutionair) bena-derd worden.

Ideal free distribution model van S.D. Fretwell (1972).

Habitat selectie

Page 33: Populaties

Habitat selectie

Page 34: Populaties

Habitat selectie

Page 35: Populaties

Habitat selectie. Organismen verkiezen bepaalde compo-nenten van het habitat boven andere.

Kan zowel proximaat als ultimaat (evolutionair) bena-derd worden.

Ideal free distribution model van Steve Fretwell (1972).

Ideal despotic distribution model (Fretwell)

Habitat selectie

Page 36: Populaties

Demografie

Page 37: Populaties

Soorten verschillen in de manier waarop energie geïnvesteerd wordt in voortplanting.

Demografie

Page 38: Populaties

Soorten verschillen in de manier waarop energie geïnvesteerd wordt in voortplanting.

Semelpaar. Eénmalige en zeer grote investering.

Demografie

Page 39: Populaties

Soorten verschillen in de manier waarop energie geïnvesteerd wordt in voortplanting.

Semelpaar. Eénmalige en zeer grote investering.

Iteropaar. Herhaalde en kleinere investeringen.

Demografie

Page 40: Populaties

Soorten verschillen in de manier waarop energie geïnvesteerd wordt in voortplanting.

Semelpaar. Eénmalige en zeer grote investering.

Iteropaar. Herhaalde en kleinere investeringen.

Vormt een belangrijk kenmerk van de levensgeschiedenis (life history trait) van organismen.

Demografie

Page 41: Populaties

r-selectie. Verwijst naar aanwezigheid van levens-kenmerken die bijdragen tot hoge populatiegroei.

Demografie

Page 42: Populaties

K-selectie. Verwijst naar aanwezigheid van levens-kenmerken die bijdragen tot hoge overleving.

Demografie

Page 43: Populaties

Mortaliteits- en overlevingsparameters worden weerge-geven in levens- of sterftetabellen (life tables).

Overleving

Page 44: Populaties

Mortaliteits- en overlevingsparameters worden weerge-geven in levens- of sterftetabellen (life tables).

Laat toe de kans te berekenen dat een individu van een welbepaalde cohorte overleeft tot een welbepaalde leeftijd.

Overleving

Page 45: Populaties

Overleving

Page 46: Populaties

Overleving

Page 47: Populaties

Mortaliteits- en overlevingsparameters worden weerge-geven in zogenaamde levens- of sterftetabellen (life tables).

Laat toe de kans te berekenen dat een individu van een welbepaalde cohorte overleeft tot een welbepaalde leeftijd.

Leeftijdsstructuur verwijst naar het aantal en de proportie individuen van elk geslacht in elke leeftijds-categorie.

Demografie

Page 48: Populaties

Demografie

Page 49: Populaties

Populatiegroei

Page 50: Populaties

Populatiegroei

Aangezien geen enkele populatie oneindig in aantal toe-neemt, wordt de groei van populaties blijkbaar gereguleerd.

Page 51: Populaties

Populatiegroei

Aangezien geen enkele populatie oneindig in aantal toe-neemt, wordt de groei van populaties blijkbaar gereguleerd.

Groei of afname in populatiegrootte (per eenheid oppervlakte) is voornamelijk het resultaat van nataliteit (gemiddelde per capita geboorte-ratio) en mortaliteit (gemiddelde per capita sterfte-ratio).

Page 52: Populaties

Populatiegroei

Aangezien geen enkele populatie oneindig in aantal toe-neemt, wordt de groei van populaties blijkbaar gereguleerd.

Groei of afname in populatiegrootte (per eenheid oppervlakte) is voornamelijk het resultaat van nataliteit (gemiddelde per capita geboorte-ratio) en mortaliteit (gemiddelde per capita sterfte-ratio).

Om de ratio van ‘verandering’ in populatie-grootte te kennen, is tevens kennis van een tijdsinterval vereist.

Page 53: Populaties

Populatiegroei

∆N/∆t = N (b - d)

Page 54: Populaties

Populatiegroei

∆N/∆t = N (b - d)

De groeiratio op een willekeurig moment in de tijd bedraagt dan:

dN/dt = rN

Page 55: Populaties

Populatiegroei

Page 56: Populaties

Populatiegroei

∆N/∆t = N (b - d)

De groeiratio op een willekeurig moment in de tijd bedraagt dan:

dN/dt = rN

Intrinsieke groeiratio (rmax): maximum ratio waarmee een populatie in aantal kan toenemen onder ideale om-standigheden.

