II. De medicinale doorbraak naar een natuurlijke ... · het vinden van ‘De heilige graal van de...

De medicinale doorbraak naar een natuurlijke beheersing van kanker

II.

De overwinning op kanker! Deel 1: Iets onvoorstelbaars wordt mogelijk

46

Inleiding door Dr. Rath

De ontdekkingen die in dit hoofdstuk worden genoemd, werden almeer dan 20 jaar geleden gedaan. Op volgende bladzijde ziet u eenpagina van mijn manuscript over “Plasmin-Induced Proteolysis” datin het begin van 1992 werd gepubliceerd. Voor de eerste keer werdtoen beschreven hoe het belangrijkste mechanisme voor de versprei-ding van kanker, de collageenvertering, geremd kan worden met na-tuurlijke stoffen. De conclusie van deze publicatie werd ondersteunddoor Nobel prijswinnaar Linus Pauling. Het toepassen van deze ont-dekking in de geneeskundige praktijk kan leiden tot het overwinnenvan kanker met natuurlijke therapieën.

Direct na de publicatie werd op vele wetenschappelijke symposia veelaandacht besteed aan het onderwerp ‘collageenvertering’. Daarnaastbegonnen farmaceutische fabrikanten te wedijveren om patenteerbaresynthetische middelen hiertegen te ontwikkelen. Tien jaar later, op 12 Mei 2002 publiceerde de San Francisco Chronicle onder de kop‘Misdiagnose’ een reportage over deze schokkende concurrentiestrijd.Zonder ook maar iets over het originele onderzoek te vermelden, werd de concurrentiestrijd van de farmaceutische fabrikanten beschreven die als doel had, zoals de krant het noemde,het vinden van ‘De heilige graal van de geneeskunde’ – de oplossingvoor de kankerepidemie.

De concurrentiestrijd leverde niet het gewenste resultaat op, zo werdalthans vermeld. Voor de farmaceutische fabrikanten was het makkelijkom deze concurrentiestrijd op te geven aangezien men uiteindelijkhonderden miljarden dollars verlies zou leiden. Al tientallen jaren isde kankerepidemie een van de meest winstgevende markten voor defarmaceutische industrie. Het einde van de kankerepidemie zou eenramp voor hen zijn. Het opgeven van de speurtocht naar ‘De heiligegraal van de geneeskunde’ was dus een makkelijke beslissing ten gun-ste van de farmaceutische 'investering in de handel met ziekten’.

Maar wetenschappelijke onthulling was wereldkundig gemaakt. Ver-volgens besloten de lobbyisten van de farmaceutische industrie omzich de volgende 10 jaren te richten op de strijd tegen de pioniers diedeze doorbraak bekend hadden gemaakt. Maar hun inspanningen lie-pen op niets uit. Over dit onderwerp wordt meer verteld in deel 2 vandit boek. Dit boek biedt ‘De heilige graal van de geneeskunde’ aanhet gehele mensdom aan.

Hoofdstuk 2 - De medische doorbraak naar natuurlijke beheersing van kanker

47

Plasmine-geïnduceerde Proteolyse en deRol van Apoproteine (a),

Lysine en Synthetische Lysine AnalogenMatthias Rath en Linus Pauling

Uit het tijdschrift Orthomolecular Medicine, 1992, 7, 17-22

De volledige tekst vindt u in de Bijlage.


48

Wat U in dit hoofdstuk zult leren

• Kanker is niet langer een mysterieuze ziekte. De voornaamsteprocessen voor de ontwikkeling en beheersing van deze ziektekunnen door iedereen begrepen worden, ook als men niet medisch onderlegd is.

• Kanker kent vele oorzaken, maar er is één algemeen proceswaardoor alle soorten kankercellen zich verspreiden: de vertering van het bindweefsel rond de kankercel.

• Het doorbreken van de barrière van het omringende bindweefsel(collageen) is de belangrijkste voorwaarde voor kankercellen omte kunnen groeien, zich te verspreiden (metastasering) en zich teontwikkelen tot een levensbedreigende ziekte.

• Het mechanisme waarmee kankercellen deze barrière door-breken is de aanmaak van ongecontroleerde hoeveelheden enzymen of biokatalysatoren. Deze kleine proteïnen werken alseen soort ‘’biologische scharen’, die de weg vrij maken voor dekankercellen om zich door het lichaam te verspreiden.

• Alle kankercellen, ongeacht uit welk orgaan zij voortkomen, ge-bruiken dezelfde collageenverterende enzymen.

• Hoe meer van deze 'biologische scharen’ een kankercel produ-ceert, hoe agressiever en hoe kwaadaardiger hij is, hoe snellerhij zich verspreidt en hoe korter in het algemeen de levens-verwachting van de patiënt zal zijn.

• Deze ‘biologische scharen’ zijn niet alleen betrokken bij kanker.Ook onder normale (fysiologische) omstandigheden gebruikende cellen deze enzymen om zich door het lichaam te verplaat-sen. Bijvoorbeeld de witte bloedcellen (leukocyten), die op be-dreigde plaatsen ons lichaam tegen infecties beschermen. Ookeicellen gebruiken diezelfde methode tijdens de ovulatie.


49

• Kankercellen misbruiken natuurlijke, normaal verlopende processen in het lichaam. In tegenstelling tot de normale om-standigheden, waarbij het aanmaken van collageenverterendeenzymen scherp worden gecontroleerd, produceren kanker-cellen deze biologische scharen ongecontroleerd en onophou-delijk.

• Kankercellen maken gebruik van een normaal, biologisch pro-ces waardoor zij het afweersysteem van ons lichaam misleiden.Dit is de reden waarom kanker zo’n agressieve ziekte is.

• Het is belangrijker om te weten dat bepaalde microvoedings-stoffen deze biologische schaarenzymen kunnen blokkeren.Deze natuurlijke voedingsstoffen zijn in staat om de ongecon-troleerde bindweefselvertering en de verspreiding van kanker-cellen, te vertragen en te stoppen.

De informatie in ditboek is fundamenteelen eenvoudig te be-grijpen. Weldra zaldit een onderdeelworden van natuur-kundelessen op scholen over de helewereld.


50

Een kankercel op het eerste gezicht bekeken.

Normaal gesproken zijn onze cellen ingebed in een netwerk vancollageen en andere bindweefselmoleculen die ervoor zorgen datdeze op hun plaats worden gehouden. Om tot een tumor uit tegroeien en zich door het lichaam te verspreiden, moeten kanker-cellen deze barrière van bindweefsel doorbreken. Om dat te kun-nen doen maakt elke kankercel ‘biologische scharen’ aan – enzymen (ofwel biokatalysatoren) – die in staat zijn om het bindweefsel rond de kankercellen te verteren.

Kankercellen maken deze vernietigende enzymen niet slechts vooreen korte periode aan, maar zo lang als zij leven. Aangezien kan-kercellen de eigenschap hebben dat zij onsterfelijk zijn, kan menkanker beschrijven als een ziekte die het lichaam geleidelijk vanbinnen uit verteert.

Op de volgende bladzijde staat een afbeelding van 6500 keer vergrote kankercel, gezien door elektronenmicroscoop. Dit type celwordt een carcinoomcel genoemd, omdat deze is ontstaan uit epi-theelcellen; de huidcellen die zowel het oppervlak van de binnen- als van de buitenzijde van onze organen (longen, bloed-vaten, ingewanden) en ons lichaam (de huid zelf) bekleden.

