621 CVZ Adviseert Negatief Over Vergoeding Rimonabant
1
zorg 64 5-2007 > zorg & financiering De NVKP wil twee dingen van de Nederlandse overheid. Ten eerste dat de publiciteitscampag- ne van SPMSD per onmiddellijk wordt gestopt. Ten tweede dat de Gezondheidsraad notie neemt van de kritische opstelling van de NVKP ten opzichte van het betreffende vaccin. De NVKP zal spoedig een dossier samenstellen en dat aan de raad overhandigen. Bron: persbericht NVKP, 5 april 2007< > genees- en hulpmiddelen 621 cvz adviseert negatief over vergoeding rimonabant Het College voor zorgverzekeringen (CVZ) heeft de minister geadviseerd om rimonabant niet op te nemen in het geneesmiddelenvergoedings- systeem. Het CVZ ziet geen therapeutische meerwaarde voor de behandeling van patiënten met overgewicht of obesitas in combinatie met risicofactoren als diabetes type 2 en dislipide- mie. Fabrikant Sanofi-Aventis is in gesprek met het ministerie over vergoeding voor drie sub- groepen patiënten. Rimonabant, een selectieve cannabinoïde-1- receptorantagonist, is door de European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) geregistreerd als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van patiënten met overgewicht in combinatie met risicofactoren zoals diabetes type 2 of dislipide- mie. Het CVZ heeft de minister nu negatief ge- adviseerd over vergoeding van het middel op basis van het oordeel van de Commissie Farma- ceutische Hulp (CFH): ‘Rimonabant heeft geen therapeutische meerwaarde ten opzichte van dieet en lichaamsbeweging bij de behandeling van overgewicht en obesitas. Ondanks de aan- wijzingen voor een positieve invloed op het ge- wicht en de glykemische instelling, is het posi- tieve effect op cardiovasculaire en diabetische complicaties en sterfte niet aangetoond.’ Tevens ontbreken volgens de CFH langetermijngege- vens en staakt een groot deel van de patiënten de behandeling voortijdig wegens bijwerkingen. Obesitas De CFH ziet derhalve geen plaats voor rimona- bant bij de behandeling van obesitas. Andere geneesmiddelen die zijn geregistreerd voor obe- sitas of overgewicht, orlistat en sibutramine, zijn evenmin opgenomen in het geneesmidde- lenvergoedingssysteem. Het CVZ meldt in de brief dat de fabrikant, voor- schrijvers en patiënten van mening zijn dat rimonabant wel vergoed moet worden voor een aantal beperkte welomschreven patiëntenpopu- laties van kleinere omvang. Fabrikant Sanofi- Aventis is in gesprek met het ministerie van VWS over vergoeding voor drie subgroepen pa- tiënten: patiënten met overgewicht in combina- tie met diabetes mellitus type 2 die de beschik- bare pillen niet goed verdragen, patiënten met overgewicht in combinatie met diabetes mellitus type 2 die onvoldoende reageren op de beschik- bare medicatie en patiënten met familiaire gecombineerde hyperlipidemie die ondanks maximale behandeling met statines een ver- stoord HDL-cholesterol en triglyceridengehalte blijven houden. Bron: www.mednet.nl, 29 maart 2007<
Transcript of 621 CVZ Adviseert Negatief Over Vergoeding Rimonabant
zorg
64 5-2007 > zorg & financiering
De NVKP wil twee dingen van de Nederlandseoverheid. Ten eerste dat de publiciteitscampag-ne van SPMSD per onmiddellijk wordt gestopt.Ten tweede dat de Gezondheidsraad notieneemt van de kritische opstelling van de NVKP
ten opzichte van het betreffende vaccin. DeNVKP zal spoedig een dossier samenstellen endat aan de raad overhandigen.Bron: persbericht NVKP, 5 april 2007<
> genees- en hulpmiddelen
621 cvz adviseert negatief over vergoeding rimonabant
Het College voor zorgverzekeringen (CVZ) heeftde minister geadviseerd om rimonabant niet opte nemen in het geneesmiddelenvergoedings-systeem. Het CVZ ziet geen therapeutischemeerwaarde voor de behandeling van patiëntenmet overgewicht of obesitas in combinatie metrisicofactoren als diabetes type 2 en dislipide-mie. Fabrikant Sanofi-Aventis is in gesprek methet ministerie over vergoeding voor drie sub-groepen patiënten.
Rimonabant, een selectieve cannabinoïde-1-receptorantagonist, is door de European Agencyfor the Evaluation of Medicinal Products(EMEA) geregistreerd als aanvulling op dieet enlichaamsbeweging voor de behandeling vanpatiënten met overgewicht in combinatie metrisicofactoren zoals diabetes type 2 of dislipide-mie. Het CVZ heeft de minister nu negatief ge-adviseerd over vergoeding van het middel opbasis van het oordeel van de Commissie Farma-ceutische Hulp (CFH): ‘Rimonabant heeft geentherapeutische meerwaarde ten opzichte vandieet en lichaamsbeweging bij de behandelingvan overgewicht en obesitas. Ondanks de aan-wijzingen voor een positieve invloed op het ge-wicht en de glykemische instelling, is het posi-tieve effect op cardiovasculaire en diabetischecomplicaties en sterfte niet aangetoond.’ Tevensontbreken volgens de CFH langetermijngege-
vens en staakt een groot deel van de patiënten debehandeling voortijdig wegens bijwerkingen.
Obesitas
De CFH ziet derhalve geen plaats voor rimona-bant bij de behandeling van obesitas. Anderegeneesmiddelen die zijn geregistreerd voor obe-sitas of overgewicht, orlistat en sibutramine,zijn evenmin opgenomen in het geneesmidde-lenvergoedingssysteem. Het CVZ meldt in de brief dat de fabrikant, voor-schrijvers en patiënten van mening zijn datrimonabant wel vergoed moet worden voor eenaantal beperkte welomschreven patiëntenpopu-laties van kleinere omvang. Fabrikant Sanofi-Aventis is in gesprek met het ministerie vanVWS over vergoeding voor drie subgroepen pa-tiënten: patiënten met overgewicht in combina-tie met diabetes mellitus type 2 die de beschik-bare pillen niet goed verdragen, patiënten metovergewicht in combinatie met diabetes mellitustype 2 die onvoldoende reageren op de beschik-bare medicatie en patiënten met familiairegecombineerde hyperlipidemie die ondanksmaximale behandeling met statines een ver-stoord HDL-cholesterol en triglyceridengehalteblijven houden.Bron: www.mednet.nl, 29 maart 2007<
