Met Prot Grila

8/16/2019 Met Prot Grila

1/38

457. Capitol: V metab proteinelor A3 Funcţiile biologice ale proteinelor:

a) [ ] coenzimatică

b) [x] catalitică

c) [x] plastică

d) [x] de transport

e) [x] imunologică

458. Capitol: V metab proteinelor A3 Funcţiile biologice ale proteinelor:

a) [x] antigenică

b) [ ] genetică

c) [x] contractilă

d) [x] energetică

e) [x] reglatoare

459. Capitol: V metab proteinelor A3 Valoarea biologică a proteinelor este determinată de

aminoacizii indispensabili:

a) [ ] alanină

b) [x] triptofan

c) [ ] acid glutamic

d) [x] fenilalanină

e) [ ] serină 460. Capitol: V metab proteinelor A3 Valoarea biologică a proteinelor este determinată de

aminoacizii indispensabili:

a) [ ] asparagină

b) [ ] cisteină

c) [x] metioninăd) [x] treonină

e) [ ] prolină


2/38

461. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] asparagina

b) [x] histidina

c) [ ] glicina

d) [x] arginina

e) [ ] fenilalanina

462. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilanţul azotat pozitiv:

a) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat

b) [ ] arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de biosinteză

c) [x] este caracteristic pentru copii adolescenţi !i gravide

d) [ ] este caracteristic pentru adulţii sănăto!i

e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia

463. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilanţul azotat negativ:

a) [ ] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat

b) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mică decît a celui eliminat

c) [ ] este caracteristic pentru copii adolescenţi !i gravide

d) [ ] este caracteristic pentru adulţii sănăto!i

e) [x] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia

464. Capitol: V metab proteinelor A" Bilanţul azotat echilibrat:


3/38

a) [ ] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat

b) [ ] arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de biosinteză

c) [ ] este caracteristic pentru copii adolescenţi !i gravide

d) [x] este caracteristic pentru adulţii sănăto!i

e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a trei

465. Capitol: V metab proteinelor A3 #olul $%l în digestia proteinelor:

a) [ ] activează tripsinogenul

b) [ ] activează chimotripsinogenul

c) [x] &reează '( optimal pentru acţiunea pepsinei

d) [ ] creează '( optimal pentru acţiunea carbo)ipeptidazelor

e) [x] denaturează parţial proteinele alimentare

466. Capitol: V metab proteinelor A3 #olul $%l în digestia proteinelor:

a) [x] posedă acţiune antimicrobiană

b) [ ] este emulgator puternic

c) [x] activează transformarea pepsinogenului în pepsină

d) [ ] inhibă secreţia secretinei

e) [ ] stimulează formarea lactatului în stomac 467. Capitol: V metab proteinelor A3 *roprietăţile pepsinei:

a) [x] pepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacale

b) [ ] p$+ul optimal de acţiune a pepsinei este 3,+-,

c) [x] p$+ul optimal de acţiune a pepsinei este ".+/.


4/38

d) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare

e) [x] activarea pepsinogenului constă în scindarea de la capătul 0+terminal a unei peptide 1-/

de aminoacizi2

468. Capitol: V metab proteinelor A3 *epsina:

a) [x] scindează legăturile peptidice la formarea cărora participă grupările +0$/ ale *he 4r rp

b) [ ] acţionează asupra tuturor legăturilor peptidice

c) [ ] scindează legăturile peptidice din 5eratine histone protamine !i mucopolizaharide

d) [ ] scindează proteinele p6nă la aminoacizi liberi

e) [x] este o endopeptidază

469. Capitol: V metab proteinelor A3 ripsina:

a) [x] este secretată sub formă de tripsinogen inactiv

b) [ ] este o aminopeptidază

c) [ ] este o carbo)ipeptidază

d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub acţiunea entero5inazei !i a tripsinei

e) [x] p$+ul optimal de acţiune a tripsinei este 7/+78

470. Capitol: V metab proteinelor A3 %himotripsina:

a) [ ]este secretată de celulele principale ale mucoasei stomacale în formă de chimotripsinogeninactiv

b) [ ] este secretată de pancreasul e)ocrin în formă activă

c) [x] este o endopeptidază

d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc în pancreas

e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei !i a chimotripsinei prin proteoliza limitată

471. Capitol: V metab proteinelor A3 %arbo)ipeptidazele:

a) [x] sunt secretate sub formă de zimogeni de pancreasul e)ocrin


5/38


6/38

a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare

b) [ ] decurge fără utilizare de energie

c) [x] enzima+cheie a ciclului este gama+glutamiltransferaza

d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic

e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation 1=S$2

476. Capitol: V metab proteinelor A3 *utrefacţia aminoacizilor în intestin:

a) [x] este scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei intestinale

b) [ ] are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice !i pancreatice

c) [x] conduce la formarea at6t a substanţelor to)ice

d) [ ] alcoolii acizi gra!i si cetoacizii sunt produse to)ice

e) [ ] crezolul fenolul scatolul indolul sunt produse neto)ice

477. Capitol: V metab proteinelor A3 0eutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:

a) [ ] are loc în intestinul gros prin con>ugarea cu acidul sulfuric !i acidul glucuronic

b) [x] forma activă a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (*A*S2c) [ ] forma activă a acidului glucuronic este %?*+glucuronatuld) [x] la con>ugare participă enzimele hepatice @?*+glucuroniltransferaza !i arilsulfotransferaza

e) [x] are loc în ficat

478. Capitol: V metab proteinelor A3 @tilizarea aminoacizilor 1AA2 în ţesuturi:a) [x] sinteza proteinelor inclusiv !i a enzimelor b) [ ] toţi AA pot fi utilizaţi în gluconeogenezăc) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat în lipided) [x] toţi AA pot fi o)idaţi p6nă la %/ !i $/e) [ ] scindarea AA nu generează energie 479. Capitol: V metab proteinelor A3 %ăile generale de degradare a aminoacizilor:a) [x] dezaminarea

b) [ ] transsulfurareac) [x] transaminaread) [x] decarbo)ilareae) [ ] transamidinarea 480. Capitol: V metab proteinelor A3 ipurile de dezaminare a aminoacizilor:a) [x] reductivăb) [x] intramolecularăc) [x] hidroliticăd) [x] o)idativăe) [ ] omega+dezaminare481. Capitol: V metab proteinelor A" ?ezaminarea aminoacizilor 1?A2:

a) [ ] ?A intramoleculară este caracteristică pentru toţi aminoaciziib) [x] ?A o)idativă conduce la formarea alfa+cetoacizilor !i a amoniacului

c) [ ] toţi aminoacizii se supun ?A o)idative directed) [ ] în rezultatul ?A intramoleculare se obţin alfa+cetoacizi !i amoniace) [ ] ?A reprezintă calea principală de sinteză a aminoacizilor dispensabili 482. Capitol: V metab proteinelor A1 ?ezaminarea o)idativă a aminoacizilor 1AA2:a) [x] are loc sub acţiunea o)idazelor + !i ? aminoacizilor b) [ ] coenzima o)idazelor +AA este FA?c) [ ] coenzima o)idazelor +AA este 0A?9

d) [ ] o)idazele +AA posedă o activitate înaltă la p$+ul fiziologice) [ ] dezaminarea o)idativă directă este principala cale de dezaminare a tuturor +AA483. Capitol: V metab proteinelor A3 ?ezaminarea directa a aminoacizilor:

a) [ ] este caracteristică tuturor aminoacizib) [x] Ser 9 $/ C piruvat 9 0$3 1enzima + serindehidrataza2

c) [ ] hr 9 $/ C piruvat 9 0$3 9 $/ 1enzima + treonindehidrataza2d) [x] hr 9 $/ C D+cetobutirat 9 0$3 1enzima + treonindehidrataza2

e) [x] =lu 9 0A?9 9 $/ C alfa+cetoglutarat 9 0A?$9$9 9 0$3 a + 1enzima +glutamatdehidrogenaza2