Deze vergroting stelt ons in staat om duidelijk de karakteristiekeeigenschappen van alle kankercellen te identificeren; a) de zeergrote, abnormaal gevormde celkern (nucleus), die de hoge ver-menigvuldigingssnelheid van kankercellen weergeeft en b) de onregelmatige structuur van de celwand en de grote activiteit er-omheen van stoffen die door de kankercel worden afgescheiden.

Eén van de belangrijkste moleculen die in grote hoeveelhedendoor de kankercellen worden uitscheiden, zijn de collageenver-terende enzymen. Deze zijn in deze afbeelding voor de duide-lijkheid afgebeeld als rode “pacmannetjes”.


51

Biologische ‘schaarenzymen’ worden door alle kankercellen aangemaakt

52

Deze ‘pacmannetjes’ zijn in werkelijkheid biologische moleculendie de unieke eigenschap hebben om collageen-vezels en anderebindweefselmoleculen te verteren. De afbeelding hierboven toontdat er niet slechts één soort ‘pacman’ bestaat; er zijn er meer,

Plasminogeen activator (Urokinase)

Deze biologischekettingreactie heeft

als taak het verteren van hetbindweefsel in het

lichaam.

Collageenverterende enzymen werken als een soort biologische 'scharen'.

Biologische kettingreactie voor bindweefselvertering



53

zoals Plasminogeen/Plasmine en Metalloproteinasen (gekleurdestructuren). Om hun vernietigende effect te versterken kunnen zijelkaar activeren tot een soort biologische ‘kettingreactie’.

Plasminogen Metalloproteinasen (MMPs)

BindweefselverteringBiologische kettingreactie voor bindweefselvertering


54

Hoe cellen zich in het lichaam verplaatsen

Om te begrijpen hoe ziekten zich verspreiden, moeten wij kijkennaar de manier waarop gezonde cellen zich door het lichaam ver-plaatsen. Voor rode bloedlichaampjes is dit heel eenvoudig: zij wor-den meegevoerd met de bloedstroom. Het is echter moeilijker omzich een voorstelling te maken hoe de cellen van andere organenzich door ons lichaam kunnen verplaatsen en hoe deze, ondanksde versperring van het bindweefsel, toch verder komen.

Om door het bindweefsel heen te dringen moet een cel tijdelijk hetomringende collageen- en elastische weefsel kunnen oplossen. Omzich door deze dichte weefsels te kunnen verplaatsen is het nodigdat de cellen de eerder genoemde ‘schaarenzymen’ afscheiden omhet omringende collageen te kunnen oplossen. Deze eiwitmolecu-len die in staat zijn om het bindweefsel op te lossen noemt mendan ook collageenverterende enzymen.

De collageenverterende enzymen worden in dit boek weergegevenals rode cirkels of ‘pacmannetjes’.

Op de bladzijde hiernaast zien we de aanmaak van collageenver-terende enzymen in een cel (Afbeelding A). Deze enzymen wordenrondom de cel uitgescheiden om de omringende collageenvezels‘aan te vallen’ en te verteren.

Dit proces maakt het mogelijk om ‘vluchtgaten’ voor de cellen temaken in het dichte netwerk van bindweefsel, waar zij gemakkelijkdoorheen kunnen glippen (Afbeelding B).

Op de volgende bladzijden laten we een paar voorbeelden zienvan de werking van dit biologische proces onder normale omstan-digheden.


55

A

De celkern begint met de aanmaak vancollageenverterende enzymen

Enzymen vallenhet collageen en anderbindweefsel aan

De enzymen vert-eren tijdelijk hetbindweefsel rondom de celom zich door het lichaam teverplaatsen

Aanmaak vandeze enzymenin de cel en afscheidingervan.

Cellen zwerven door de weefsels en organen van ons lichaam.

B


56

Collageenvertering tijdens de ovulatie

Het ovulatieproces bij vrouwen is een van de meest fascinerendefuncties waarbij gebruik wordt gemaakt van collageenvertering. De hormonale veranderingen in de menstruatiecyclus stimulerende aanmaakt van bepaalde celtypen (granulocyten), rondom de rijpende eicel (follikel) in de eierstok.

Onder invloed van hormonen (b.v. oestrogeen) beginnen deze cellen grote hoeveelheden vloeistof te produceren dat rijk is aancollageenverterende enzymen. In het midden van menstruatie-cyclus worden er rondom de rijpe eicel zo veel collageenverterendeenzymen afgescheiden, dat het collageenweefsel van de wand vande eierstok week wordt en er een gat ontstaat. Deze opening is juistgroot genoeg om de eicel uit de eierstok door te laten om via eensmal buisje, de eileider, in de baarmoeder (uterus) te komen.

Het zal duidelijk zijn, dat dit proces uiterst precies gereguleerdmoet zijn en uitsluitend beperkt tot deze plek. In dit proces mag inprincipe maar één eicel per menstruatiecyclus worden doorgelatenop de weg naar de baarmoeder. Het is daarom absoluut noodza-kelijk dat een natuurlijk evenwicht wordt behouden tussen de col-lageenvertering, die kortdurend mag werken en het herstelprocesdat deze enzymen blokkeert -het zelf-herstellend vermogen van hetweefsel.

Direct nadat de eicel de eierstok verlaten heeft, worden de activiteitvan de collageenverterende enzymen door de lichaamseigen en-zymremmers gestopt. Daardoor verschuift het evenwicht in de rich-ting van het collageenopbouwend proces. Door middel van ditproces kan het weefsel van de eierstokwand zich snel herstellen ensluiten. Dit proces speelt zich steeds opnieuw af tijdens elke menstruatiecyclus.


57

Baarmoeder (uterus) Eileider

Eierstok

De productie van collageenverterende enzymen, geactiveerd door

hormonen ‘opent’ het weefsel van de eierstok gedurende enkele secon-

den - juist genoeg om het rijpe eitje uit de eierstok te laten en de reis

naar de baarmoeder te beginnen.

Ovulatie:De eicel gaat opreis naar de debaarmoeder

Binnenkant van de eierstok:

Zicht op deeierstokwand

Het ovulatieproces


58

Een nauwkeurigere blik op dit proces

Wij zijn ons ervan bewust, dat de omvangrijke gezondheidsinfor-matie in dit boek uitdagend is. Om te kunnen begrijpen hoe ziektenontstaan en hoe wij deze kunnen voorkomen, is het een absolutenoodzaak te ‘denken’ op celniveau.

Voor artsen en therapeuten zal dat gemakkelijk zijn, omdat zij albekend zijn met de processen, die via de microscoop kunnen wor-den waargenomen. Voor leken zal dit misschien niet altijd eveneenvoudig zijn.

Wij vinden het belangrijk dat deze informatie toegankelijk is vooriedereen. Daarom proberen wij in dit boek, op een gemakkelijk tebegrijpen manier, een inzicht te geven in de processen die plaats-vinden op celniveau.

Onze reis begint op de volgende bladzijde met microscoop beel-den van het fascinerende verloop van de ovulatie (eisprong).

Afbeelding A toont het moment, waarop een rijpe eicel (midden)de eierstok verlaat door een biologisch gemaakt gaatje in de wandvan dit orgaan. De collageenverterende enzymen (rode pacman-netjes) zijn bedoeld om dit biologische proces te illustreren.

Afbeelding B laat een eicel zien (midden) onder een sterk vergro-tende microscoop. De kleine bobbeltjes rondom de cel zijn de cel-len (granulocyten) die gespecialiseerd zijn in het aanmaken vangrote hoeveelheden collageenverterende enzymen, die nodig zijnvoor een succesvolle ovulatie.


