科学研究費助成事業　　研究成果報告書

様　式　Ｃ－１９、Ｆ－１９－１、Ｚ－１９ （共通）

機関番号：

研究種目：

課題番号：

研究課題名（和文）

研究代表者

研究課題名（英文）

交付決定額（研究期間全体）：（直接経費）

３２６１２

若手研究(B)

2016～2015

腸管運動不全に対するヒト歯髄幹細胞を用いた神経堤細胞移植治療に関する研究

Study of the neural crest cell transplantetion thrapy for gastrointestinal motility disorders using dental pulp stem cells.

８０５７３４４３研究者番号：

藤村　匠（Takumi, Fujimura）

慶應義塾大学・医学部（信濃町）・特任助教

研究期間：

１５Ｋ２０３０１

平成 年 月 日現在２９ ６ ５

円 3,000,000

研究成果の概要（和文）：腸管神経節細胞の欠失･機能異常が本態とされる腸管運動不全は手術のみでは十分な排便機能を獲得できないこともある難治性疾患である。我々はこの病態に対し、腸管神経を用いた細胞移植治療の有用性を報告してきた。その成果を基に、臨床的にアクセスしやすい神経堤細胞である歯髄細胞を用いた治療効果の有用性を検討した。移植細胞を可視化し、モデルマウスに移植して細胞生着を経時的に観察した。細胞生着を確認できたが、移植細胞の組織学的観察は困難であり、分化能評価には至らなかった。歯髄細胞は免疫学的拒絶の可能性は低い細胞とされる。腸管由来神経堤細胞と歯髄細胞との増殖･維持法の違いを見直し、分化能の評価を行う必要がある。

研究成果の概要（英文）：Gastrointestinal motility disorders are intractable disease which may not be able to acquire sufficient defecation function only by surgery. We have reported the usefulness of cell transplantation therapy using enteric neural crest cells to this condition. Based on the results, we examined the effectiveness of the therapeutic effect using dental pulp cells as a clinically accessible neural crest cells. Transplanted cells were visualized and transplanted into model mice to observe engraftment of the transplanted cells for several month after cell transplantation. Although engraftment of the transplanted cells could be confirmed, histological observation of the transplanted cells was difficult, and the differentiation ability could not be evaluated. Based on the difference in growth and maintenance method between gut derived neural crest cells and dental pulp cells, it is necessary to evaluate thier differentiation potential.

研究分野： 小児外科

キーワード： 歯髄細胞　腸管運動不全　可視化

２版

a a a

a af la g

sa su gh f b

hsz sza l gz

sz au l u b za l

jg a nm g n gb

1999 l fl r a

sa gzu l r h mzb c

f uj a

gu a sz lsa l

f szb s ar o z a

l sl sa gz

s h izb cl dmz sna l sgbDonor sorce s l sg gh

lf zb atn k u

szb khs l p b

k sza m (Dental

pulp stem cells:DPSCs)l bDPSC a a a

a u lj a NCSCs u

l r b zaDPSCNCSCs o n a(Mesenchimal stem cell:MSC) l

g (S.Shi et al 2005)b cMSC k

Cajal rw j(Mori et al under preparation)aDPSC

Cajal rwl m a u u

u l lizbr aDPSC(

:SHED)) HLA l sna

na l f lg b a

DPSCs ga

s g

sa gzga l sa r

uk szbr aa lf

k szb

sa g

sazb.

gazb

saz b

5 C4:5

rw usz g

zb5 C4:5

sarwa rwa

sz sa ks szb

( 5 6 = NS 73C

MM= J gsa l s g k h

k PTHNPUN Y Y LT:F:C gszb

u lA8A/ a C a

C 2 u a yA8A/ a C a

C 2 g szb

) sa szsa

CD6 ( a A8A/ aC a C 2

szb

l7 PT H L HS A=VY UL ( , s j a ga

5 C4:5 sz szbsz sz

gl mzb

sa a a

a l lf

7 PT H L HS A=VY UL ( , 7PN

( sz:F:C s l a

l msz szb

u 5 6 = NS 73C

saA8A/ a C a C 2

u a yA8A/ a C a

C 2 g mzb

a a

szb

gsa s

szbsa

saszb

sa szb u

rwas a k z

s a lm szb

sa saszb

ksa s gz .

zb zk mz

f a s um u

f z b

sz :F:C szb

0 k z a 0 s

mz

a sasa

CD6 ( aA8A/ a C a

C 2 gjh szla

mva k zb

gz 1 a .

gz l f aa 87As a A8A/ a

C a C 2gz

s g b

Y OL Lmzla s

g r b lsz lf b

a

dα e 1 7 PT H D COPIH H C COPTV PTHGHY OPKL V PRH H 9PKL RP RHUV DH Y V

VKH07S V LYJLUJL FPY HSP H PVU VM OL6U L PJ L V Y L V R PU H 4OLTPJHSS:UK JLK 2NHUNSPVUVYPY VKLS A=VC UL

L -/ ( ,5VP0 )- % V UHS VUL -/ L4VSSLJ PVU ( ,

d e 1 a a 1

a a a a

a a a

gz a 53

, 2016.5.24-26a

d e 1

0

49 6 , 2017 6PU LYY

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

szgz s

z 1 α

Vol. 53 (2017) No. 2 p. 310-31 Doi: http://doi.org/10.11164/jjsps.53.2_310 d e

s

d es

7E : EB2 DHR TP

. -) )