Page 57: Populaties

Populatiegroei

Factoren zoals predatie, competitie, schaarste aan kritische hulpbronnen, etc. verhinderen een ongelimi-teerde exponentiële toename in populatiegrootte.

Draagkracht (K, carrying capacity): maximale populatie-grootte onder gegeven milieuomstandigheden (r = 0).

Page 58: Populaties

Populatiegroei

Factoren zoals predatie, competitie, schaarste aan kritische hulpbronnen, etc. verhinderen een ongelimi-teerde exponentiële toename in populatiegrootte.

Draagkracht (K, carrying capacity): maximale populatie-grootte onder gegeven milieuomstandigheden (r = 0).

Logistische vergelijking: dN/dt = rN(K –N)/K

Page 59: Populaties

Populatiegroei

Page 60: Populaties

Populatiegroei

Zowel de exponentiële als logistische groeicurve vormen een sterke oversimplificatie van groeipatronen in natuur-lijke populaties.

Page 61: Populaties

Populatiegroei

Zowel de exponentiële als logistische groeicurve vormen een sterke oversimplificatie van groeipatronen in natuur-lijke populaties.

oscillaties rond K

Page 62: Populaties

Populatiegroei

Zowel de exponentiële als logistische groeicurve vormen een sterke oversimplificatie van groeipatronen in natuur-lijke populaties.

oscillaties rond K

time lag modellen

Page 63: Populaties

Populatiegroei

Page 64: Populaties

Populatiegroei

Zowel de exponentiële als logistische groeicurve vormen een sterke oversimplificatie van groeipatronen in natuur-lijke populaties.

oscillaties rond K

time lag modellen

stochastische modellen

Page 65: Populaties

Populatiegroei

Page 66: Populaties

Populatieregulatie

Page 67: Populaties

Populatieregulatie

Historische discussies omwille van onduidelijke definiëring van de termen limiterende en regulerende factoren.

Page 68: Populaties

Populatieregulatie

Historische discussies omwille van onduidelijke definiëring van de termen limiterende en regulerende factoren.

Limiterende factor: verandering in gemiddelde of evenwichtsdensiteit.

Page 69: Populaties

Populatieregulatie

Historische discussies omwille van onduidelijke definiëring van de termen limiterende en regulerende factoren.

Limiterende factor: verandering in gemiddelde of evenwichtsdensiteit.

Regulerende factor: verhoogde mortaliteit (of verlaagde reproductie) bij toenemende densiteit (proportioneel effect)

Page 70: Populaties

Populatieregulatie

Historische discussies omwille van onduidelijke definiëring van de termen limiterende en regulerende factoren.

Limiterende factor: verandering in gemiddelde of evenwichtsdensiteit.

Regulerende factor: verhoogde mortaliteit (of verlaagde reproductie) bij toenemende densiteit (proportioneel effect)

Onenigheid omtrent relatieve belang van densiteits-afhankelijke versus -onafhankelijke factoren.

Page 71: Populaties

Populatieregulatie

predatie, ziekte, competitie, …

Page 72: Populaties

Stephens P.A. et al. 1999. Oikos 87: 185-190

Page 73: Populaties

Populatiedynamiek

Page 74: Populaties

Populatiedynamiek

Populatie-ecologen bestuderen de dynamiek van natuur-lijke populaties via key-factor analyse en experimenten.

Page 75: Populaties

Populatiedynamiek

Populatie-ecologen bestuderen de dynamiek van natuur-lijke populaties via key-factor analyse en experimenten.

Key-factor analyse

Restrospectieve analyse van jaarlijkse veranderingen in mortaliteit en reproductie via opstellen van levenstabel-len met discrete levensstadia.

Page 76: Populaties

Populatiedynamiek

Page 77: Populaties

Populatiedynamiek

k = loge(Ns) – loge(Ne)

Page 78: Populaties

Populatiedynamiek

Page 79: Populaties

Populatiedynamiek

Page 80: Populaties

Populatiedynamiek

Populatie-ecologen bestuderen de dynamiek van natuur-lijke populaties via key-factor analyse en experimenten.