59

EierstokBaarmoeder

A

B

Collageenvertering gedurendede ovulatie

Follikel

Granulocyten


60

Collageenvertering tijdens een infectie

De collageenvertering speelt ook een belangrijke rol bij infecties.De witte bloedcellen zorgen voor de basisbescherming van ons lichaam tegen ziekteverwekkers. Bepaalde ondersoorten van dewitte bloedcellen hebben een specifieke functie in het immuun-systeem als zogenaamde ‘politiecellen’.

Heel belangrijk zijn de macrofagen, witte bloedcellen die ‘indrin-gers' kunnen opeten en verteren. Andere cellen, de monocyten,kunnen elk deel van het lichaam bereiken via de bloedstroom.Wanneer er een infectie plaatsvindt in de longen, geeft het lichaam‘alarmstoffen’ af, die monocyten aantrekken naar de plaats van in-fectie.

Bij een longinfectie bijvoorbeeld, reizen de witte bloedcellen viade haarvaten van de longen naar het longweefsel met behulp vande collageenverterende enzymen. Om de infectiehaard (b.v. bac-teriën of virussen) te bereiken, moeten de witte bloedcellen (cellen)zich door het longweefsel verplaatsen. Zij maken daarvoor gebruikvan hetzelfde collageenverterende proces en verplaatsen zich doorhet bindweefsel zoals een expeditie die zich met grote kapmesseneen weg door het oerwoud baant.

Zodra de witte bloedcellen door het bindweefsel heen zijn gegaan,sluit dit zich onmiddellijk weer. Daartoe wordt er een proces ingang gezet dat de werking van de enzymen neutraliseert ten be-hoeve van het weefsel herstel.

Deze ‘reparatie’ wordt gewaarborgd door een optimale beschik-baarheid van ‘pacman’ neutraliserende factoren en door de pro-ductie van nieuwe collageenmoleculen.


61

Voorbeeld: longinfectie

De collageenvertering stopt nadat de witte bloedcel isgepasseerd en het weefsel wordt gerepareerd.

Bacteriën

Witte bloedcellen

(‘politiecellen’)

verlaten een klein

longbloedvaten

gaan naar de

infectiehaard met

behulp van col-

lageenverterende

enzymen.

Het collageenverteringsproces wordt in normale omstandigheden door witte bloedcellen benut om

tijdelijk en volgens een precies geregeld en gecontroleerd proces.

Hoe witte bloedcellen zichin het lichaam verplaatsen

62

Hier ziet u een microscoopopname van deweg die een witte bloedcel aflegt

A

B

a) Een witte bloedcel in hetbloed (witte kleur) hechtzich aan de wandcel (endotheelcel) van hetbloedvat.

b) De wittebloedcel dringtdoor de wand vanhet bloedvat heenmet behulp vancollageen-verterende enzymen



63

Fact # 2:The Cancer Epidemic Is Still Expanding –Despite All Media Hype About Medical‘Breakthroughs’

What does this mean?

• If a disease still increases, it means that the mechanismsfor its control have not yet been discovered or they arenot being applied in the medical practice.

• Conventional approaches like chemo therapy and radiation– that have been used on cancer patients for over half a century – have obviously failed to curb the cancer epidemic.

• Thus, chemotherapy and radiation can no longer be con-

D

C c) De witte bloedcelheeft het bloedvatverlaten en de vaatwand heeft zich daarna weergesloten.

d) De witte bloedcelgaat nu op reis doorhet bindweefsel enis volledig daardooromgeven.

Copyright Dr. A. Loeschafgedrukt met toestemming


64

Collageenvertering bij de 'ombouw' van weefsel

Collageenverterende enzymen spelen een rol in het proces van de weefselombouw ten behoeve van allerlei normale functies. Een voorbeeld daarvan is de groei van de melkklieren tijdens de zwangerschap.

Gedurende de zwangerschap geven hormonen signalen af die borst-cellen stimuleren tot de productie van collageenverterende enzy-men. Zij breken het borstweefsel af om ruimte te maken voor degroei van de melkklieren.

Op de volgende bladzijde ziet u een microscoopbeeld van de struc-turele ingreep in het borstweefsel ten behoeve van de ombouw vanhet normale ruststadium naar de lactatiefase.

In afbeelding A ziet u de kenmerkende dichte structuur van het weef-sel van een niet lacterende borst, rondom een strak gesloten melk-kanaal.

In afbeelding B zien we de celstructuur van een melkproducerendeborst, gekenmerkt door losser bindweefsel, de aanwezigheid vankliercellen die de melk produceren (kleine witte kringen) en hetopenstaande melkkanaal (in het midden).

Stelt u zich eens voor hoeveel collageenverterende enzymen nodigzijn voor het op gang brengen van dit proces en het fascinerendeplan voor de ombouw van het borstweefsel.

Andere processen die gebruik maken van bindweefselvertering tenbehoeve van het ombouwen van weefsel voor een andere functiezijn de wondgenezing, de groei van ons lichaam en van onze orga-nen.


65

A. Melkkanaal (gesloten) in normaal borstweefsel

B. Melkkanaal (open) tijdens lactatieperiode

A. Microscoopopname van een gesloten melkkanaal bijeen vrouw die geen borstvoeding geeft.

B. Voor de melkproductie wordt borstweefselgeherstructureerd. Het open melkkanaal maakt dedoorstroom van melk mogelijk.

Collageenvertering in de borst


66


67

Geheimen vankanker ontrafeld


68

Onbeantwoorde vraag nr. 1:Waarom is kanker zo'n agressieve ziekte?

Ondanks het feit dat enkele specifieke processen die een rol spelenbij de ontwikkeling van kanker zijn verklaard, is het een raadselgebleven waarom kanker ontstaat. Zolang de meest fundamentelevragen met betrekking tot kanker niet beantwoord zijn, kan er ookgeen effectieve genezing plaatsvinden.

Dit boek geeft een antwoord op deze vragen:

1. Waarom is kanker zo’n bijzonder agressieve ziekte?

2. Waarom worden bepaalde organen vaker door kanker getroffendan andere?

Op de volgende bladzijde vinden we het antwoord op de eerstevraag.

Wanneer een normaal proces, dat nodig is voor het gezond func-tioneren van ons lichaam, door datzelfde lichaam ook bij een ziek-teproces wordt ingezet, dan wordt eenvoudigweg geen werkzaamafweermechanisme daartegen ontwikkeld.

Omdat de witte bloedcellen, eicellen en tal van andere cellen omnormaal en gezond te functioneren, het mechanisme van de col-lageenvertering door enzymen gebruiken (A), kan kanker zichongecontroleerd en ongehinderd door het afweersysteem, uitbrei-den. In wezen is het een eenvoudige truc: de kankercellen makengebruik van hetzelfde mechanisme – maar op een ongecon-troleerde manier.

Voor het eerst kunnen wij nu antwoord geven op de vraag waaromkanker zo agressief is.

De nieuwe inzichten in dit boek laten zien wat dat speciale uitbrei-dingsmechanisme betekent en scheppen daarmee een basisvoor-waarde voor een effectieve en natuurlijke beheersing van kanker.


69

Ziekte, b.v. kanker (pathologische voorwaarden)

Gezondheid (fysiologische voorwaarden)

Witte bloedcellen (Leukocyten)

Eicellen (eierstokcel)

Bindweefselvertering is exact bepaald qua tijdstip en plek.

Ongecontroleerdebindweefselvertering

Kankercellen maken misbruik van natuurlijke lichaamsprocessen

A

B


70

Onbeantwoorde vraag nr. 2:Waarom komen bepaalde vormen vankanker vaker voor dan andere?

