Gala sla 2016

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PARIS – MARDI 15 NOVEMBRE 2016

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PARIS – MARDI 15 NOVEMBRE 2016

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1. Présentation générale ------------------------------- 3-7

2. Qui sommes-nous ?----------------------------------- 8

3. Le Gala SLA, pourquoi ?------------------------------ 9

4. Programme du Gala 2016--------------------------- 10

5. Ils nous soutiennent --------------------------------- 11-12

6. Participez au Gala SLA 2016------------------------ 13-16

7. A propos de la Fondation Thierry Latran-------- 17

8. Dispositif fiscal ---------------------------------------- 18

9. Contacts ------------------------------------------------ 19

GALA SLA – mardi 15 novembre 2016

SOMMAIRE

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La Sclérose Latérale Amyotrophique - SLA ou Maladie de Charcot - est une maladie neurologique dégénérative qui atteint les neurones moteurs entrainant une paralysieprogressive des muscles qui permettent de marcher, écrire, parler et respirer.

A ce jour, aucune solution n’existe pour en guérir. Maladierare, elle touche environ 7 000 personnes en France, 30 000 aux USA.

L’espérance de vie des malades est en moyennede 5 ans à la suite du diagnostic

Parmi les personnes touchées par la SLA : Stephen Hawking, David Niven, Jérôme Golmard…

En été 2014, le “Ice bucket challenge” permetde sensibiliser le public mondialement de manière ludique.

1. Présentation générale

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Pour lever des fonds et ainsipermettre aux équipes dechercheurs d’accélérer leurtravail, un premier Gala SLA futcréé le Jeudi 18 Avril 2013, àParis, sur l’initiave de LaurenPetitjean, elle-même atteinte deSLA.

Durant cette soirée, les donsrecueillis sont intégralementreversés à la Fondation ThierryLatran sous l’égide de laFondation de France, et à lal’Association pour la Recherchesur la Sclérose LatéraleAmyotrophique (ARSLA).

1. Présentation générale

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Lors de la première édition en 2013, le Gala SLA a levé 120 000 €.

MERCI ! Mais le combat n’est pas fini…

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1. Présentation générale

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En 2013, sous la Présidence de Monsieur Bertrand COLLOMB, Présidentd’Honneur, Lafarge et Monsieur Nicolas MOREAU, Président Directeur GénéralAXA France, le Gala SLA rassemble 150 personnes dans les locaux du siègedu groupe AXA, avec le soutien d’Axa Atout Coeur.

La totalité des dons liés à la participation à la soirée est destinée à la Recherche.Une vente aux enchères est organisée : la totalité des bénéfices générés parla vente de lots d’exception permet d’acheter du matériel de communication.

Le 15 novembre 2016, la seconde édition du Gala SLA vise à dépasserles 120 000 € de dons !

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1. Présentation générale

Gala SLA 2013…2016

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1. Présentation générale

Hôtel de la VaupalièreAxa25 avenue Matignon 75008 Paris

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Anny

Letellier

“Après 5 ans passés aux

côtés de mon fils atteint de la SLA, je ne pouvaisrompre brutalement avec cette maladie et je ressentis le besoin d’agir. Je pris contact avec la Fondation Thierry Latran , fis la connaissance de Lauren. Elle m’a présentéson projet de Gala SLA ; profondément touchée j’aisouhaité l’accompagnerdans la réalisation de cettebelle soirée.

LaurenPetitjean

“Ma vie a basculé à

l’annonce du diagnostic fin 2011. Il m’est viteapparu que je devais faire bouger les choses, rapidement. L’idée du premier Gala SLA fut uneévidence. Cette soirée futun très grand succès. Je suis toujours entourée de personnes magnifiques et très engages dansl’aventure de ce second Gala.

Elle co-réalise le Gala SLA

2. Qui sommes-nous ?

Elle a imagine le Gala SLA

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Parce que chaque jour en France, 4 personnes sont

diagnostiquées, 4 décèdent également ;

Parce qu’on ignore encore d’où vient cette maladie,

comment arrêter sa progression et comment la guérir ;

Parce que la SLA est une maladie rare pour laquelle la

recherche obtient trop peu de financement ;

Parce que nous gardons espoir : il existe plusieurs

pistes de recherche prometteuses !

Parce qu’il y a urgence à lever des

fonds… MAINTENANT.

3. Le Gala SLA, pourquoi ?

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4. Programme du Gala SLA 2016

Sous la présidence de Bertrand COLLOMB, Président d’Honneur, Lafarge

Cocktail

Visite de l’Hôtel de la Vaupalière

Dîner de Gala

Présentation de l’état de la recherche sur la SLA et témoignages.

Vente aux enchères de lots d’exception

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Audap et Mirabeau, Commissaires priseurshttp://audap-mirabaud.auction.fr

Comzelle, agence de communication http://www.comzelle.com

Gabrielle Baud , vidéastehttp://gabrielle.baud.over-blog.com

…sans oublier l’équipe de bénévoles !

