291 Eurocommissaris Kroes Onderzoekt Farmaceutische Sector

2
zorg 90 3-2008 > zorg & financiering Doorbraakproject Kern van het Doorbraakproject is dat de mede- werkers zélf de mogelijkheid krijgen hun werk- proces in te richten. Ze krijgen de ruimte af te wijken van de routines en creatieve manieren te vinden om hun werk beter te organiseren. De resultaten en aantoonbare verbeteringen moeten zij delen met andere professionals. Het terugdringen van de wacht- en indicatietijden is een belangrijke prioriteit van het ministerie voor Jeugd en Gezin. Bron: programmaministerie voor Jeugd en Gezin, 12 december 2007< Uit een onderzoek van de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) blijkt dat de farmaceu- tische industrie (indirecte) invloed heeft bij de ontwikkeling van behandelrichtlijnen genees- middelen. Het is tegenwoordig vrijwel onmoge- lijk om gezaghebbende personen op een vak- gebied aan te trekken die geen band hebben met de farmaceutische industrie. Er bestaat volgens het onderzoek een wildgroei aan richtlijnen. Iedereen kan een richtlijn opstellen. Daardoor zijn er grote verschillen. Alleen de richtlijnen van CBO (Kwaliteitsinstituut voor de Gezondheidszorg) en NHG (Nederlands Huisartsen Genootschap) hebben waarborgen ingebouwd om invloed van- uit de farmaceutische industrie te voorkomen. Maar het gevaar van ongewenste invloed vanuit de farmaceutische industrie bij het opstellen van behandelrichtlijnen door patiëntenverenigingen en andere belangenorganisaties is aanzienlijk. De oorzaak hiervan ligt volgens de IGZ in de vaak aanwezige sponsorrelatie met farmaceuti- sche bedrijven. De Inspectie vindt dat rechtstreekse banden van werkgroepleden (diegenen die richtlijnen schrij- ven) met farmaceuten openbaar gemaakt moe- ten worden. Ook belangenverstrengeling en de wijze van selectie van werkgroepleden en de voorzitter dienen algemeen bekend te worden gemaakt. Daarnaast kan gedacht worden aan openbaarheid van overeenkomsten en het bezit van aandelen/opties van farmaceutische bedrij- ven. Bron: IGZ, 7 februari 2008< > farmaceutische industrie 290 igz: invloed farmaceutische industrie op behandelrichtlijnen geneesmiddelen Eurocommissaris Neelie Kroes van mededin- ging is een onderzoek gestart naar de farma- ceutische sector. Zo hoopt ze meer inzicht te verkrijgen in de dynamiek van deze sector, die minder presteert dan ze op grond van de huidi- ge regelgeving had verwacht. Kroes kreeg van de Europese Commissie toe- stemming om haar onderzoek uit te voeren. Ze is voornamelijk geïnteresseerd in het gebruik van het intellectueel eigendomsrecht en proces- en schikkingrechten. Omdat bedrijven deze gegevens als vertrouwelijk beschouwen en ze niet vrijwillig zullen afstaan, liet Kroes invallen uitvoeren. Naar verluidt gaat het onder meer om de bedrijven Pfizer, AstraZeneca, Sanofi-Aventis, Johnson & Johnson en GlaxoSmithKline. Kroes wilde dit niet bevestigen. 291 eurocommissaris kroes onderzoekt farmaceutische sector ZenF-0308-cyaan.qxd 12-3-2008 13:33 Pagina 90

Transcript of 291 Eurocommissaris Kroes Onderzoekt Farmaceutische Sector

Page 1: 291 Eurocommissaris Kroes Onderzoekt Farmaceutische Sector

zorg

90 3-2008 > zorg & financiering

Doorbraakproject

Kern van het Doorbraakproject is dat de mede-werkers zélf de mogelijkheid krijgen hun werk-proces in te richten. Ze krijgen de ruimte af tewijken van de routines en creatieve manierente vinden om hun werk beter te organiseren.

De resultaten en aantoonbare verbeteringenmoeten zij delen met andere professionals. Hetterugdringen van de wacht- en indicatietijden iseen belangrijke prioriteit van het ministerie voorJeugd en Gezin.Bron: programmaministerie voor Jeugd en Gezin,12 december 2007<

Uit een onderzoek van de Inspectie voor deGezondheidszorg (IGZ) blijkt dat de farmaceu-tische industrie (indirecte) invloed heeft bij deontwikkeling van behandelrichtlijnen genees-middelen. Het is tegenwoordig vrijwel onmoge-lijk om gezaghebbende personen op een vak-gebied aan te trekken die geen band hebbenmet de farmaceutische industrie.