De tweede vraag die onderzoekers en specialisten op het gebiedvan kanker (oncologen) tot nu toe niet kunnen beantwoorden is:Waarom komen diverse vormen van kanker vaker voor dan andere?

Ons onderzoek geeft een antwoord op die cruciale vraag.Kanker ontwikkelt zich bijzonder vaak in de organen, waarin decollageenvertering onder normale omstandigheden vakerplaatsvindt, zoals de voortplantingsorganen. Vooral in devrouwelijke voortplantingsorganen vinden heel het leven lang her-haaldelijke functionele en structurele veranderingen plaats.

Aan het begin van dit hoofdstuk hebben wij toelichting gegevenover de veranderingen in het lichaam van de vrouw tijdens de ei-sprong en ten behoeve van de lactatie. Ook de baarmoeder (uterus)en de baarmoederhals (cervix) hebben te maken met een herstruc-turering van het weefsel als gevolg van de menstruatiecyclus enzwangerschap en worden onderworpen aan een sterke werking vancollageen verterende enzymen. Vanuit dit oogpunt bekeken is hetniet verwonderlijk dat deze organen vaker vatbaar zijn voor onge-controleerde bindweefselvertering waardoor het risico op kankerkan ontstaan.

Om dezelfde reden worden ook de mannelijke voortplantings-organen, de prostaat en teelbal waar het sperma wordt aangemaaktvaker door kanker getroffen.

Een belangrijk aspect hierbij is het feit dat zowel de mannelijke alsde vrouwelijke voortplantingshormonen de aanmaak van col-lageenverterende enzymen in de voortplantingsorganen sti-muleren. Een verhoogde concentratie van deze hormonen, hetzijdoor verhoogde aanmaak in het lichaam, hetzij door hormoon-preparaten (anticonceptiemiddelen of hormoon vervangingsthera-pie), verhogen het risico op kanker van de voortplantingsorganen.


71

Borst lactatie

Eierstokken ovulatie

Baarmoeder zwangerschap

Baarmoederhals bevruchting

Teelbal zaadproductie

Prostaat zaadvloeistof

Kanker in voortplantingsorganen

Collageenverterendeenzymen hebben eennormale functie bij:


72

Waarom bepaalde vormen van kanker vaker voorkomen dan andere: Botkanker

Een orgaan dat ook vaak door kanker getroffen wordt,zijn onze botten. Opmerkelijk is dat botkanker vakerbij kinderen en jeugdigen voorkomt.

Daar is nu een verklaring voor. De botten zijn organendie vanaf de geboorte tot aan de volwassenheid ingrij-pende structuurveranderingen ondergaan. De groei vanbotten vereist een hoge activiteit van collageenver-terende enzymen.

De lengtegroei van de botten is geen homogeen procesdat gelijkmatig is verdeeld over de lengte van het bot.Het groeiproces concentreert zich op bepaalde plekkenaan het uiteinde van het bot, vlak bij de gewrichten.

Het is daarom niet verbazingwekkend dat juist op dieplekken, epifyse genoemd, de meeste bottumoren be-ginnen.


73

Röntgenopname van botkanker. Let op de kankerontwikkeling inde epifyse, bij het gewricht.

Botkanker bij kinderen

Gewricht

Plek van de botgroei(epifyse)


74

Waarom bepaalde soorten kanker vaker voorkomen dan andere: Leukemie

In dit hoofdstuk hebben we beschreven hoe wittebloedcellen zich met behulp van collageen verterendeenzymen door lichaamsweefsels kunnen verplaatsen.

Stelt u zich eens voor dat dit proces bij enkele wittebloedcellen ontspoort. Dan wordt het bindweefselvoortdurend en ongecontroleerd vernietigd.

Dat is nu precies wat er gebeurt bij leukemie wanneerwitte bloedcellen door kanker aangetast worden.

De natuurlijke vaardigheid van witte bloedcellen omgrote hoeveelheden collageenverterende enzymen teproduceren, maakt dat deze leukocyten in hoge matevatbaar zijn voor het ontwikkelen van kanker.

Nu begrijpt u waarom leukemie één van de meestvoorkomende vormen van kanker is.


75

Bloedkanker(Leukemie)

Leukemiecellen onder een elektronenmicroscoop. De voortdurende aanmaak van collageenverterende enzymen wordt door rode happertjes (pacmannetjes) gevisualiseerd.


76

Leukemie nader bekeken

Zodra kankercellen biologische “schaar-enzymen“ aanmaken, zijner geen grenzen meer, dan kunnen ze de structuur van ieder orgaanbinnendringen, dat geleidelijk oplossen of “verteren”.

Dit is ook van toepassing op leukemiecellen. Een van de kenmerkenvan bloedkanker is dat leukemiepatiënten niet in de eerste plaatsaan een overproductie van leukocyten sterven, maar aan het feitdat die cellen de bloedsomloop blokkeren.

Leukemie patiënten sterven veel vaker aan het falen van een ofmeerdere organen, in het bijzonder de “filter” organen zoals delever en milt. Miljoenen witte bloedcellen dringen vanuit het bloedde organen binnen. Deze bloedkankercellen produceren enormehoeveelheden collageenverterende enzymen, die deze organen let-terlijk van binnenuit verteren.

De afbeelding op de volgende bladzijde toont een dwarsdoorsnedevan de lever van een patiënt met lymfatische leukemie. Elke paarsestip is een witte bloedcel (in dit geval een lymfocyt) die het weefselvan de lever is binnengedrongen (het roze-gekleurde gebied).

Als men kijkt naar het massale aantal paarse stippen en bedenkthoeveel collageenverterende enzymen elke daarvan aanmaakt, dankan men zich gemakkelijk de omvang van de weefselvernietigingen de orgaanschade voorstellen, die deze vorm van kanker veroor-zaakt.

Leukemie is een goed voorbeeld om het ziekteproces te begrijpendat op celniveau ontstaat door de aanmaak van bindweefselverte-rende enzymen door witte bloedcellen.


77

Microscoopbeeld van lymfatische leukemie

Door kanker aangetaste witte bloedcellen (lymfocyten) dringende lever binnen. Het grote aantal collageenverterende enzymen ver-woest het orgaan en leidt uiteindelijk tot orgaanfalen.

Leukemie onder de microscoop


78

Collageenvertering bij kanker

Het collageenverterende proces dat hiervoor werd uitgelegd, speelteen rol bij alle vormen van kanker – onafhankelijk van de oorsprongervan. De afbeelding op de volgende bladzijde toont een voorbeelddaarvan: het ontstaan van leverkanker.

De lever behoort tot de belangrijkste stofwisselingsorganen van het li-chaam en is onder meer verantwoordelijk voor het neutraliseren enuitscheiden van gifstoffen. Vergif zoals pesticiden en veel synthetischefarma-preparaten, zijn de meest voorkomende veroorzakers van lever-kanker. De levercellen die aan deze giftige substanties worden bloot-gesteld, kunnen daardoor langdurig beschadigd of zelfs vernietigdworden. De meest voorkomende vorm van beschadiging leidt tot eenpermanent foute “programmering” van het genetische materiaal vande cel, het DNA.

Zo'n kwaadaardige “omprogrammering” van de “cel-software” ken-merkt het begin van de ontwikkeling van kanker doordat zij een wa-terval aan biologische processen activeren, die uiteindelijk leiden tothet vormen van een levertumor. Enkele specifieke processen zijn daar-bij bepalend voor het effenen van de weg naar de groei en de uitbrei-ding van kanker:

1. Ongecontroleerde celvermeerdering.De “software” van een kankercel wordt zodanig veranderd dat het decel onsterfelijk wordt, waardoor deze zich oneindig blijft delen en dusvermenigvuldigen.