5. Ils nous soutiennent

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Elles nous font l’honneur et l’amitié de participer à la soirée de Gala SLA.

5. Ils nous soutiennent

Clémentine Célarié, comédienne Catherine Destivelle, alpinistehttp://www.catherine-destivelle.com

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6. Participez au Gala SLA 2016 !

Vivre une soirée d’exception dans un cadre extraordinaire tout en oeuvrant pour une cause qui vous tient à cœur !

Réservez votre soirée, 3 options:

réservation• d’une place “particulier” : don de 280 € (défiscalisation possible)

réservation• pour deux personnes : don de 450 € (défiscalisation possible)

réservation• d’une table “entreprise” (8 places) : don de 10 000 € (défiscalisationpossible)

Votre don pour la soirée de Gala sera versé à la Fondation Thierry Latran pour accélérer la recherche.

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6. Participez au Gala SLA 2016 !

Vivre une soirée d’exception dans un cadre extraordinaire tout en oeuvrant pour une cause qui vous tient à cœur !

Proposez un bien, un service, une expérience aux enchères

Un week-end dans un lieu d’exception, un objet rare, une oeuvre d’art, une éditionoriginale, un vol en hélicoptère, un coffret bien-être : vos propositions de lots pour la venteaux enchères sont les bienvenues !

Participez à la vente aux enchères

Les sommes reçues lors de la vente aux enchères participeront au financement d'un projet de recherche sur les interfaces Cerveau - Machine pour les personnes atteintes de SLA ne pouvant plus parler. Ce projet est soutenu par le groupe XMN de l'association des anciens élèves de l'Ecole Polytechnique.

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6. Participez au Gala SLA 2016

Faites un don

par chèque à l’ordre de « FDF – Fondation Thierry Latran » envoi postal : 12 rue d’Aguesseau / 92100 Boulogne-Billancourt

par un don en ligne : effectuez un don en toute sécurité grâce au module de don en ligne de la Fondation de France.www.fondation-thierry-latran.org

Reçu fiscal envoyé automatiquement

par virement sur le compte bancaire de la Fondation de France au profit de la Fondation Thierry Latran :

Domiciliation : HSBC France PARIS CBC 511Code Banque : 30056 Code Guichet : 00511 N° de compte : 0511 001 9543 clé RIB : 28IBAN : FR76 3005 6005 1105 1100 1954 328 BIC : CCFRFRPPEn précisant « FDF / Fonds Thierry LATRAN n° 00751 »

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6. Participez au Gala SLA 2016

Aidez-nous à faire connaître le Gala SLA

- En suivant et partageant les informations diffusées sur la toile (en cours de création)

- En diffusant cette présentation autour de vous

- En partageant le message vidéo de Lauren PetitJean :

http://www.dailymotion.com/Lauren_Petitjean_SLA#video=xxik30

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«1ère et seule Fondation Européenne, dédiée auFINANCEMENT de la RECHERCHE sur la Sclérose LatéraleAmyotrophique, La Fondation Thierry Latran, sousl’égide de la Fondation de France, poursuit son uniqueobjectif : contribuer à TROUVER un TRAITEMENT enfinançant (par appel à projets) et en fédérant (par unerencontre annuelle) les meilleurs scientifiques en

Europe.»

Dr Valérie de Broglie – Directeur de la Fondation

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www.fondation-thierry-latran.org01 47 61 89 66

7. A propos de la Fondation Thierry Latran

PHOTO

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8. Dispositif fiscal

La Fondation Thierry Latran, sous l’égide de la Fondation de France, bénéficie des avantages fiscaux d’une fondation reconnue d’utilité publique :

Réduction de l

’impôt sur les sociétés égale à 60% du montant du don, dans

la limite annuelle de 5% du chiffre d’affaires hors taxes réalisé en France.

Réduction de l

’impôt sur le revenu égale à 66% du montant du don, dans la limite annuelle de 20% des revenus imposables.

Réduction de l

’impôt de solidarité sur la fortune de 75 % du montant du don, dans une limite annuelle de 50 000 € (pour un don de 66 666 €).montant

de votre don consacré à la recherche

La Fondation Thierry Latran s’engage :

100 % du montant de votre don consacré à la recherche

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Lauren PETITJEANCréatrice du Gala SLA : 06 85 05 59 04

Inscriptions soirée :

• Anny LETELLIER- Co-organisatrice du Gala SLA : 06 42 42 52 35 - [email protected]

• Valérie de BROGLIE – Dirigeante Fondation Thierry Latran : 01 47 61 89 66 - [email protected]

Relations médias / communication : • Anne JOSSE : 06 62 76 20 65 - [email protected]

Notre page Facebook

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10. Contacts

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MERCI de la part des malades, de leurs

proches, des soignants, des chercheurs,des médecins et de tous ceux qui nesavent pas qu’un jour, ils seront atteints,directement ou indirectement par la SLA.

Rendez-vous le 15 novembre 2016 !

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