Experimentele studie

Identificatie van limiterende factoren en experimentele studie van hun impact op populatie fluctuaties.

Page 81: Populaties

Populatiedynamiek

D. Spiller & T. Schoener, University of California

Page 82: Populaties

Populatiedynamiek

Page 83: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

Page 84: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

Populatie-ecologie levert belangrijke inzichten voor het duurzaam (commercieel) beheer van natuurlijke popula-ties.

Page 85: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

Populatie-ecologie levert belangrijke inzichten voor het duurzaam (commercieel) beheer van natuurlijke popula-ties.

Hoe groot kan yield zijn zonder gevaar voor voortbestaan op lange termijn ?

Page 86: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

E.S. Russell (1931). Oogstbare gedeelte van visbestand (stock uitgedrukt in gewicht) verhoogt t.g.v. reproductie, immigratie en groei en verlaagt t.g.v. natuurlijke morta-liteit en vangst.

Page 87: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

E.S. Russell (1931). Oogstbare gedeelte van visbestand (stock uitgedrukt in gewicht) verhoogt t.g.v. reproductie, immigratie en groei en verlaagt t.g.v. natuurlijke morta-liteit en vangst.

S2 = S1 + R + G - M - F

Page 88: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

E.S. Russell (1931). Oogstbare gedeelte van visbestand (stock uitgedrukt in gewicht) verhoogt t.g.v. reproductie, immigratie en groei en verlaagt t.g.v. natuurlijke morta-liteit en vangst.

S2 = S1 + R + G - M - F

Duurzame bevissing R + G = M + F

Page 89: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

E.S. Russell (1931). Oogstbare gedeelte van visbestand (stock uitgedrukt in gewicht) verhoogt t.g.v. reproductie, immigratie en groei en verlaagt t.g.v. natuurlijke morta-liteit en vangst.

S2 = S1 + R + G - M - F

Duurzame bevissing R + G = M + F

Na aanvang van bevissing wordt populatiegrootte gere-duceerd waarbij F densiteitsafhankelijk kan gecompen-seerd worden door een hogere R of snellere G of lagere M.

Page 90: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

Op welk niveau van stabilisatie (R+G=M+F) is F maximaal ?

Page 91: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

Op welk niveau van stabilisatie (R+G=M+F) is F maximaal ?

Sigmoïd-curve theorie: een maximale yield wordt beko-men door een populatie rond de helft van haar draagkracht (K) te houden.

Page 92: Populaties

Toegepaste populatie-ecologie

dN/dt = rN(K –N)/K

Page 93: Populaties

Ruimtelijk gestructureerde populaties

Page 94: Populaties

Ruimtelijk gestructureerde populaties

Onder natuurlijke omstandigheden komen soorten voor als sets van afzonderlijke, ruimtelijk gescheiden deelpopula-ties.

Page 95: Populaties

Ruimtelijk gestructureerde populaties

Onder natuurlijke omstandigheden komen soorten voor als sets van afzonderlijke, ruimtelijk gescheiden deelpopula-ties.

Page 96: Populaties

Ruimtelijk gestructureerde populaties

Onder natuurlijke omstandigheden komen soorten voor als sets van afzonderlijke, ruimtelijk gescheiden deelpopula-ties.

Page 97: Populaties

Ruimtelijk gestructureerde populaties

Onder natuurlijke omstandigheden komen soorten voor als sets van afzonderlijke, ruimtelijk gescheiden deelpopula-ties.

Elke deelpopulatie wordt gekenmerkt door specifieke demografische parameters.

Page 98: Populaties

Ruimtelijk gestructureerde populaties

Onder natuurlijke omstandigheden komen soorten voor als sets van afzonderlijke, ruimtelijk gescheiden deelpopula-ties.

Elke deelpopulatie wordt gekenmerkt door specifieke demografische parameters.

Bij metapopulaties heeft ook de uitwisseling van indivi-duen tussen deelpopulaties een belangrijke demografische impact.