484. Capitol: V metab proteinelor A3 ?ezaminarea o)idativa directa a acidului glutamic:


7/38

a) [ ] are loc sub acţiunea enzimei glutamat o)idaza b) [x] are loc sub acţiunea enzimei glutamat dehidrogenaza c) [ ] este un proces ireversibil d) [x] coenzimele sunt 0A?9 !i 0A?*9 e) [ ] coenzimele sunt FA? !i FE0485. Capitol: V metab proteinelor A3 =lutamat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzimă din clasa hidrolazelor b) [x] este o enzimă din clasa o)idoreductazelor

c) [ ] în calitate de coenzime utilizează FA? !i FE0d) [x] A* !i =* sunt inhibitori alosterici ai enzimeie) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează486. Capitol: V metab proteinelor A3 ransaminarea aminoacizilor 1A2:

a) [x] reprezintă transferul grupării +0$/ de la un alfa+aminoacid la un alfa+cetoacidb) [x] este o etapă a transdezaminării aminoacizilorc) [ ] este un proces ireversibild) [ ] =lu Asp !i Ala nu se supun Ae) [ ] numai =ln Asn !i Ala se supun A 487. Capitol: V metab proteinelor A3 ransaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelorb) [x] reacţiile catalizate de transaminaze sunt reversibilec) [ ] toate transaminazele posedă specificitate absolută pentru substratd) [ ] specificitatea transaminazelor este determinată de coenzimă

e) [x] coenzimele transaminazelor sunt pirido)alfosfatul !i pirido)aminfosfatul

488. Capitol: V metab proteinelor A3 Eecanismul reacţiei de transaminare 1A2 a aminoacizilor:

a) [x] A are loc prin formarea unor compu!i intermediari 1baze Schiff2


8/38

b) [ ] în procesul de A are loc transformarea ireversibilă a pirido)alfosfatului 1*A*2 în pirido)aminfosfat1*AE*2c) [ ] în procesul de A are loc transformarea ireversibilă a pirido)aminfosfatului în pirido)alfosfatd) [x] alfa+aminoacid 9 *A* alfa+cetoacid 9 *AE*e) [ ] alfa+aminoacid 9 *AE* alfa+cetoacid 9 *A* 489. Capitol: V metab proteinelor A3 %$+%$/+%$0$/+%$ 9 %$+%$/+%$/+%+%$ %$+%$/+%+%$ 9 %$+%$/+%$/+%$ 0$/+%$

a) [ ] este reacţia de transaminare a alanineib) [x] este o etapă a dezaminării indirecte a aspartatuluic) [ ] e catalizată de alaninaminotransferaza 1A2d) [x] e catalizată de aspartataminotransferaza 1AS2e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează piruvat !i glutamat 490. Capitol: V metab proteinelor A3 %$3+%$0$/+%$ 9 %$+%$/+%$/+%+%$

%$3+%+%$ 9 %$+%$/+%$/+%$0$/+%$

a) [x] este reacţia de transaminare a alanineib) [ ] este reacţia de dezaminare directă a aspartatuluic) [x] e catalizată de alaninaminotransferaza 1A2d) [ ] e catalizată de aspartataminotransferaza 1AS2e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează o)aloacetat !i glutamat

491. Capitol: V metab proteinelor A3 ?ezaminarea indirectă a aminoacizilor 1transdezaminarea2:

a) [ ] este un proces ireversibil b) [ ] este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabilic) [x] în prima etapă are loc transaminarea aminoacidului cu alfa+cetoglutaratuld) [x] în etapa a doua are loc dezaminarea o)idativă a acidului glutamice) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează 0A?*$9$9

492. Capitol: V metab proteinelor A3 ransreaminarea aminoacizilor:

a) [ ] este un proces ireversibil b) [ ] este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilor c) [x] în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa+cetoglutaratuluid) [x] în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa+cetoacide) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează 0A?9 493. Capitol: V metab proteinelor A3 ransdezaminarea alaninei:


9/38

a) [ ] este dezaminarea directă a alanineib) [ ] este procesul de biosinteză a alaninei din piruvat !i 0$3

c) [x] include dezaminarea acidului glutamicd) [x] participă enzimele alaninaminotransferaza 1A2 !i glutamatdehidrogenazae) [ ] în procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează 0A?*$9$9 494. Capitol: V metab proteinelor A3 ransdezaminarea aspartatului:

a) [ ] este dezaminarea directă a aspartatuluib) [ ] este procesul de biosinteză a aspartatului din o)aloacetat !i 0$3 c) [ ] include dezaminarea asparaginei

d) [x] participă enzimele aspartataminotransferaza 1AS2 !i glutamatdehidrogenazae) [x] participă coenzimele pirido)alfosfat !i 0A?9 495. Capitol: V metab proteinelor A3 ransdezaminarea aspartatuluiG Selectaţi reacţiile procesului 1"2 !ienzimele 1/2 ce catalizează aceste reacţii:

a) [ ] Asp 9 $/ C o)aloacetat 9 0$3 9 $/ aspartatdehidratazab) [x] Asp 9 alfa+cetoglutarat C o)aloacetat 9 =lu aspartataminotransferaza

c) [ ] Asn 9 $/ C Asp 9 0$3 asparaginazad) [ ] =lu 9 0A?*9 9 $/ C alfa+cetoglutarat 9 0A?*$9$

9 9 0$3 glutamatdehidrogenaza

e) [x] =lu 9 0A?9 9 $/ C alfa+cetoglutarat 9 0A?$9$9 9 0$3 glutamatdehidrogenaza

496. Capitol: V metab proteinelor A3 Alaninaminotransferaza 1A2:

a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină !i piruvatb) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre alanină !i alfa+cetoglutarat

c) [x] activitatea serică a A cre!te în hepatitele acute !i cronice hepatopatiile to)iced) [ ] are valoare diagnostică înaltă în infarctul miocardice) [ ] în afecţiunile hepatice activitatea serică a A scade497. Capitol: V metab proteinelor A3 Aspartataminotransferaza 1AS2:

a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină !i o)aloacetat

b) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre aspartat !i alfa+cetoglutaratc) [x] activitatea serică a AS cre!te semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepaticed) [x] în infarctul miocardic activitatea serică a AS atinge valori ma)imale în /-+-8 oree) [ ] în infarctul miocardic !i afecţiunile hepatice activitatea serică a AS scade