Er bestaat volgens het onderzoek een wildgroeiaan richtlijnen. Iedereen kan een richtlijnopstellen. Daardoor zijn er grote verschillen.Alleen de richtlijnen van CBO(Kwaliteitsinstituut voor de Gezondheidszorg)en NHG (Nederlands Huisartsen Genootschap)hebben waarborgen ingebouwd om invloed van-uit de farmaceutische industrie te voorkomen.Maar het gevaar van ongewenste invloed vanuit

de farmaceutische industrie bij het opstellen vanbehandelrichtlijnen door patiëntenverenigingenen andere belangenorganisaties is aanzienlijk.De oorzaak hiervan ligt volgens de IGZ in devaak aanwezige sponsorrelatie met farmaceuti-sche bedrijven. De Inspectie vindt dat rechtstreekse banden vanwerkgroepleden (diegenen die richtlijnen schrij-ven) met farmaceuten openbaar gemaakt moe-ten worden. Ook belangenverstrengeling en dewijze van selectie van werkgroepleden en devoorzitter dienen algemeen bekend te wordengemaakt. Daarnaast kan gedacht worden aanopenbaarheid van overeenkomsten en het bezitvan aandelen/opties van farmaceutische bedrij-ven.Bron: IGZ, 7 februari 2008<

> farmaceutische industrie

290 igz: invloed farmaceutische industrie op behandelrichtlijnengeneesmiddelen

Eurocommissaris Neelie Kroes van mededin-ging is een onderzoek gestart naar de farma-ceutische sector. Zo hoopt ze meer inzicht teverkrijgen in de dynamiek van deze sector, dieminder presteert dan ze op grond van de huidi-ge regelgeving had verwacht.

Kroes kreeg van de Europese Commissie toe-stemming om haar onderzoek uit te voeren.

Ze is voornamelijk geïnteresseerd in het gebruikvan het intellectueel eigendomsrecht en proces-en schikkingrechten. Omdat bedrijven dezegegevens als vertrouwelijk beschouwen en zeniet vrijwillig zullen afstaan, liet Kroes invallenuitvoeren. Naar verluidt gaat het onder meer omde bedrijven Pfizer, AstraZeneca, Sanofi-Aventis,Johnson & Johnson en GlaxoSmithKline. Kroeswilde dit niet bevestigen.

291 eurocommissaris kroes onderzoekt farmaceutische sector

ZenF-0308-cyaan.qxd 12-3-2008 13:33 Pagina 90

Page 2: 291 Eurocommissaris Kroes Onderzoekt Farmaceutische Sector

farmaceutische industrie

91zorg & financiering > 3-2008

Ze benadrukte dat de bedrijven waarbij invallenzijn gedaan niet verdacht worden. Doel van hetonderzoek is meer inzicht te krijgen in de dyna-miek van de sector en het aanpassen van toe-komstige regelgeving zodat concurrentiegestimuleerd wordt. De eurocommissaris stelde in haar verklaringdat de patenten voor de geneesmiddelmarktbeter dan ooit beschermd zijn, maar dat het aan-tal nieuwe geneesmiddelen afneemt. Bovendienconstateert ze dat producenten van generieke

geneesmiddelen na het aflopen van de patentenniet zo snel in het ontstane ‘gat’ springen als zehad verwacht.Volgens de eurocommissaris stagneert als ge-volg van de te geringe ontwikkeling van nieuwemiddelen de kwaliteit van de behandeling vanpatiënten en blijven de kosten van de gezond-heidszorg hoog als er geen nieuwe generiekemiddelen op de markt komen. Bron: www.mednet.nl, 17 januari 2008<

De rechtbank in Den Haag heeft bepaald dat deKoninklijke Nederlandse Maatschappij ter be-vordering der Pharmacie (KNMP) de campagne‘Slikt u alles van uw zorgverzekeraar?’ metonmiddellijke ingang moet staken.

Al het poster- en foldermateriaal moet uit deapotheken worden verwijderd en vernietigd.Daarnaast moet de KNMP een rectificatie plaat-sen in De Telegraaf. Zorgverzekeraars Nederland(ZN) is blij dat zo een eind wordt gemaakt aanuitlatingen die het imago van de zorgverzeke-raars schaden en de patiënt misleiden.

Duidelijkheid rol zorgverzekeraar en apotheker

De uitspraak verschaft duidelijkheid over de rolvan de zorgverzekeraar en die van de apotheker.Zorgverzekeraars streven naar doelmatige zorgen lagere prijzen, zonder daarbij op de stoel vande arts te gaan zitten. Apothekers mogen verze-kerden informeren maar geen informatie ver-schaffen die misleidend is.

Lagere medicijnprijzen

Iedere zorgverzekeraar probeert de medicijnuit-gaven op zijn manier te drukken. Consumentenhebben meestal niet in de gaten dat zij de dupezijn van te hoge medicijnprijzen. De kosten voorde medicijnen moeten doorberekend worden inde ziektekostenpremies. Lagere medicijnprijzenhebben tot gevolg dat de kortingen en bonussenvoor apothekers omlaaggaan. Zij merken degevolgen van de lagere prijzen direct in hun por-temonnee en voerden daarom deze campagne.

Voorlichting consumenten

De uitspraak van de rechter is in lijn met ondermeer de oproep van de Nederlandse Zorgauto-riteit om de consument juist en volledig voor telichten. De apothekers mogen geen onrust zaai-en. Ook een meerderheid in de Tweede Kamerheeft afstand genomen van de publiciteitscam-pagne van de KNMP.Bron: Zorgverzekeraars Nederland, 20 december2007<

292 rechter verbiedt campagne knmp

ZenF-0308-cyaan.qxd 12-3-2008 13:33 Pagina 91