2. Massaproductie van collageenverterende enzymen. De tweedevoorwaarde voor het ontstaan van kanker is de aanmaak van enzymendie het omgevende bindweefsel vernietigen. Normaal gesproken zorgthet bindweefsel ervoor dat kankercellen gevangen worden gehoudenzodat zij zich niet kunnen verspreiden.

Hoe meer collageenverterende enzymen een kankercel produceert,des te agressiever de kankersoort is, des te sneller de kanker zich inhet lichaam uitbreidt, en des te korter de levensverwachting van depatiënt is, als dat proces niet wordt gestopt.


79

Levertumor

Levercel• gezonde cellen(bruin)

• kankercellen(groen)

De “software” wordt inkankercellen zodanigveranderd dat de celonsterfelijk wordt.

Kankercellen • vermenigvuldigenzich en

• produceren colla-geen-verterende en-zymen ongehinderden onophoudelijk

Hier maken enkele kankercellen van een levertumor gebruik van collageenverterende enzymen om zich een weg te banen en zich te ver-spreiden in het omringende bindweefsel.

De productie van collageenverterende enzymen is eenvoorwaarde voor de groei en de uitbreiding van elkevorm van kanker, ongeacht in welk orgaan de kanker

is ontstaan.

Hoe een tumor zich ontwikkelt


80

Hoe kankercellen zich uitbreiden en andere organen aantasten

Het oplossen van collageen speelt ook een belangrijke rol bij deverplaatsing van kankercellen naar andere organen of plekken inhet lichaam, waar ze nieuwe gezwellen, de uitzaaiingen, vormen.Die uitzaaiingen worden metastasen genoemd. De afbeelding opde volgende bladzijde laat zien hoe een levertumor metastasen inde longen uitzaait.

Elke tumor wordt door een net van kleine bloedvaatjes (capillairen)omgeven. Met behulp van collageenverterende enzymen kunnenkankercellen door de wand van die capillairen dringen en in debloedsomloop terechtkomen. Zodra de kankercellen een bloed-vat zijn binnengedrongen, worden ze door de bloedstroom meegevoerd, net zoals de rode en witte bloedcellen. Zo kunnen zijandere organen bereiken.

De longen worden vaak door metastasen aangetast omdat zich daarbiljoenen minuscule (capillaire) bloedvaatjes bevinden die voor eenoptimale zuurstofopname zorgen.De omvang van deze longcapillairen is nog dunner dan die vaneen haar waardoor de kankercellen daar slechts langzaam door debloedsomloop kunnen reizen. Daardoor kunnen zij zich dus gemakkelijk aan de wand van die bloedvaatjes hechten.

Omdat de kankercellen aanhoudend grote aantallen collageenver-terende enzymen blijven aanmaken, kunnen ze precies op dieplaats de bloedstroom weer verlaten en het longweefsel binnen-dringen. Daar vermeerderen zij zich om vervolgens een nieuw ge-zwel te vormen: een metastase.

Hoe meer collageenverterende enzymen een bepaalde kankercelkan aanmaken, des te gemakkelijker kan hij metastasen vormen.


81

Levertumor (primaire tumor)

Kankercellenkunnen via debloedstroom an-dere organen be-reiken.

Leverbloedvat

Kankercellen be-reiken de bloed-stroom metbehulp van colla-geenverterendeenzymen

Kankercellen ver-laten de bloed-stroom met behulpvan collageenver-terende enzymenom uitzaaiingen tevormen (hier in delongen).

Metastase (uitzaaiing)

Alle vormen van kanker (ongeacht in welk orgaande primaire tumor zich bevindt) maakt gebruik vande collageen-enzymen om uit te zaaien naar andere

organen in het lichaam.

Hoe kankercellen metasteren


82

Onze reis door het lichaam gaat verder...

De publicatie van dit boek maakt een einde aan de mythe rondom de uitzaaiingen (metastase): dit proces is nu voor iedereen begrijpelijk geworden.

De afbeelding op de volgende bladzijde laat een kankercel zien onder een microscoop met een hogeresolutie.

Deze zwervende kankercel strekt zich uit in de rich-ting die hij uit wil gaan in het lichaam. Zij maaktkleine “voetjes” om zich langs de oppervlakte vanhet weefsel te verplaatsen. Hier gebeurt dat in eenbloedvat.

De rode bolletjes zijn collageenverterende enzymendie erbij zijn getekend om te laten zien hoe dezekankercel elke hindernis, kan overwinnen.


83


84

Verder met onze reis door het lichaam..

De uitzaaiing vanuit een kankergezwel gebeurt opeen bepaalde manier: de kankercellen van een orgaanreizen door het lichaam en nestelen zich in een anderorgaan om zich vervolgens daarin te vermeerderen.

Het mechanisme van dit unieke proces is op de volgende bladzijde afgebeeld: Een kluwen van borst-kankercellen heeft zich in een groot bloedvat van de lever, de portaalader, vastgezet.

Zodra deze cellen in een ander orgaan binnendrin-gen, begint een „borstkankergezwel“ in een ander orgaan te groeien, in dit geval is dat in de lever.


85

Microscoopopname van borstkankercellen (bruine gebiedin het midden) die in de lever (blauw gekleurd weefsel) uit-gezaaid zijn. Hier zien we een kluwen van borstkankercel-len in een leverbloedvat.


86


87

Nu wij weten hoe het belangrijkste mechanisme in het verspreidingsprocesvan kankercellen werkt, moeten we eenmanier vinden om dit verwoestende proces op natuurlijke wijze te stoppen!


88

Lysine, een natuurlijke enzymremmer

In de vorige hoofdstukken hebben we de beschreven rol van hetcollageenverteringsproces in relatie tot de verspreiding van ziektenin het lichaam. Een voorwaarde voor uitbreiding van agressieveziekten zoals kanker is de ongecontroleerde activering van dit col-lageenverterende mechanisme.

Iedere vorm van therapie die de ongeremde vertering van bindweef-sel kan vertragen of zelfs kan stoppen, vormt een beslissende stapvooruit in de geneeskunde. Zo’n belangrijke behandelmethode isvan grote en doorslaggevende betekenis voor de bestrijding vankanker in al haar vormen en kan worden beschouwd als de “heiligegraal van de geneeskunde”.

Opmerkelijk is dat de natuur ons twee groepen moleculen ter beschikking stelt om het proces van de collageen vertering te ver-tragen. Enerzijds zijn er de lichaamseigen enzymen, die de werkingvan collageenverterende enzymen ogenblikkelijk kunnen afrem-men. Anderzijds bevat onze voeding of bepaalde voedingssupple-menten, stoffen die eveneens de activiteit van deze enzymenkunnen remmen. De belangrijkste microvoedingsstof is het natuur-lijke aminozuur L-lysine. Voldoende lysine in de voeding kan ervoor zorgen dat de collageen verterende enzymen zich niet inhet bindweefsel kunnen verankeren. Lysine kan op deze manier deongecontroleerde vertering van bindweefsel vertragen.

De afbeelding op de volgende bladzijde toont hoe lysine de colla-geenverterende enzymen afremt om de vernietiging van collageentegen te gaan. Op deze manier kan de uitbreiding van kanker wor-den verhinderd.


89

Lysine, dat wij via uit onze voeding opnemen remt op natuurlijkemanier de activiteit van collageenverterende enzymen.