10/38

498. Capitol: V metab proteinelor A3 ?ecarbo)ilarea aminoacizilor:

a) [x] este reacţia de înlăturare a grupării +%$ din aminoacizi în formă de %/b) [ ] este un proces reversibil

c) [x] coenzima decarbo)ilazelor AA este pirido)alfosfatul 1derivatul vitaminei BH2

d) [ ] toţi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarbo)ilare

e) [x] în rezultatul alfa+decarbo)ilării se obţin aminele biogene 499. Capitol: V metab proteinelor A3 #eacţia chimică:

NH2

CH2 CH2

NH

CHC

N

+ CO2

NH

CHC

N

CH2 CH COOH

NH2

a) [x] e alfa+decarbo)ilareb) [ ] e omega+decarbo)ilarec) [x] este reacţia de formare a histamineid) [ ] este reacţia de formare a serotoninei

e) [ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare 500. Capitol: V metab proteinelor A3 #eacţia chimică:

NH2

CH2 CH2

NH

CHC

N

+ CO2

NH

CHC

N

CH2 CH COOH

NH2

a) [ ] este reacţia de sinteză a triptaminei b) [ ] este o reacţie de decarbo)ilare a alfa+cetoacizilior c) [ ] produsul reacţiei inhibă secreţia de $%l în stomacd) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasodilatatoaree) [x] produsul reacţiei este mediator în reacţiile alergice !i inflamatorii501. Capitol: V metab proteinelor A3 #eacţia chimică:

C

NH

HO CH2 CH COOH

NH2

C

NH

HO

NH2

CH2 CH2 + CO2


11/38

a) [ ] este reacţia de formare a histamineib) [x] este reacţia de formare a serotonineic) [ ] e reacţia de decarbo)ilare a triptofanului

d) [ ] e reacţia de decarbo)ilare a tirozineie) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare 502. Capitol: V metab proteinelor A3 #eacţia chimică:

C

NH

HO CH2 CH COOH

NH2

C

NH

HO

NH2

CH2 CH2 + CO2

a) [ ] este reacţia de formare a histamineib) [ ] produsul reacţiei poseda acţiune vasodilatatoarec) [ ] produsul reacţiei contribuie la secreţia de $%l în stomacd) [x] produsul reacţiei participă la reglarea temperaturii tensiunii arteriale respiraţieie) [x] produsul reacţiei este mediator în S0% 503. Capitol: V metab proteinelor A3 #eacţia chimică:

CH2 CH COOH

NH2

HO

HO

HO

HONH2

CH2 CH2 + CO2

a) [ ] e reacţia de decarbo)ilare a tirozinei

b) [ ] e reacţia de decarbo)ilare a triptofanuluic) [x] este reacţia de formare a dopamineid) [ ] este reacţia de formare a tiramineie) [x] produsul reacţiei este precursorul noradrenalinei !i al adrenalinei

504. Capitol: V metab proteinelor A3 #eacţia chimică:

CH2 CH COOH

NH2

HO

HO

HO

HONH2

CH2 CH2 + CO2

a) [ ] este o reactie de carbo)ilare


12/38

b) [x] ?*A este precursorul melaninelor c) [x] este catalizată de decarbo)ilaza aminoacizilor aromaticid) [x] inhibitorul decarbo)ilazei aminoacizilor aromatici 1alfa+metildopa2 contribuie la scăderea tensiunii arterialee) [ ] alfa+metildopa măre!te tensiunea arterială505. Capitol: V metab proteinelor A3 #eacţia chimică:

#+%$/+0$/ 9 $/ 9 / C #+%$ 9 0$3 9 $//

a) [ ] este reacţia de formare a aminelor biogeneb) [x] este reacţia de neutralizare a aminelor biogenec) [x] este catalizată de enzima monoamino)idaza 1EA2d) [ ] cofactorul EA este pirido)alfosfatule) [ ] cofactorul EA este 0A?+ul 506. Capitol: V metab proteinelor A3 #eacţia chimică:

0$/ 0$/ I I

$% + %$+ 1%$/2/ + %$ C %$/ + 1%$/2/ + %$ 9 %/

a) [ ] este catalizată de enzima glutamatcarbo)ilazab) [ ] este catalizată de enzima glutamatdehidrogenazac) [x] produsul reacţiei este acidul gama+aminobutiric 1=ABA2d) [ ] produsul reacţiei este mediator activator în S0%e) [x] produsul reacţiei este utilizat în tratamentul epilepsiei507. Capitol: V metab proteinelor A" *recursorul catecolaminelor:

a) [ ] glutamatulb) [x] tirozinac) [ ] triptofanuld) [ ] histidinae) [ ] glutamina 508. Capitol: V metab proteinelor A1 *recursorul histaminei:

a) [ ] triptofanulb) [x] histidinac) [ ] tirozina


13/38

d) [ ] fenilalaninae) [ ] aspartatul 509. Capitol: V metab proteinelor A1 Serotonina se sintetizează din:

a) [ ] histidinăb) [ ] glutamatc) [ ] tirozinăd) [ ] fenilalaninăe) [x] triptofan 510. Capitol: V metab proteinelor A3 *rodusele finale ale scindării proteinelor simple:

a) [x] %/b) [x] 0$3c) [ ] %d) [x] $/e) [ ] acidul uric 511. Capitol: V metab proteinelor A3 Amoniacul se obţine în următoarele procese:

a) [ ] ciclul rebsb) [ ] beta+o)idarea acizilor gra!ic) [x] dezaminarea aminoacizilord) [ ] glicolizăe) [x] degradarea nucleotidelor purinice !i pirimidinice 512. Capitol: V metab proteinelor A3 Amoniacul se obţine în următoarele procese:

a) [ ] transaminarea aminoacizilor b) [x] neutralizarea aminelor biogenec) [x] putrefacţia aminoacizilor în intestind) [ ] gluconeogenezăe) [ ] o)idarea corpilor cetonici513. Capitol: V metab proteinelor A3 #eacţia chimică:

=lu 9 0$3 9 A* C =ln 9 A?* 9 $3*-


14/38

a) [x] este o reacţie de dezinto)icare temporară a amoniaculuib) [ ] are loc doar în ficat !i în rinichic) [x] este catalizată de glutaminsintetazad) [ ] =ln este unica formă de transport al 0$3 de la ţesuturi spre ficat !i rinichie) [ ] =ln este forma finală de dezinto)icare a amoniacului