Page 99: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulaties verwijzen naar ruimtelijk opgedeelde po-pulaties waarvan de dynamiek op twee verschillende niveaus werkt:

Page 100: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulaties verwijzen naar ruimtelijk opgedeelde po-pulaties waarvan de dynamiek op twee verschillende niveaus werkt:

binnen deelpopulaties: geboorte, sterfte, immigratie en emigratie.

Page 101: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulaties verwijzen naar ruimtelijk opgedeelde po-pulaties waarvan de dynamiek op twee verschillende niveaus werkt:

binnen deelpopulaties: geboorte, sterfte, immigratie en emigratie.

tussen deelpopulaties: kolonisatie en extinctie.

Page 102: Populaties

Metapopulatie theorie

Page 103: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulatie theorie werd ontwikkeld op het einde van jaren ’60 ongeveer gelijktijdig met theorie van eiland-biogeografie (MacArthur & Wilson).

Page 104: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulatie theorie werd ontwikkeld op het einde van jaren ’60 ongeveer gelijktijdig met theorie van eiland-biogeografie (MacArthur & Wilson).

Page 105: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulatie theorie werd ontwikkeld op het einde van jaren ’60 ongeveer gelijktijdig met theorie van eiland-biogeografie (MacArthur & Wilson).

Levins’ metapopulatie model beschrijft een oneindig aantal habitatplekken die elk al dan niet een lokale populatie van de beschouwde soort bevatten.

Page 106: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulatie theorie werd ontwikkeld op het einde van jaren ’60 ongeveer gelijktijdig met theorie van eiland-biogeografie (MacArthur & Wilson).

Levins’ metapopulatie model beschrijft een oneindig aantal habitatplekken die elk al dan niet een lokale populatie van de beschouwde soort bevatten.

Page 107: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulatie theorie werd ontwikkeld op het einde van jaren ’60 ongeveer gelijktijdig met theorie van eiland-biogeografie (MacArthur & Wilson).

Levins’ metapopulatie model beschrijft een oneindig aantal habitatplekken die elk al dan niet een lokale populatie van de beschouwde soort bevatten.

N=0

Page 108: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulatie theorie werd ontwikkeld op het einde van jaren ’60 ongeveer gelijktijdig met theorie van eiland-biogeografie (MacArthur & Wilson).

Levins’ metapopulatie model beschrijft een oneindig aantal habitatplekken die elk al dan niet een lokale populatie van de beschouwde soort bevatten.

N=K

Page 109: Populaties

Metapopulatie theorie

Metapopulatie theorie werd ontwikkeld op het einde van jaren ’60 ongeveer gelijktijdig met theorie van eiland-biogeografie (MacArthur & Wilson).

Levins’ metapopulatie model beschrijft een oneindig aantal habitatplekken die elk al dan niet een lokale populatie van de beschouwde soort bevatten.

Laat voorspellingen toe omtrent de proportie bezette habitatvlekken als functie van extinctie en kolonisatie.

Page 110: Populaties

Metapopulatie theorie

dp/dt = k.p(1 - p) - e.p

p = proportie habitatvlekken bezet op tijdstip te = extinctiekansk = kolonisatiekans

Page 111: Populaties

Metapopulatie theorie

dp/dt = k.p(1 - p) - e.p

dp/dt = (k - e).p.[1 - p/(1 - e/k)]

Page 112: Populaties

Metapopulatie theorie

dp/dt = k.p(1 - p) - e.p

= k.p - k.p² - e.p

= k.p - p(k.p) - e.p

= (k-e)p - p(k.p)

= (k-e)p.1 -((p.k)/k-e)

= (k-e)p.1-(p/((k-e)/k))

dp/dt = (k - e).p.[1 - p/(1 - e/k)]

Page 113: Populaties

Metapopulatie theorie

dp/dt = k.p(1 - p) - e.p

= k.p - k.p² - e.p

= k.p - p(k.p) - e.p

= (k-e)p - p(k.p)

= (k-e)p.1 -((p.k)/k-e)

= (k-e)p.1-(p/((k-e)/k))

dp/dt = (k - e).p.[1 - p/(1 - e/k)]

dN/dt = r.N.[(K- N)/K]

Page 114: Populaties

dp/dt = k.p(1 - p) - e.p

= k.p - k.p² - e.p

= k.p - p(k.p) - e.p

= (k-e)p - p(k.p)

= (k-e)p.1 -((p.k)/k-e)