Lysine verhindert dat de collageenverterende enzymen zich hechtenaan de bindweefselmoleculen om deze te op te lossen. Zodra lysinede ‘mond’ van de collageenverterende enzymen bezet, kunnen zijals het ware niet meer in het collageen vastbijten om dit weefsel afte breken

Het essentiële aminozuur lysine kan de ongecontroleerde vertering van bindweefsel door kankercellen afremmen en daarmee ook het ontstaan van metastasen belemmeren.

Lysine is de meest effectieve en natuurlijke manierom de collageenverterende enzymen te remmen


90

Lysine: een verbazingwekkende stof

Ons lichaam gebruikt een biologische taal voor het aansturen vanalle stofwisselingsprocessen. Het lichaamseiwit is opgebouwd uitongeveer twee dozijn bekende aminozuren. Deze bouwstenen vanhet leven zijn net zoals de letters van het alfabet: Ons lichaam ge-bruikt verschillende combinaties van aminozuren om ontelbare bi-ologische woorden (peptiden) en zinnen (eiwitten) op te bouwen.Elk afzonderlijk aminozuur vervult een specifieke taakt in de stof-wisseling. Lysine is daar een goed voorbeeld van.

Onze cellen kunnen de meeste aminozuren zelf aanmaken. Dit zijnde zogenaamde niet-essentiële aminozuren. Er zijn ook negen ami-nozuren die ons lichaam niet zelf kan aanmaken. Wij moeten dezevia onze voeding opnemen en daarom worden deze essentiële ami-nozuren genoemd.

Lysine is een van de belangrijkste essentiele aminozuren, net zoalsvitamine C een van de belangrijkste vitamines is. De dagelijkse be-hoefte aan lysine is groot in vergelijking met alle andere aminozu-ren. Zo is lysine onder andere een basisbestanddeel van hetaminozuur carnitine, dat een belangrijke rol speelt bij de energie-voorziening van de cel.

Lysine levert een significante bijdrage aan de opbouw en instand-houding van de stabiliteit van ons lichaam. Het weefsel onze botten, huid, bloedvatwanden en alle andere organen Ongeveer 25 procent van het collageen is opgebouwd uit twee aminozuren:lysine en proline.

Ons lichaam kan grote hoeveelheden lysine opslaan en de opnamevan enkele grammen per dag veroorzaakt geen bijwerkingen wantons lichaam kent dit molecuul en scheidt het eventueel overbodigeeenvoudig weer uit.


91

Het natuurlijke aminozuur lysine

Stikstofatoom

Waterstofatoom

1 nanometer = 1 miljoenste millimeter (10.000 maal kleiner dan een cel)

Hoeveel lysine kan ons lichaam verwerken?

• Een lichaam van 75 kg bevat ongeveer 11 kg eiwitten.

• 50 % daarvan bestaat uit de bindweefseleiwittencollageen en elastine.

• Collageen en elastine bevatten ongeveer 12 % lysine.

• Het lichaam van iemand van 75 kg bevat ongeveer660 gram lysine.

Omdat ons lichaam aan zulke grote hoeveelheden lysinegewend is, kan men veilig meerdere malen per dag enkelegrammen extra daarvan innemen door middel van eenvoedingssupplement b.v. bij een kankertherapie.

Zuurstofatoom


92

De rol van lysine in het evenwicht tussen de afbraak en de opbouw van bindweefsel

We weten nu dat de activiteit van de collageenverterende enzymen optwee manieren vertraagd kan worden: door middel van de lichaamsei-gen remmende eiwitmoleculen (proteïne enzymen) en opname van na-tuurlijke vertragingsstoffen zoals Lysine, via de voeding.

De lichaamseigen vertragingsstoffen vormen de eerste verdedigings-lijn voor het behoud van het evenwicht tussen de afbraak en de op-bouw van collageen en bindweefsel. In de illustratie op de volgendebladzijde zijn de lichaamseigen vertragende stoffen weergegevenals paarse wiggen.

Lysinemoleculen (in het groen weergegeven) dienen hetzelfde doelen vormen de tweede verdedigingslijn. Zij staan klaar om in te grij-pen indien het lichaamseigen systeem tekort schiet. De vertragings-stoffen die met de voeding worden opgenomen kunnen hun doelniet voorbijschieten, ook niet wanneer zij in grote hoeveelhedenworden ingenomen.

Een tweede belangrijk aspect dat in de illustratie wordt weergegeven,is het evenwicht tussen het collageenverterende (rood) en het colla-geenafremmende proces (paars en groen) bij gezondheid en in gevalvan ziekte. In normale (gezonde) omstandigheden is dit proces preciesin evenwicht. Om een infectie te bestrijden, moeten de witte bloed-cellen zich door het lichaam verplaatsen naar de infectiehaard. Daarbijveroorzaken zij een tijdelijke en plaatselijk begrensde onbalans in hetvoordeel van de collageenafbraak – net genoeg om de witte bloedcel-len te laten passeren. Onmiddellijk na het passeren van de witte bloed-cellen wordt het evenwicht door het lichaam weer hersteld.

Bij kanker is deze balans langdurig verstoord en overheerst de colla-geenafbraak. De lichaamseigen vertragende stoffen zijn dan onvol-doende in staat om de afbraak of vertering van het bindweefsel tegente gaan. In deze situatie is het innemen van verhoogde doses lysine enandere in de voeding voorkomende stoffen die de afbraak van colla-geen remmen, de meest effectieve manier om het proces van bind-weefselafbraak en -opbouw opnieuw in balans te brengen.


93

Collageenverterendenzym

Gezondheid:

balans of

tijdelijke onbalans

onmiddellijk herstel

Ziekte:

langdurige onbalans

Preventie en correc-tie: verhoogde toe-voer van lysine enandere natuurlijke,remmende voedings-toffen

blokkade (lichaamseigen)

blokkade uit voedingsstoffen (lysine)

Langdurige verstoring van de balans door collageenverterende enzymen leidt tot ziekte


94

Vitamine C en lysine: De voornaamste moleculen voor de gezondheid

De stabiliteit van ons bindweefsel – en daarmee de stabiliteit van onslichaam – wordt hoofdzakelijk door twee factoren bepaald. Enerzijdsdoor de optimale aanmaak van collageen en andere bindweefsel-sta-biliserende moleculen en anderzijds door het voorkomen van een on-gecontroleerde bindweefselafbraak.

Naast lysine is de regelmatige inname van vitamine C (ascorbinezuur),een essentiële microvoedingsstof, noodzakelijk voor het behoud vangezondheid. Deze twee microvoedingsstoffen die van belang zijnvoor de stabiliteit van het bindweefsel en daarmee voor het bestrijdenvan kanker en andere ziekten, spelen de volgende rol:

1. Lysine remt de vernietiging van bindweefsel omdat het de verte-ring van bindweefsel door enzymen, verhindert. Tegelijkertijd isdit aminozuur een essentiële bouwsteen van het collageen in onslichaam.

2. Vitamine C stimuleert de aanmaak van collageen en andere bind-weefselmoleculen en is van doorslaggevende betekenis voor eenoptimale structuur van het bindweefsel. Een gebrek aan vitamineC verzwakt het bindweefsel van het lichaam. Dit is de reeds langbekende oorzaak van scheurbuik, de ziekte die vroeger vaakvoorkwam bij zeelieden. Een optimale toevoer van vitamine Cwaarborgt de aanmaak van collageen- en elastinevezels en draagtzo bij aan het behoud van een krachtig bindweefsel.