514. Capitol: V metab proteinelor A3 @reogeneza:

a) [x] are loc e)clusiv în ficatb) [ ] are loc în rinichic) [ ] este sinteza acidului uricd) [x] decurge parţial în citoplasmă iar parţial în mitocondrii

e) [x] este mecanismul de dezinto)icare finală a 0$3 515. Capitol: V metab proteinelor A3 @reogeneza:

a) [ ] este sinteza de 0$3b) [x] necesită consum de energiec) [ ] are loc în toate ţesuturile

d) [ ] ureea este compus to)ic

e) [x] ureea este sintetizată în ficat !i eliminată cu urina516. Capitol: V metab proteinelor A3 Jnzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] glutaminazab) [x] carbamoilfosfatsintetaza Kc) [x] ornitincarbamoiltransferazad) [ ] glutaminsintetazae) [ ] glutamatdehidrogenaza 517. Capitol: V metab proteinelor A3 Jnzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] asparaginazab) [ ] asparaginsintetazac) [x] argininosuccinatsintetaza

d) [x] argininosuccinatliazae) [x] arginaza 518. Capitol: V metab proteinelor A" %6te molecule de A* sunt necesare pentru sinteza unei molecule deureeL


15/38

a) [ ] "b) [ ] /c) [x] 3d) [ ] -e) [ ] . 519. Capitol: V metab proteinelor A" %6te legături macroergice sunt utilizate la sinteza a /,, molecule de

ureeL

a) [ ] /,,b) [ ] -,,c) [ ] H,,d) [x] 8,,e) [ ] ",,, 520. Capitol: V metab proteinelor A3 %iclul ureogenetic 1prima reacţie2:

a) [x] debutează cu formarea carbamoilfosfatuluib) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatulc) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutaminad) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergicăe) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic 521. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza carbamoilfosfatului 1prima reacţie în sinteza ureei2:

a) [ ] $%3+ 9 0$-9 9 A* 9 $/ C carbamoilfosfat 9 A?* 9 $3*-

b) [x] $%3+ 9 0$-9 9 /A* 9 $/ C carbamoilfosfat 9 /A?* 9 $3*-c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza K 1mitocondrială2

d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza KK 1citoplasmatică2e) [x] carbamoilfosfatsintetaza K este activată de 0+acetilglutamat 522. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:

a) [ ] carbamoilfosfat 9 ornitină 9 /A*C citrulină 9 /A?* 9 /$3*-b) [x] carbamoilfosfat 9 ornitină C citrulină 9 $3*- c) [ ] carbamoilfosfat 9 ornitină 9 A*C citrulină 9 A?* 9 $3*-


16/38

d) [ ] citrulină 9 Asp 9 A* C argininosuccinat 9 A?* 9 $3*- e) [x] citrulină 9 Asp 9 A* C argininosuccinat 9 AE* 9 $-*/7 523. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:

a) [x] argininosuccinat C arginină 9 fumaratb) [ ] argininosuccinat 9 $/ C arginină 9 fumaratc) [ ] argininosuccinat 9 A* C arginină 9 fumarat 9 AE* 9 $-*/7 d) [ ] arginină C $/ 0+%+0$/ 9 ornitinăe) [x] arginină 9 $/ C $/ 0+%+0$/ 9 ornitină 524. Capitol: V metab proteinelor A3 Jliminarea renală a amoniacului:

a) [x] este cuplată cu menţinerea echilibrului acido+bazicb) [ ] este cuplată cu menţinerea echilibrului fluido+coagulantc) [x] în rinichi glutaminaza catalizează reacţia: =ln 9 $/ C=lu 9 0$3 d) [ ] glutaminaza nu este prezentă în rinichie) [x] 0$3 9 $

9 9 %l+ C 0$-%l este reacţia de formare a sărurilor de amoniu în rinichi

525. Capitol: V metab proteinelor A3 0$3 este utilizat:

a) [ ] la sinteza aminoacizilor esenţialib) [ ] la sinteza corpilor cetonici c) [x] în aminarea reductivă a alfa+cetoglutaratuluid) [x] la sinteza glutaminei !i a asparagineie) [x] la formarea sărurilor de amoniu 526. Capitol: V metab proteinelor A1 0$3 este utilizat la sinteza:

a) [x] ureeib) [ ] acidului uricc) [ ] acetoneid) [ ] beta+hidro)ibutiratuluie) [ ] acetoacetatului 527. Capitol: V metab proteinelor A1 =lutamatdehidrogenaza face parte din:


17/38

a) [ ] hidrolazeb) [ ] ligazec) [x] o)idoreductazed) [ ] liazee) [ ] izomeraze 528. Capitol: V metab proteinelor A3 *rodusele finale de dezinto)icare a 0$3:

a) [ ] glutaminab) [ ] asparaginac) [x] ureead) [x] sărurile de amoniue) [ ] acidul uric 529. Capitol: V metab proteinelor A3 %one)iunea dintre ciclul ureogenetic !i ciclul rebs:

a) [ ] ciclul rebs furnizează 0A?*$ necesar pentru sinteza ureeib) [x] ciclul rebs asigură sinteza ureei cu A*c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratuld) [ ] fumaratul din ciclul rebs este utilizat pentru sinteza ureeie) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul 530. Capitol: V metab proteinelor A3 =licina:

a) [ ] este aminoacid esenţialb) [x] se transformă în serinăc) [ ] este un aminoacid cetogend) [ ] transformarea glicinei în serină este o reacţie ireversibilăe) [x] la transformarea glicinei în serină participă 0.0",+M(/+$F 1tetrahidrofolat2

531. Capitol: V metab proteinelor A3 =licina participă la sinteza:

a) [x] nucleotidelor puriniceb) [ ] glutamineic) [x] creatineid) [x] hemuluie) [ ] nucleotidelor pirimidinice 532. Capitol: V metab proteinelor A3 =licina participă la:


18/38

a) [x] sinteza serineib) [ ] sinteza indicanuluic) [ ] sinteza metionineid) [x] con>ugarea acizilor biliari

e) [x] serve!te ca sursă de grupări cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat 1$F2 533. Capitol: V metab proteinelor A3 Serina 1Ser2:

a) [ ] este aminoacid indispensabilb) [ ] este aminoacid cetoformator c) [x] se sintetizează din 3+fosfogliceratd) [x] se poate forma din glicină

e) [ ] participă la sinteza metioninei534. Capitol: V metab proteinelor A3 Serina 1Ser2:

a) [x] participă la sinteza glicerofosfolipidelor

b) [x] serve!te ca sursă de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat 1$F2c) [ ] participă la sinteza hemuluid) [ ] participă la sinteza nucleotidelor purinice !i pirimidinice

e) [ ] participă la biosinteza corpilor cetonici535. Capitol: V metab proteinelor A3 S+adenozilmetionina 1SAE2:

a) [ ] este produsul de catabolism al metionineib) [x] este forma activă a metionineic) [x] serve!te ca donator de grupări +%$3 d) [ ] serve!te ca donator de adenozil

e) [ ] serve!te ca donator de metionină 536. Capitol: V metab proteinelor A1 Fenilalanina 1*he2 !i tirozina 14r2:

a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabilib) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabilic) [ ] *he se sintetizează din 4r prin hidro)ilared) [x] sunt aminoacizi mic!ti + gluco+ !i cetoformatorie) [ ] *he este aminoacid glucoformator iar 4r + cetoformator 537. Capitol: V metab proteinelor A3 Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate înmetabolismul fenilalaninei !i al tirozinei:


19/38

a) [x] alcaptonuria

b) [ ] boala $artnupc) [ ] boala urinei cu miros de arţar d) [x] albinismul

e) [x] fenilcetonuria 538. Capitol: V metab proteinelor A3 Fenilcetonuria:

a) [x] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidro)ilazeib) [ ] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei de tirozinăc) [ ] manifestările clinice sunt determinate de mic!orarea concentraţiei de fenilalaninăd) [x] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei fenilpiruvatului fenillactatuluifenilacetatuluie) [x] se manifestă clinic prin retard mental 539. Capitol: V metab proteinelor A3 Alcaptonuria:

a) [ ] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidro)ilazeib) [ ] se acumulează fenilpiruvat fenillactat fenilacetatc) [x] este cauzată de deficienţa ereditară a homogentizatdio)igenazeid) [x] urina se înnegre!te în contact cu aerul datorită prezenţei acidului homogentizinice) [x] conduce la artroze

540. Capitol: V metab proteinelor A3 Albinismul:

a) [ ] este cauzat de deficienţa ereditară a fenilalaninhidro)ilazeib) [x] este cauzat de deficienţa ereditară a tirozinazeic) [x] persoanele cu albinism prezintă în risc crescut pentru cancerul de pieled) [ ] persoanele cu albinism sunt prote>ate de razele ultravioletee) [ ] este însoţit de retard mental 541. Capitol: V metab proteinelor A3 $istidina 1$is2:

a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil


20/38

b) [ ] este aminoacid cetoformator c) [ ] se supune dezaminării o)idatived) [x] se supune dezaminării intramolecularee) [ ] prin decarbo)ilarea $is se obţine serotonină 542. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul glutamic 1=lu2:

a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [x] prin alfa+decarbo)ilare din =lu se obţine acidul gama+aminobutiric 1=ABA2c) [x] prin carbo)ilare din =lu se obţine acidul gama+carbo)iglutamicd) [ ] carbo)ilaza =lu utilizează ca coenzimă biotinae) [ ] carbo)ilaza =lu utilizează ca coenzimă vitamina % 543. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul glutamic 1=lu2:

a) [ ] este aminoacid cetoformator b) [x] se supune dezaminării o)idative directec) [x] din =lu se sintetizează glutaminad) [ ] se supune dezaminării intramoleculare

e) [x] se obţine prin aminarea reductivă a D+ cetoglutaratului 1enzima +glutamatdehidrogenază2

544. Capitol: V metab proteinelor A" Acidul glutamic:

a) [ ] este parte componentă a hemuluib) [ ] este parte componentă a acidului pantotenicc) [x] este parte componentă a acidului folicd) [ ] la dezaminare se transformă în o)aloacetate) [ ] la dezaminare se transformă în piruvat 545. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza glutaminei 1=ln2:

a) [ ] =ln se sintetizează din asparaginăb) [x] =ln se sintetizează din acid glutamicc) [ ] este catalizată de glutaminaza

d) [x] este catalizată de glutaminsintetazae) [ ] reacţia nu necesită energie 546. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic 1Asp2:


21/38

a) [ ] este aminoacid indispensabilb) [ ] este aminoacid cetoformator c) [ ] se supune dezaminării o)idative directed) [x] se supune transdezaminării

e) [x] la dezaminare se transformă în o)aloacetat 547. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza asparaginei 1Asn2:

a) [x] Asn se sintetizează din acid asparticb) [ ] este catalizată de aspartataminotransferaza 1AS2c) [x] este catalizată de asparaginsintetazad) [ ] reacţia nu necesită energie

e) [ ] Asn se sintetizează din glutamină 548. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic 1Asp2 participă la sinteza:

a) [ ] carbamoilfosfatuluib) [x] nucleotidelor pirimidinicec) [ ] glutationuluid) [x] ureei

e) [ ] corpilor cetonici 549. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic 1Asp2 participă la:

a) [x] sistema+navetă malat+aspartatb) [ ] ciclul glucoză+alanină

c) [x] sinteza nucleotidelor puriniced) [ ] sinteza hemului

e) [x] sinteza glucozei 550. Capitol: V metab proteinelor A3 *rolina 1*ro2:

a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [ ] se produce din asparta

c) [x] se produce din glutamat


22/38

d) [ ] este aminoacid cetogen

e) [x] se poate hidro)ila formînd 3+hidro)iprolină !iNsau -+hidro)iprolină 551. Capitol: V metab proteinelor A3 *rolina 1*ro2 participă la:

a) [x] biosinteza proteinelor

b) [ ] ciclul glucoză+alanină

c) [ ] sinteza nucleotidelor purinice

d) [ ] sinteza hemului

e) [x] sinteza glucozeiG 552. Capitol: V metab proteinelor A3 a catabolismul aminoacizilor participă enzimele:

a) [ ] topoizomerazeleb) [ ] acil+%oA+sintetazac) [x] transaminazele

d) [x] glutamatdehidrogenazae) [ ] acil+%oA+dehidrogenaza

553. Capitol: V metab proteinelor A3 izina 14s2:

a) [x] este aminoacid indispensabil

b) [ ] se produce din glutamină

c) [ ] se produce din glutamat

d) [ ] este aminoacid strict cetogen

e) [x] se poate hidro)ila formînd hidro)ilizină

554. Capitol: V metab proteinelor A3 %atabolismul aminoacizilor:


23/38

a) [x] eu este aminoacid e)clusiv cetoformator

b) [ ] =lu !i =ln intră în ciclul rebs prin o)alilacetat

c) [x] Ala =l4 Ser =lu =ln Asp Asn sunt aminoacizi glucoformatori

d) [ ] Asp !i Asn intră în ciclul rebs prin fumarat

e) [x] *ro se include în ciclul rebs prin alfa+cetoglutarat555. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul folic:

a) [ ] este aminoacid

b) [x] este vitaminăc) [ ] este coenzimăd) [x] constă din pteridină acid para+aminobenzoic !i acid glutamice) [ ] constă din pteridină acid para+aminobenzoic !i glicină 556. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul tetrahidrofolic 1$F2:

a) [ ] este vitamină

b) [x] este cofactor c) [ ] participă la carbo)ilarea aminoacizilor d) [ ] participă la decarbo)ilarea aminoacizilor e) [x] participă la transferul grupărilor cu un atom de carbon 557. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul tetrahidrofolic 1$F2:

a) [x] participă la metabolismul serinei 1Ser2 !i al glicinei 1=l42

b) [x] Ser 9 $F =l4 9 0.0",+%$/+$F 9 $/c) [ ] =l4 9 $F Ser 9 0.0",+%$/+$F 9 $/d) [ ] Ser 9 $F C 0$3 9 %/ 9 0