= (k-e)p.1-(p/((k-e)/k))

dN/dt = r.N.[(K- N)/K]

Metapopulatie theorie

K = 1 - e/k

Tijd

Pro

port

ie b

ezett

e

vle

kken

Page 115: Populaties

Metapopulatie theorie

Complexere modellen houden rekening met variatie in

vlekgrootte

Page 116: Populaties

Metapopulatie theorie

Complexere modellen houden rekening met variatie in

vlekgrootte

vlekkwaliteit

Page 117: Populaties

Metapopulatie theorie

Complexere modellen houden rekening met variatie in

vlekgrootte

vlekkwaliteit

ruimtelijke configuratie

Page 118: Populaties

Metapopulatie theorie

Complexere modellen houden rekening met variatie in

vlekgrootte

vlekkwaliteit

ruimtelijke configuratie

interne dynamiek

Page 119: Populaties

Metapopulatie theorie

Aanzienlijke variatie in vlekgrootte of -kwaliteit kan aanleiding geven tot mainland-island metapopulaties of source-sink metapopulaties.

Page 120: Populaties

Metapopulatie theorie

Mainland-island model: kans op uitsterven van ‘mainland’ populatie wordt zeer klein en alle immigranten zijn ervan afkomstig.

Page 121: Populaties

Metapopulatie theorie

Mainland-island model: kans op uitsterven van ‘mainland’ populatie wordt zeer klein en alle immigranten zijn ervan afkomstig.

Vergelijking: dp/dt = k.(1 - p) - e.p

Page 122: Populaties

Metapopulatie theorie

Mainland-island model: kans op uitsterven van ‘mainland’ populatie wordt zeer klein en alle immigranten zijn ervan afkomstig.

Vergelijking: dp/dt = k.(1 - p) - e.p

Evenwicht: p = k/(k + e)

Page 123: Populaties

Metapopulatie theorie

Source-sink model: habitat wordt ingedeeld in source (hoge kwaliteit, geboortes > sterftes) en sinks (lage kwali-teit, geboortes < sterftes).

Page 124: Populaties

Metapopulatie theorie

Conclusies voor natuurbehoud

Page 125: Populaties

Metapopulatie theorie

Conclusies voor natuurbehoud

Zowel nood aan bezet als onbezet habitat

Page 126: Populaties

Metapopulatie theorie

Conclusies voor natuurbehoud

Zowel nood aan bezet als onbezet habitat

Optimale ruimtelijke structuur is steeds een ‘compromis’

Page 127: Populaties

Metapopulatie theorie

Conclusies voor natuurbehoud

Zowel nood aan bezet als onbezet habitat

Optimale ruimtelijke structuur is steeds een ‘compromis’

Nood aan bescherming van source habitat

Page 128: Populaties
Page 129: Populaties
Page 130: Populaties
Page 131: Populaties

Metapopulatie theorie

Evolutionair-ecologisch

Page 132: Populaties

Metapopulatie theorie

Evolutionair-ecologisch

Wanneer selectiedrukken verschillen tussen sources en sinks zullen individuen uit source populaties gemiddeld een hogere lokale adaptatie vertonen wegens asymme-trische gene flow.

Page 133: Populaties

Q. pubescens Q. ilex

Page 134: Populaties

Q. pubescens

bladverliezendveel voedsel

Q. ilex

immergroenweinig voedsel

Page 135: Populaties

Q. pubescens

bladverliezendveel voedselreproductie

hoogSOURCE

Q. ilex

immergroenweinig voedsel

reproductie laagSINK

Page 136: Populaties

Q. pubescens

bladverliezendveel voedselreproductie

hoogSOURCE

Q. ilex

immergroenweinig voedsel

reproductie laagSINKv

oed

se

l

Datum

Page 137: Populaties

Datum

Q. pubescens

bladverliezendveel voedselreproductie

hoogSOURCE

Q. ilex

immergroenweinig voedsel

reproductie laagSINK

Corsica

voed

se

l

Page 138: Populaties

Datum

Q. pubescens

bladverliezendveel voedselreproductie

hoogSOURCE

Q. ilex

immergroenweinig voedsel

reproductie laagSINK

geen verschil in legdatum

zuid Frankrijk

voed

se

l