Daarbij kan een probleem ontstaan doordat ons lichaam zelf nochlysine noch vitamine C kan aanmaken en doordat de westerse voe-ding doorgaans een ontoereikende hoeveelheid van deze vitaminebevat. Het gevolg daarvan is dat bijna iedereen lijdt aan een min ofmeer langdurig tekort aan deze essentiële microvoedingsstof.

Door deze kennis zijn wij nu in staat om effectieve strategieënvoor het bestrijden van kanker te formuleren. De optimale op-bouw van bindweefsel bevordert inkapseling ofwel de biologischeindamming van tumoren.


95

Lysine molecule

Vitamine Cstimuleert de productie vannieuwe collageenmoleculen enversterkt het bindweefsel

Lysineblokkeert collageen verterende

enzymen en de ongecontroleerde

verwoesting van bindweefsel

Vitamine-Cmolecule

Inkapseling van tumoren met behulp van natuurlijke middelen


96

Gezond collageen – de sleuteltot preventie en beheersing van kanker

De optimale opbouw van de collageen moleculen is van doorslag-gevende betekenis voor het behoud van gezond bindweefsel envormt de basis voor een effectieve bestrijding van kanker en andereziekten. De afbeelding op de volgende bladzijde toont de belang-rijke stappen van collageenproductie in een cel en beschrijft de es-sentiële rol van bepaalde microvoedingsstoffen bij dit proces.

Voor de optimale aanmaak van collageen zijn drie microvoedings-stoffen van bijzonder belang:

• Vitamine C bestuurt de aanmaak van collageen in de ‘software’van de cellen. Bovendien hebben de nieuwe collageenstrengen,die net als in een touw om elkaar heen gedraaid zijn, deze vita-mine nodig om een optimale stabiliteit te bereiken. Zij zorgenvoor de bouw van een soort brug tussen de collageenstrengenom deze vereiste stevigheid en stabiliteit te geven.

• Lysine is een belangrijke bouwsteen van de aminozurenketen vande collageeneiwitmolecule. Omdat ons lichaam zelf geen lysinekan aanmaken moet deze belangrijke stof uit de voeding of uitvoedingssupplementen worden opgenomen.

• Daarnaast vormt het aminozuur Proline een ander belangrijkeonderdeel van het collageen. Ons lichaam kan deze stof slechtsin beperkte hoeveelheden zelf aanmaken. In geval van een chro-nische ziekte die gepaard gaat met een langdurige afbraak vanhet collageen door enzymen, wordt de mogelijkheid van het lichaam om proline aan te maken, uitgeput. Een tekort aan proline, vermindert de stabiliteit van het bindweefsel en daarmeewordt het voortschrijden van de ziekte bevorderd.


97

Vitamine C

Regelt de aanmaakvan collageen in de celkern

Proline

bestanddeel van colla-geen, vaak onvol-doende aanmaak inhet lichaam

Collageen-molecule

Vitamine C

Produceert OH (hydroxylgroep)voor het verbinden van de collageenstrengen, zo wordt hetcollageen gestabiliseerd.

Lysine

bestanddeel van colla-geen wordt uitsluitendvia de voeding verkre-gen.

De aminozuren proline en lysine zijn bouwstenen van het collageen


98

De inkapseling van de tumor: Het bewijsWij presenteren u nu het eerste wetenschappelijk bewijs door dedoorslaggevende rol van vitamine C bij de inkapseling van tumorenuit te leggen. Het gaat hierbij om het opbouwproces van een indam-ming van de tumor door het bindweefsel.

Het is opmerkelijk dat de meeste dieren in tegenstelling tot de mens,zelf vitamine C kunnen aanmaken. Het is nog verrassender dat kan-ker bij dieren die in het wild leven zelden voorkomt. Ter vergelijking:één op de vier mensen sterft tegenwoordig aan deze ziekte.

Wij hebben ons met de spannende vraag beziggehouden of het mo-gelijk is dat slechts één enkele factor, de beschikbaarheid van opti-male hoeveelheden vitamine C, beslissend kan zijn bij hetverhinderen van de ontwikkeling van een tumor. Om een antwoordop deze vraag te vinden hebben wij een onderzoek model ontwik-keld waarbij de lichaamseigen aanmaak van vitamine C bij enkelemuizen werd ‘uitgeschakeld’. Door een verandering van het erfelijkemateriaal werd het “genetische defect” van de mens nagebootst.

Daarna werden de muizen die zelf geen vitamine C meer kondenaanmaken in twee groepen verdeeld en werden zij met huidkanker-cellen (melanoomcellen) geïnfecteerd. Vervolgens kreeg de enegroep voeding met een optimale hoeveelheid vitamine C, terwijl deandere voeding zonder deze essentiële voedingsstof kreeg.

Op de volgende bladzijde ziet men de dramatische resultaten vande eerste test. De muizen die voeding zonder vitamine C kregen,ontwikkelden grote tumoren met een diffuse groei en met woeke-ringen in het aangrenzende weefsel (afbeelding A). Daarentegen ont-wikkelden de muizen die wel voldoende vitamine C in de voedinghadden gekregen, niet alleen minder maar ook kleinere tumoren.Opmerkelijk is dat een optimale hoeveelheid vitamine C in de voe-ding leidde tot de vorming van een bindweefselkapsel om de tumo-ren heen (afbeelding B). Het onderzoek laat zien dat deaanwezigheid of het ontbreken van vitamine C een zeer beslissendefactor is voor het inkapselingsproces van tumoren en daarmee hetbestrijden van kanker.


99

A. Dit kankergezwel heeft zich ontwikkeld bij een muis diegeen eigen vitamine C kon aanmaken en die voeding zon-der vitamine C kreeg.

Bijzonder opvallend is de diffuse, niet scherp begrensderand van de tumor (rode pijl), met kankercellen die onge-hinderd het omringende weefsel binnendringen.

A

B

B. De muizen die extra vitamine C als aanvulling kregen ver-toonden een scherp omlijnd kapsel van bindweefsel rondde tumor en daarmee werd de tumor ingesloten op de plekwaar deze ontstond.

Van doorslaggevend belang voor het verhinderen van uit-breiding en metastering is dat een ontstane tumor op dezemanier wordt ingekapseld.

Het wetenschappelijk bewijs: De natuurlijke inkapseling van

een tumor is mogelijk

100

Overwinning op borstkanker

Mijn naam is Barbara Saliger.

Op 48 jarige leeftijd kreeg ik de diag-nose borstkanker. Een moment datmijn leven heeft veranderd. Ik werdgeopereerd en moest mijn linkerborstlaten verwijderen. Door de aanslui-tende agressieve chemotherapie be-staande uit 14 cycli, viel mijn mooiehaar uit. Voor mijn partner was ik nietmeer de vrouw waar hij van hield. Hijkon mij in deze toestand accepteren. Ikliet hem gaan.

Niet alleen mijn 18 jarige dochteren mijn ouders zorgden voor mij,maar ook familieleden en vriendenhebben mij gebeld en moed inge-sproken. Een jaar na de chemothe-rapie kreeg ik de diagnoseosteoporose in het laatste stadium.Dat was om wanhopig van te wor-den, maar ik gaf niet op.

Ik kon niet meer lopen en met mijnhanden kon ik alleen nog maarbladzijden omslaan, waardoor iktenminste nog kon lezen. De corti-sonbehandeling die ik kreeg lietmijn lichaam eruitzien als een opgezwollen, ovale klomp deeg enik moest een rolstoel gebruiken.