.0",+%$/+$F

e) [x] Gly + THF → NH3 + CO2 + N5,N10CH2THF

558. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul tetrahidrofolic 1$F2 este donator !i acceptor de grupări:

a) [ ] acilb) [x] metilc) [ ] aminod) [x] metilen


24/38

e) [ ] carbo)il 559. Capitol: V metab proteinelor A3 %one)iunea metabolismului proteic !i glucidic:

a) [x] ma>oritatea aminoacizilor sunt glucoformatorib) [ ] aminoacizii care se transformă în intermediari ai cuclului rebs nu pot fi transformaţi în glucozăc) [x] aminoacizii care se transformă în piruvat pot genera glucozăd) [ ] glucoza nu poate fi utilizată pentru sinteza aminoacizilor e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din glucoză560. Capitol: V metab proteinelor A3 %one)iunea metabolismului glucidic !i lipidic:

a) [ ] acizii gra!i pot fi utilizaţi în gluconeogenezăb) [x] glicerolul se transformă în glucozăc) [ ] surplusul de glucoză nu poate fi convertit în acizi gra!id) [x] glicerolul+3+fosfatul se obţine din intermediarul glicolizei + dihidro)iaceton+fosfate) [x] calea pentozo+fosfat de o)idare a glucozei furnizează 0A?*$ pentru sinteza acizilor gra!i561. Capitol: V metab proteinelor A3 %one)iunea metabolismului proteic !i lipidic:

a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din acizi gra!ib) [ ] surplusul de proteine nu poate fi convertit în acizi gra!ic) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol+3+fosfatuluid) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol+3+fosfatuluie) [x] aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului rebs nu pot fi utilizaţi pentru sinteza lipidelor562. Capitol: V metab proteinelor A3 %arenţa proteică:

a) [x] este rezultatul inaniţiei totale sau parţialeb) [x] este rezultatul alimentaţiei proteice unilaterale 1proteine de origine vegetală2c) [ ] este însoţită de bilanţ azotat pozitivd) [x] este însoţită de bilanţ azotat negative) [ ] bilanţul azotat nu este dereglat563. Capitol: V metab proteinelor A3 ?igestia nucleoproteinelor:

a) [ ] componenta proteică se scindează e)clusiv în stomac


25/38

b) [ ] acizii nucleici se scindează în stomacc) [x] acizii nucleici se scindează în intestinul subţired) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea ?0A+zelor !i #0A+zelor pancreaticee) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic564. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi compu!ii chimici care participă la sinteza nucleotidelor

purinice:

a) [x] ribozo+.+fosfatb) [x] glutaminac) [ ] acidul glutamicd) [ ] asparaginae) [x] acidul aspartic565. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi compu!ii chimici care participă la sinteza nucleotidelor

purinice:

a) [x] glicinab) [ ] alaninac) [x] derivaţii tetrahidrofolatului 1$F2d) [x] %/e) [ ] serina 566. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozil+pirofosfatului 1*#**2 + prima reacţie în sinteza

nucleotidelor purinice:

a) [ ] ribozo+.+fosfat 9 A* C *#** 9 A?*b) [x] ribozo+.+fosfat 9 A* C *#** 9 AE*c) [ ] ribozo+.+fosfat 9 A* C *#** 9 AE* 9 $-*/7 d) [x] reacţia este catalizată de enzima *#**+sintetazae) [x] *#**+sintetaza este enzimă alosterică !i este inhibată de A* !i =*

567. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil+pirofosfat 1*#**2 + adoua reacţie din sinteza nucleotidelor purinice:

a) [ ] *#** 9 =lu C fosforibozilamină 9 alfa+cetoglutarat 9 $-*/7 b) [ ] *#** 9 =ln C fosforibozilamină 9 =lu 9 AE* 9 $-*/7 c) [x] *#** 9 =ln C fosforibozilamină 9 =lu 9 $-*/7 d) [x] reacţia este catalizată de enzima amidofosforiboziltransferazae) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică !i este inhibată de AE* !i =E*568. Capitol: V metab proteinelor A3 Knozinmonofosfatul 1KE*2:


26/38

a) [ ] este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidiniceb) [x] este intermediar în sinteza nucleotidelor purinicec) [x] este precursor în sinteza AE*+lui !i =E*+luid) [ ] este precursor în sinteza @E*+lui !i %E*+luie) [ ] este produsul catabolismului AE*+lui !i =E*+lui 569. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza AE*+lui din inozinmonofosfat 1KE*2:

a) [x] are loc prin două reacţii succesiveb) [ ] sursă de grupare amino pentru AE* este glutaminac) [ ] sursă de grupare amino pentru AE* este o)aloacetatuld) [ ] necesită consum de energie sub formă de A*e) [x] procesul este activat de =* 570. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza =E*+lui din inozinmonofosfat 1KE*2:

a) [ ] are loc prin patru reacţii succesiveb) [x] sursă de grupare amino pentru =E* este glutaminac) [ ] sursă de grupare amino pentru =E* este acidul asparticd) [ ] necesită consum de energie sub formă de =*e) [x] procesul este activat de A* 571. Capitol: V metab proteinelor A3 #eglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [x] fosforibozil+pirofosfat+sintetaza 1*#**+sintetaza2 este enzimă alostericăb) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alostericăc) [ ] AE* !i =E* activează *#**+sintetazad) [ ] A* !i =* activează amidofosforiboziltransferazae) [x] nucleotidele adenilice !i guanilice inhibă enzimele reglatoare572. Capitol: V metab proteinelor A3 #eutilizarea bazelor purinice:

a) [x] calea ma>oră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil+pirofosfatul 1*#**2


27/38

b) [x] *#** 9 adenină C AE* 9 $-*/7 enzima adenin+fosforibozil+transferaza 1A*#2c) [x] *#** 9 guanină C =E* 9 $-*/7 enzima hipo)antin+guanin+fosforibozil+transferaza 1$=*#2d) [ ] activitatea înaltă a $=*# poate cauza gutae) [ ] $=*# posedă specificitate absolută de substrat 573. Capitol: V metab proteinelor A3 Sursele atomilor inelului pirimidinic:

a) [ ] glicinab) [x] acidul asparticc) [ ] derivaţii tetrahidrofolatului 1$F2d) [x] %/e) [ ] asparagina 574. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice 1formarea carbamoilfosfatului2:

a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de A*b) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniaculc) [x] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutaminad) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergicăe) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic 575. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice 1formarea carbamoilfosfatului2:

a) [x] $%3+ 9 =ln 9 /A* 9 $/ C carbamoilfosfat 9 =lu 9 /A?* 9 $3*-b) [ ] $%3+ 9 0$-

9 9 /A* 9 $/ C carbamoilfosfat 9 /A?* 9 $3*-c) [ ] $%3+ 9 0$-

9 9 A* 9 $/ C carbamoilfosfat 9 A?* 9 $3*-d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza KK 1citoplasmatică2e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza K 1mitocondrială2 576. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice 1selectaţi reacţiile2:

a) [ ] carbamoilfosfat 9 Asp 9 A* C 0+carbamoilaspartat 9 A?* 9 $3*-b) [x] carbamoilfosfat 9 Asp C 0+carbamoilaspartat 9 $3*-c) [ ] 0+carbamoilaspartat 9 $/ C acid dihidrooroticd) [x] 0+carbamoilaspartat C acid dihidroorotic 9 $/e) [x] acid dihidroorotic 9 0A?9 C acid orotic 9 0A?$9$9

577. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice 1selectaţi reacţiile2:


28/38

a) [ ] acid orotic 9 ribozo+.+fosfat C orotidinmonofosfat 1E*2b) [x] acid orotic 9 fosforibozil+pirofosfat 1*#**2 C orotidinmonofosfat 1E*2 9 $-*/7 c) [ ] E* 9 %/ C @E*d) [x] E* C @E* 9 %/ e) [ ] E* C %E* 9 %/

578. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor citidilice:

a) [x] %* se sintetizează din @*b) [ ] %E* se sintetizează din @E*c) [ ] sursă de grupare amino pentru citozină este amoniacul liber d) [x] sursă de grupare amino pentru citozină este =ln

e) [x] sinteza este cuplată cu hidroliza A*+lui p6nă la A?* !i $3*- 579. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza dezo)iribonucleotidelor:

a) [x] dezo)iribonucleotidele se formează prin reducerea ribonucleotidelor

b) [ ] iniţial are loc formarea dezo)iribozei din riboză care ulterior interacţionează cu baza azotatăcorespunzătoarec) [x] reacţia este catalizată de o reductază care conţine tioredo)ină

d) [x] tioredo)ina este o proteină ce conţine / grupări +S$e) [ ] la reducerea tioredo)inei participă FA?$/ 580. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor timidilice:

a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este @E*b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este d@E*c) [ ] donator de grupare +%$3 pentru timină este S+adenozilmetionina 1SAE2

d) [x] donator de grupare +%$3 pentru timină este 0.0",+%$/+$F 1tetrahidrofolat2 e) [ ] donator de grupare +%$3 pentru timină este metionina

581. Capitol: V metab proteinelor A1 *rodusul final al catabolismului nucleotidelor purinice:

a) [ ] inozinab) [ ] hipo)antinac) [ ] )antinad) [x] acidul urice) [ ] ureea


29/38

582. Capitol: V metab proteinelor A3 *rodu!ii catabolismului uracilului !i al citozinei:

a) [x] MO/b) [x] 0$3c) [ ] alfa+alaninad) [ ] acidul beta+aminoizobutirice) [x] beta+alanina 583. Capitol: V metab proteinelor A3 *rodu!ii catabolismului timinei:

a) [x] MO/b) [x] 0$3c) [ ] alfa+alaninad) [x] acidul beta+aminoizobutirice) [ ] beta+alanina 584. Capitol: V metab proteinelor A3 =uta:

a) [ ] principala modificare biochimică în gută este uremiab) [x] principala modificare biochimică în gută este hiperuricemiac) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureeid) [x] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinicee) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice 585. Capitol: V metab proteinelor A3 Eanifestările clinice ale gutei:

a) [x] artrită gutoasăb) [ ] )antoame cutanatec) [x] tofi guto!id) [x] nefrolitiazăe) [ ] litiază biliară586. Capitol: V metab proteinelor A3 a cromoproteine se referă:


30/38

a) [ ] nucleoproteineleb) [ ] metaloproteinelec) [x] flavoproteineled) [x] hemoproteinele e) [ ] fosfoproteinele

587. Capitol: V metab proteinelor A3 $emoproteinele:

a) [ ] sunt proteine simpleb) [ ] toate hemoproteinele conţin protoporfirina KP !i Fe/9 c) [x] la hemoproteine se referă hemoglobina !i mioglobinad) [x] la hemoproteine se referă catalaza citocromii pero)idazelee) [ ] mioglobina este o proteină oligomeră

588. Capitol: V metab proteinelor A3 $emoglobina 1$b2:

a) [ ] este o proteină tetrameră unită cu un hemb) [x] hemul este format din protoporfirina KP !i Fe/9

c) [x] $bA 1adultă ma>oră2 este alcătuită din / lanţuri polipeptidice alfa / lanţuri beta !i din - hemurid) [ ] fierul din hem în procesul activităţii normale a $b î!i schimbă valenţa: Fe/9 Fe39

e) [ ] este o nucleoprotein!

589. Capitol: V metab proteinelor A3 $emoglobina 1$b2 participă la:

a) [x] transportul sangvin al / b) [x] transportul sangvin al %/ c) [ ] reglarea echilibrului fluido+coagulantd) [ ] transportul sangvin al fieruluie) [x] reglarea echilibrului acido+bazic 590. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului 1selectaţi substanţele necesare2:

a) [ ] glutaminab) [x] glicinac) [x] succinil+%oA

d) [x] Fe/9

e) [ ] acidul aspartic 591. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului 1prima reacţie2:


31/38

a) [x] =l4 9 succinil+%oA C acid delta+aminolevulinic 9 $S+%oA 9 %/

b) [ ] =l4 9 succinil+%oA 9 A* C acid delta+aminolevulinic 9 $S+%oA 9 %/ 9 A?* 9 $3*-c) [x] reacţia este catalizată de delta+aminolevulinat sintazad) [ ] reacţia este catalizată de delta+aminolevulinat decarbo)ilazae) [x] enzima este reglată prin inducţie+represie de hem592. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului 1a doua reacţie2:

a) [ ] / molecule de acid delta+aminolevulinic 9A* C porfobilinogen 9 A?* 9 $3*- 9 $/

b) [x] / molecule de acid delta+aminolevulinic C porfobilinogen 9 / $/c) [ ] reacţia este catalizată de porfobilinogen sintetazad) [x] reacţia este catalizată de delta+aminolevulinat dehidratazae) [ ] coenzima este pirido)alfosfatul 593. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului 1transformarea protoporfirinei KP în hem2:

a) [ ] protoporfirina KP 9 Fe39 C hem 9 /$9

b) [x] protoporfirina KP 9 Fe/9 C hem 9 /$9c) [x] reacţia este catalizată de enzima fierochelatazad) [ ] enzima este activată alosteric de heme) [x] deficienţa enzimei conduce la protoporfirie primară594. Capitol: V metab proteinelor A3 *orfiriile:

a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul hemuluib) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în biosinteza hemului

c) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul bazelor azotate purinice

d) [x] se caracterizează prin e)creţia crescută de porfirine !i precursori ai acestora

e) [ ] porfiriile sunt e)clusiv cutanate595. Capitol: V metab proteinelor A3 %atabolismul hemoglobinei 1$b2:

a) [ ] începe în eritrocitele intacteb) [ ] are loc e)clusiv în s6nge

c) [ ] are loc în toate ţesuturile


32/38

d) [x] are loc în celulele sistemului reticulo+endoteliale) [x] zilnic se degradează Q Hg de $b 596. Capitol: V metab proteinelor A3 %atabolismul hemoglobinei 1$b2:

