1056 Leveringsafspraken Apothekers Gevaar Medicatieveiligheid

zorg 120 7/8-2006 > zorg & financiering De potentiepil Viagra ® (stofnaam sildenafil) van Pfizer is sinds jaren de populairste erectiepil, maar verliest marktaandeel aan de concurrentie. In de eerste maanden van 2006 leverden de apotheken aan 42.000 mannen een erectiemiddel. Dit is zeven procent minder ten opzichte van dezelfde periode in 2005. De meeste mannen die erectiemiddelen gebruiken, vallen in de leef- tijdscategorie van 55 tot 65 jaar (38%). In veer- tien van de gevallen is de gebruiker zeventig jaar of ouder. Bron: bericht Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK), 18 augustus 2006< Dure, specialistische geneesmiddelen worden steeds vaker alleen door een landelijke apotheker aan de patiënt geleverd. Fabrikanten sluiten met een landelijke apotheek een contract voor unieke levering af. Fabrikanten maken deze afspraken omdat het om zeer specialistische middelen gaat. Het Nederlands Instituut voor verantwoord medi- cijngebruik DGV maakt zich zorgen om deze ontwikkeling en noemt het argument voor de exclusieve levering onzin. Een ander probleem is de bewaking van de medicatieveiligheid. Openbare apotheken beklagen zich erover dat het regelmatig gebeurt dat een landelijke apotheek pas één of twee weken later doorgeeft dat men een bepaald middel aan een patiënt heeft afgeleverd. Het Pharmaceutisch Weekblad zette begin september het aantal middelen dat via unieke levering op de markt komt op een rij. Het gaat om geneesmiddelen die per voorschrift tussen de vijfhonderd en tienduizend euro kosten, met een gemiddelde van ruim duizend euro per voorschrift. Zo mogen de middelen epoëtine (Eprex, NeoRecormon) voor anemie als gevolg van chronische nierinsufficiëntie, gosereline (Zoladex) voor endometriose en efalizumab (Raptiva) voor psoriasis alleen door één landelijke apotheek worden geleverd. De fabrikanten sluit met één van de landelijke apotheken als Apotheekzorg, RedSwan, MediZorg of Klinerva een contract voor unieke levering af. Deze apotheken leveren de middelen bij de patiënt thuis af. De fabrikanten zeggen dat zij met één landelijke apotheker in zee gaan, omdat het om zeer specialistische middelen gaat. De exclusieve afleveraars hebben specifie- ke kennis en zouden de patiënten beter kunnen voorlichten. Bronnen: bericht Farma Actueel, 8 september 2006 en www.mednet, 13 september 2006< 1056 leveringsafspraken apothekers gevaar medicatieveiligheid Het College ter Beoordeling van Genees- middelen (CBG) heeft openbare beoordelingsrapporten van drie geneesmiddelen gepubli- ceerd op zijn website. Het gaat om generieke aanvragen voor citalopram-, lamotrigine- en terbinafinebevattende geneesmiddelen. Dit is de eerste transparantieactiviteit in het kader van de nieuwe Europese wetgeving. Sinds de invoering van deze wetgeving op 1 november 2005 zijn registratieautoriteiten zoals het CBG verplicht verantwoording af te leggen over het verlenen van registraties van geneesmiddelen. Dit gebeurt onder meer door het opstellen van openbare beoordelingsrapporten voor middelen waarvoor Nederland is opge- treden als ‘Reference Member State’ (RMS2) in procedures van wederzijdse erkenning of decen- 1057 cbg start transparantie via openbare beoordelingsrapporten

Upload
hoangduong
Category

Documents
view
216
download
1

Embed Size (px):

Transcript of 1056 Leveringsafspraken Apothekers Gevaar Medicatieveiligheid

Page 1: 1056 Leveringsafspraken Apothekers Gevaar Medicatieveiligheid

zorg

120 7/8-2006 > zorg & financiering

De potentiepil Viagra® (stofnaam sildenafil) vanPfizer is sinds jaren de populairste erectiepil,maar verliest marktaandeel aan de concurrentie.In de eerste maanden van 2006 leverden de apo-theken aan 42.000 mannen een erectiemiddel.Dit is zeven procent minder ten opzichte vandezelfde periode in 2005. De meeste mannen

die erectiemiddelen gebruiken, vallen in de leef-tijdscategorie van 55 tot 65 jaar (38%). In veer-tien van de gevallen is de gebruiker zeventig jaarof ouder.Bron: bericht Stichting Farmaceutische Kengetallen(SFK), 18 augustus 2006<

Dure, specialistische geneesmiddelen wordensteeds vaker alleen door een landelijke apothe-ker aan de patiënt geleverd. Fabrikanten sluitenmet een landelijke apotheek een contract voorunieke levering af.

Fabrikanten maken deze afspraken omdat hetom zeer specialistische middelen gaat. HetNederlands Instituut voor verantwoord medi-cijngebruik DGV maakt zich zorgen om dezeontwikkeling en noemt het argument voor deexclusieve levering onzin. Een ander probleemis de bewaking van de medicatieveiligheid.Openbare apotheken beklagen zich erover dathet regelmatig gebeurt dat een landelijke apo-theek pas één of twee weken later doorgeeft datmen een bepaald middel aan een patiënt heeftafgeleverd.Het Pharmaceutisch Weekblad zette begin septem-ber het aantal middelen dat via unieke leveringop de markt komt op een rij. Het gaat om

geneesmiddelen die per voorschrift tussen devijfhonderd en tienduizend euro kosten, met eengemiddelde van ruim duizend euro per voor-schrift. Zo mogen de middelen epoëtine (Eprex,NeoRecormon) voor anemie als gevolg vanchronische nierinsufficiëntie, gosereline(Zoladex) voor endometriose en efalizumab(Raptiva) voor psoriasis alleen door één lande-lijke apotheek worden geleverd.De fabrikanten sluit met één van de landelijkeapotheken als Apotheekzorg, RedSwan,MediZorg of Klinerva een contract voor uniekelevering af. Deze apotheken leveren de middelenbij de patiënt thuis af. De fabrikanten zeggendat zij met één landelijke apotheker in zee gaan,omdat het om zeer specialistische middelengaat. De exclusieve afleveraars hebben specifie-ke kennis en zouden de patiënten beter kunnenvoorlichten.Bronnen: bericht Farma Actueel, 8 september 2006 enwww.mednet, 13 september 2006<

1056 leveringsafspraken apothekers gevaar medicatieveiligheid

Het College ter Beoordeling van Genees-middelen (CBG) heeft openbare beoordelings-rapporten van drie geneesmiddelen gepubli-ceerd op zijn website. Het gaat om generiekeaanvragen voor citalopram-, lamotrigine- enterbinafinebevattende geneesmiddelen. Dit isde eerste transparantieactiviteit in het kader vande nieuwe Europese wetgeving.

Sinds de invoering van deze wetgeving op1 november 2005 zijn registratieautoriteitenzoals het CBG verplicht verantwoording af teleggen over het verlenen van registraties vangeneesmiddelen. Dit gebeurt onder meer doorhet opstellen van openbare beoordelingsrappor-ten voor middelen waarvoor Nederland is opge-treden als ‘Reference Member State’ (RMS2) inprocedures van wederzijdse erkenning of decen-

1057 cbg start transparantie via openbare beoordelingsrapporten

ZenF-0708-06-n.qxd 12-10-2006 9:51 Pagina 120