Nieuwsbrief

Blog op seniorennetBlog op adhdfraude

www.haesbrouck.bewww.megablunder.net

Jaargang 8 nr. 79029 april 2014

http://www.youtube.com/watch?v=cpmIEwPIJEo

DSM-V ontpopt als KLOTE “Ketterse LOterij van Therapeutische Embolie”

http://boinnk.nl/blog/74046/aleph-weekoverzicht-nr-118/

Waarbij die nieuwe standaard in de psychiatrie een “Ketterse LOterij van Therapeutische Embolie” wordt genoemd.

Ik dank Ellen en Jan om me dit bijgevoegd stukje vandaag te melden.

http://stijnvanheule.psychoanalysis.be/

Maar zoals gewoonlijk hou ik eraan te herinneren hoe een en ander al een poosje eerder ( 3jaar) werd aangekondigd.

Veel woorden hoeven hier daarom niet, al wil ik wel opmerken dat de media en de overheden hier opnieuw schuldig verzuim plegen door niet alles aan het publiek te melden.

http://www.standaard.be/cnt/dmf20140428_01084811

Amper 1 week is het geleden dat met GHB ongevallen werden gemeld en de media zetten het publiek toen op het verkeerde (eenzijdige) been als zou die stof ook illegaal in de keuken kunnen worden geproduceerd.

Daarbij verzwijgend dat Xyrem (oxybaat) al een drietal jaar als een geneesmiddel in ons land in de handel is en door universitaire ziekenhuizen lustig off-label wordt gebruikt.Mij maakt niemand wijs dat de 'ongevallen' in het recreatieve milieu exclusief aan 'zelf gemaakte' GHB te wijten zouden zijn.

Door de farmacologie van DSM-medicatie onbekend te houden is er niemand van de pappenheimers uit het psy-milieu nog in staat om te weten waarmee men bezig is.

In de psychiatrie is een flesje van 180ml GHB-druppels in de ligdagprijs inbegrepen en kost aan de gemeenschap 370 €.

Ik hoef uiteraard geen melding te maken dat zelfs de overheid in ons land de illegale invoer van methylphenidaat (een ander verdovend middel) commercieel beheert, wat hier anders al meerdere keren is aangetoond.

Ik citeer uit nieuwsbrief 310 van 11 februari 2011

En je acht het niet voor mogelijk.

Ongeveer in dezelfde tijdspanne waar de overheid in het recreatieve milieu, gevaarlijke experimenten stiekem gedoogde met zeer hoge doseringen van XTC en ICE, begon in de psychiatrie het experimenteren met chemische verbindingen van amfetamine en gamma-hydroxyboterzuur (beter bekend als: vloeibare exctacy).

Ik denk daarbij aan gabapentine (Neurontin), baclofen (Lioresal) en pregabaline (Lyrica).

Op patiënten, die eigenlijk al afgeraakt waren van een roesverslaving, probeerde men nu het uitlokken van een nieuwe, maar 'therapeutische' roes om uit te zoeken hoe voortaan veel geld kan verdiend worden door de ene roes van een toxicomanie (van drank of iets anders), door de roes van een andere toxicomanie (die van healthcare, dan) te vervangen.Die nieuwe toxicomanie zou bovendien veel minder schadelijk zijn, omdat artsen zogezegd opgeleid zijn, om te weten wat nu wel goed en gezond is voor de mensen.Artsen klinken daarin zeer geloofwaardig, vooral omdat ze het werkingsmechanisme niet hoeven te kennen en de redenering luidt: “Het is in de handel, en daarmee is de deugdelijkheid bewezen”.

Op dit ogenblik nu, is in ons land heel geruisloos een nieuw geneesmiddel op de markt toegelaten.Iets wat men een 'weesgeneesmiddel' heeft genoemd.

Ooit startte methylphenidaat precies op dezelfde manier, maar toen was de term weesgeneesmiddel nog niet uitgevonden.In de jaren vijftig werd de stof medisch niet gebruikt, omdat, precies omwille van het werkingsmechanisme ervan, geen therapeutische indicaties konden bestaan.

Van zodra de symptomen van GPOS als een neurobiologische aandoening en ADHD, bij kinderen werd uitgeroepen, raakte dat mechanisme onbekend.Vergeten, zowaar, na al die jaren.

De nieuwe stof valt net als methylphenidaat en amfetamine, onder de wetgeving van verdovende middelen, maar het recente verleden, toonde aan dat dit helemaal geen hinderpaal bekende voor een succesrijk gebruik ervan.

Oxybaat (Xyrem-UCB, flesje van 180ml) is niets anders dan de echte zuivere vloeibare exctacy (gamma-hydroxy-boterzuur).Voortaan, verkrijgbaar na een medisch voorschrift (weliswaar in een ziekenhuisapotheek, maar voor hoelang nog?), met als indicatie de zeer rekbare symptoompjes, waarbij iedereen zelf natuurlijk de diagnose kan stellen, zoals al een tijdlang eveneens bij ADHD of GPOS gebeurt.

Wanneer die rekbare symptoompjes tot een neurobiologische aandoening zullen promoveren in DSM-V, zal de term vloeibare exctacy zoveel mogelijk uit het collectieve geheugen gewist zijn en zal het gebruik ervan onontbeerlijk blijken voor de verdere ontwikkeling van een nieuwe generatie.

Geen persmedium, die zoiets aan de bevolking heeft kenbaar gemaakt.Geen persmedium, mocht in de zomer van 2010, ook iets bekend maken over experimenten met hooggedoseerde XTC en ICE op festivalweiden en in het uitgaansmilieu.Waarbij sommige 'risicopatiënten' jammer genoeg, zonder verder onderzoek naar de doodsoorzaak, het leven hebben gelaten.

Waarom experimenteert men geruisloos op een nietsvermoedende massa, met zeer gevaarlijk toxisch materiaal?Waarom experimenteerde men in 2009 met genanoniseerd squaleen op het DNA van mensen, onder het voorwendsel van de pandemie van een onschuldig griepje?Zijn de risicopatiënten de helden of de martelaren van en voor het nieuwe ras?

Hier klopt iets niet.

Voor de geneeskunde en de artsen is de werking van dit alles 'onbekend', en dus veilig.

Voor de overheid, is het veilig omdat artsen het willen gebruiken, zelfs al weet niemand waarmee men bezig is. Artsen willen dit gebruiken, omdat ze professioneel gepamperd worden en zoet gehouden met de sprookjes in een jargon van ghostwriters.In België vond een (Waalse) politieke partij bovendien een manier om met een intelligente combine, mee te profiteren van het manna, dat uit de hemel komt gevallen.

En omdat dit een krantenkop zou kunnen zijn, dan even deze slogan:

Vanaf nu vloeibare XTC, verkrijgbaar in de apotheken.Artsen weten (niet?) waarom.

Ik mag dit schrijven, de media mogen dit niet.

Immers...”In elk geval willen we vermijden dat deze informatie via de media verspreid wordt”, klinkt de boodschap van Volksgezondheid, over geheime gevaarlijke experimenten in vivo op risicopatiënten.

Apotheker Fernand Haesbrouck, 11 februari 2011

Apotheker Fernand Haesbrouck, 29 april 2014, dus drie jaar later.