div class=trans-pagebuttonPage 1button div class=trans-image amp-img class=trans-thumb alt=Page 1: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom DNA analyse met twee src=https:reader034fdocumentsnlreader034viewer20220429135f4c023f3058a7103b2dc486html5thumbnails1jpg width=142 height=106 layout=responsive amp-img divdivdiv class=trans-pagebuttonPage 2button div class=trans-image amp-img class=trans-thumb alt=Page 2: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom DNA analyse met twee src=https:reader034fdocumentsnlreader034viewer20220429135f4c023f3058a7103b2dc486html5thumbnails2jpg width=142 height=106 layout=responsive amp-img divdivdiv class=trans-pagebuttonPage 3button div class=trans-image amp-img class=trans-thumb alt=Page 3: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom DNA analyse met twee src=https:reader034fdocumentsnlreader034viewer20220429135f4c023f3058a7103b2dc486html5thumbnails3jpg width=142 height=106 layout=responsive amp-img divdivdiv class=trans-pagebuttonPage 4button div class=trans-image amp-img class=trans-thumb alt=Page 4: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom DNA analyse met twee src=https:reader034fdocumentsnlreader034viewer20220429135f4c023f3058a7103b2dc486html5thumbnails4jpg width=142 height=106 layout=responsive amp-img divdivdiv class=trans-pagebuttonPage 5button div class=trans-image amp-img class=trans-thumb alt=Page 5: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom DNA...