Dit was de toestand waarin ik verkeerde toen ik informatie overde rol van microvoedingsstoffen in de strijd tegen kanker kreeg.Ik zei tegen mijzelf:



101

Maak kennis met Barbara Saliger

“Je kunt niet dieper vallen. Vanaf nu er is nog maar één richting:omhoog”. Drie maanden nadat ik begon mijn voeding met micro-voedingsstoffen aan te vullen, verminderde de pijn in mijn li-chaam. Ik vertelde mijn dokter dat ik geen zin meer had omcortison in te nemen. Zij protesteerde. Tegen haar advies in beslootik de cortisonbehandeling te stoppen. Vier weken later lieten mijnbloedonderzoeken goede resultaten zien. Mijn dokter verklaardedat dit het gevolg van de cortison behandeling was. Ik glimlachtebij mijzelf maar zei niets.

Een half jaar nadat ik startte met de inname van microvoedings-stoffen als aanvulling op mijn voeding, kon ik weer lopen en la-chen, en was ik er van overtuigd dat ik al weer gauw van mijnleven kon gaan genieten. Toen ik de rekeningen voor de microvoe-dingsstoffen, die duidelijk mijn gezondheid hadden verbeterd, aanmijn ziektekostenverzekering had opgestuurd, weigerde deze dekosten te vergoeden.

Wanneer ik nu terugkijk, zie ik dat de diagnose kanker alweer 12jaar geleden werd gesteld en ik precies tien jaar geleden begonmet de aanvulling van mijn voeding met microvoedingsstoffen. Injanuari stuurde mijn dochter mij een grote bos bloemen en ver-telde mij hoe gelukkig zij is dat ik leef. Wanneer ik nu in de spiegelkijk, dan keren mijn gedachten vaak terug naar het verleden, maarsteeds maar voor heel even. Tegenwoordig glimlacht een gelukkigevrouw uit de spiegel naar mij. Dansen is weer mijn favoriete be-zigheid geworden – en over een paar maanden word ik oma. Ik zou niet gelukkiger kunnen zijn.

Halle, augustus 2011Barbara Saliger


102

Wat wij hebben gedaan om deze boodschap te verspreidenWanneer u de ervaringen van mevrouw Saliger op de vorige blad-zijden hebt gelezen, vraagt u zich misschien af: zijn zulke successenook in andere delen van de wereld bereikt? Waarom maken nietmeer kankerpatiënten gebruik van deze kennis? Waarom wordt inde media daar niets over gemeld? Wat heeft u als wetenschappelijkepioniers gedaan om deze informatie te verspreiden?

Deze vragen zijn natuurlijk, logisch en gerechtvaardigd. In deel 2van dit boek zullen we u daarop een uitvoerig antwoord geven. Nuwillen we ons tot enkele belangrijke antwoorden beperken.

Tegenwoordig beschikken we over informatie van vele duizendenkankerpatiënten, waarvan verschillende zelfs kopieën van hun me-dische verslagen hebben gestuurd. Veel van deze patiënten kregenmeer dan tien jaar geleden de diagnose kanker en nu leiden zij eennormaal leven. In dit boek willen we een paar van deze verslagenmet u delen.

In 2001 werd deze doorbraak in de strijd tegen kanker in ons on-derzoeksinstituut voor het eerst bevestigd. Daarna hebben wij eralles aan gedaan om de wereld daarover te informeren. Één van deeerste stappen was het bekendmaken van deze medische doorbraakin één van de grootste dagbladen ter wereld, de USA Today, op 8maart 2002 (zie ook de inleiding).

In de daarop volgende jaren hebben we talloze voordrachten in deUSA en in andere landen gehouden. We hebben universiteiten be-zocht die zich vooral met oncologie bezighielden en hebben de art-sen daar uitgenodigd deel te nemen aan een internationaalonderzoeksproject om miljoenen mensen te redden.

Tegelijkertijd ontwikkelde ons wetenschappelijk instituut zich toteen toonaangevend onafhankelijk onderzoeksinstituut op het gebiedvan natuurlijke geneesmethoden, gebaseerd op wetenschappelijkegronden. Wij kennen geen enkel ander onderzoeksinstituut dat meerwetenschappelijke gegevens over de natuurlijke bestrijding van kan-ker heeft gepubliceerd. Al onze onderzoeksresultaten zijn openbaartoegankelijk en op het Internet vastgelegd (www.drrathresearch.org).


103

Toename jaarlijkse artikelen over onderzoek op het gebiedvan “vitaminen en kanker”

1000

3000

5000

2001 2003 2005 2007 2009

Bron: www.ncbi.nlm.nih.gov/

Onze boodschap over het “einde van de kankerepidemie” met be-hulp van natuurlijke, niet patenteerbare middelen werd door patiën-ten en natuurtherapeuten wereldwijd verwelkomd. Voor defarma-geneeskunde en voor de “handel met de chemotherapie” vor-men onze onderzoeksresultaten echter een grote bedreiging. Hetmag dan ook geen verrassing zijn dat er een behoorlijke weerstandkwam.

In de afgelopen jaren werd deze weerstand echter duidelijke onder-mijnd door de omvangrijke wetenschappelijke gegevens die ons in-stituut publiceerde – en door een ware explosie vanonderzoeksresultaten wereldwijd, die vooral volgde op de eerste pu-blicatie van deze medische doorbraak in de USA Today in het jaar2002 (zie bovenstaande grafiek).

Het volgende hoofdstuk geeft u een overzicht van onze onder-zoeksresultaten, die het loslaten van het farma-monopolie en dehandel met chemotherapie en bestraling, mogelijk hebben gemaakt.


104

Samenvatting van dit hoofdstuk

Aan het begin van dit hoofdstuk hebben wij enkele vragen geformuleerd.Op deze bladzijde kunt een kleine test doen.

Wist u dat:

Natuurlijke, normale processen in ons lichaam door kankercellen worden nagebootst?

Dit biologische ‘bedrog’ de reden is waar-om kanker het afweersysteem van ons lichaam kan omzeilen?

Elk type kankercel gebruikt maakt vanagressieve enzymen om die het bindweefselrondom de cel vernietigen om zich te kun-nen verspreiden en zo andere organen aante tasten?

We door inzicht in de processen die in decellen plaatsvinden, het sleutelproces vande uitbreiding van kanker hebben geïdenti-ficeerd waardoor specifieke strategieënkunnen worden toegepast om deze ziektedoeltreffend en op natuurlijke wijze te bestrijden?

De aminozuren lysine en vitamine C deeerste twee natuurlijke stoffen zijn, die hetbindweefsel rondom tumoren kunnen sta-biliseren en dat dit een cruciaal proces isvoor de uiteindelijke controle over de kan-kerepidemie?

Ja Nee


105

Als je scholier of student bent en vindt datwat je zojuist hebt geleerd ook belangrijk isvoor je medescholieren of -studenten, neemdit boek dan mee naar school of college enbreng het onder hun aandacht en die vande leraar of docent.

107

Het doel van dit boek:het tijdperk van deangst beëindigen!

Storm opMars

‘Wetenschap als Kunst’ is een idee van August Kowalczyk..

‘Storm op Mars’ is een microscoop beeld van een Melanoom

De foto werd gemaakt in het Dr. Rath Onderzoeksinstituut inSanta Clara, Californië, USA

De kunstgalerij kunt u bekijken op:www.dr-rath-humanities-foundation.org/exhibition/index.html.

II. De medicinale doorbraak naar een natuurlijke ... · het vinden van ‘De heilige graal van de...

Documents

Transcript of II. De medicinale doorbraak naar een natuurlijke ... · het vinden van ‘De heilige graal van de...