a) [x] succesiunea corectă a transformărilor este: $b C verdoglobină C biliverdină C bilirubinăb) [ ] succesiunea corectă a transformărilor este: $b C biliverdină C verdoglobină C bilirubinăc) [x] reacţiile au loc în celulele sistemului reticulo+endoteliald) [ ] reacţiile au loc în hepatocitee) [ ] reacţiile au loc în s6nge597. Capitol: V metab proteinelor A3 %atabolismul hemoglobinei 1$b2 1transformarea $b în biliverdină2:

a) [ ] iniţial are loc deta!area globinei de la hemb) [ ] ulterior are loc o)idarea fierului !i desfacerea inelului porfinic cu obţinerea biliverdineic) [x] iniţial are loc o)idarea fierului !i desfacerea inelului porfinic cu obţinerea verdoglobineid) [x] ulterior de la verdoglobină se deta!ează globina !i Fe39 cu obţinerea biliverdineie) [ ] $b se transformă direct în biliverdină 598. Capitol: V metab proteinelor A3 %atabolismul hemoglobinei 1$b2 1transformarea biliverdinei în bilirubină2:

a) [ ] are loc în hepatociteb) [x] are loc în celulele sistemului reticulo+endotelialc) [ ] biliverdină 9 0A?9 C bilirubină 9 0A?$9$9 d) [x] biliverdină 9 0A?*$9$9 C bilirubină 9 0A?*9 e) [ ] reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza 599. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilirubina indirectă:

a) [ ] este o substanţă foarte solubilă în apăb) [ ] circulă în plasmă în stare liberăc) [x] este transportată de albumined) [x] comple)ul bilirubină+albumină se nume!te bilirubină liberăe) [ ] comple)ul bilirubină+albumină se nume!te bilirubină con>ugată 600. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilirubina indirectă:


33/38

a) [x] este captată din s6nge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor

b) [x] este transportată în microzomi de ligandinec) [ ] în microzomi se supune fosforilării pentru a preveni reîntoarcerea în s6nged) [x] în microzomi se supune con>ugării cu acidul glucuronice) [ ] agent de con>ugare este @?*+glucoza

601. Capitol: V metab proteinelor A3 %on>ugarea bilirubinei:

a) [x] agent de con>ugare este @?*+glucuronatulb) [x] enzima ce catalizează con>ugarea este @?*+glucuronil+transferazac) [ ] în rezultatul con>ugării bilirubina devine mai puţin solubilăd) [x] comple)ul bilirubină+acid glucuronic se nume!te bilirubină con>ugată 1directă2e) [ ] comple)ul bilirubină+acid glucuronic se nume!te bilirubină liberă 1indirectă2

602. Capitol: V metab proteinelor A3 Jtapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:

a) [x] au loc în ileonul terminal !i în intestinul gros sub acţiunea enzimelor bacteriilor intestinaleb) [x] enzima beta+glucuronidaza scindează resturile de acid glucuronic de la bilirubinăc) [ ] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină C stercobilinogen C urobilinogend) [ ] pigmenţii biliari din intestin nu se reabsorb în s6nge

e) [x] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină C mezobilirubină C urobilinogen Cstercobilinogen 603. Capitol: V metab proteinelor A3 J)creţia renală a pigmenţilor biliari:

a) [ ] urina persoanelor sănătoase nu conţine pigmenţi biliarib) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena portac) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidaled) [x] bilirubina con>ugată poate trece în urină

e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin în s6nge trece în urină604. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilirubina serică:

a) [x] constituie 8. + /,. RmolNb) [x] cre!terea concentraţiei bilirubinei serice se manifestă prin icterec) [ ] în condiţii fiziologice în ser predomină bilirubina con>ugatăd) [x] determinarea fracţiilor bilirubinei permite diagnosticul diferenţial al icterelor e) [ ] în condiţii fiziologice în ser este prezentă e)clusiv bilirubina liberă605. Capitol: V metab proteinelor A3 %auzele icterelor:


34/38

a) [x] cre!terea vitezei de formare a bilirubineib) [ ] diminuarea degradării hemoproteinelorc) [x] scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficatd) [ ] mărirea capacităţii ficatului de a con>uga bilirubinae) [x] scăderea capacităţii ficatului de a con>uga bilirubina 606. Capitol: V metab proteinelor A3 %auzele icterelor:

a) [x] perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilăb) [ ] mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficatc) [ ] diminuarea sintezei hemoglobineid) [x] tulburări e)trahepatice ale flu)ului biliar e) [ ] diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo+endotelial607. Capitol: V metab proteinelor A3 Kcterul neonatal:

a) [x] este determinat de o hemoliză intensăb) [x] este determinat de o imaturitateT a ficatului de a prelua con>uga !i e)creta bilirubinac) [ ] cre!te preponderent concentraţia bilirubinei con>ugated) [x] bilirubina necon>ugată trece bariera hemato+encefalică !i provoacă encefalopatie to)icăe) [ ] în icterul neonatal fenobarbitalul nu influenţează metabolizarea bilirubinei608. Capitol: V metab proteinelor A3 Kcterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficatb) [x] este determinat de hemoliza acută !i hemoliza cronicăc) [ ] în ser se măre!te preponderent concentraţia bilirubinei con>ugated) [ ] con>ugarea bilirubinei în ficat este dereglatăe) [x] în ser cre!te preponderent cantitatea bilirubinei libere609. Capitol: V metab proteinelor A3 Kcterul hepatic premicrozomial:

a) [x] este specific sindromului =ilbert !i sindromului %rigler+0a>>ar K !i KKb) [x] sindromul %rigler+0a>>ar este cauzat de deficienţa @?*+glucuronil+transferazei specifice pentru con>ugarea bilirubinei


35/38

c) [ ] sindromul %rigler+0a>>ar este cauzat de o hemoliză intensăd) [ ] în sindromul %rigler+0a>>ar K fenobarbitalul ameliorează metabolizarea bilirubineie) [x] sindromul =ilbert este cauzat de deficienţa captării bilirubinei de către ficat610. Capitol: V metab proteinelor A3 Kcterul hepatic microzomial este determinat de:

a) [ ] hemolize masiveb) [x] hepatite viralec) [x] ciroze hepaticed) [ ] afecţiuni biliaree) [x] hepatopatii alcoolice611. Capitol: V metab proteinelor A3 Kcterul hepatic microzomial 1modificările pigmenţilor biliari2:

a) [ ] bilirubina totală + cantitatea mic!oratăb) [x] bilirubina liberă + cantitatea mărităc) [x] bilirubina con>ugată + cantitatea mărităd) [ ] pigmenţi biliari în intestin + cantitatea crescutăe) [x] în urină apare bilirubina con>ugată612. Capitol: V metab proteinelor A3 Kcterul hepatic postmicrozomial:

a) [ ] este determinat de hemolizăb) [ ] este cauzat de dereglarea con>ugării bilirubinei în microzomic) [x] este cauzat de stază biliară intrahepaticăd) [x] este caracteristic sindromului ?ubin+Uohnson !i sindromului #otor e) [x] sindromul ?ubin+Uohnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei con>ugate din hepatocite încapilarele biliare613. Capitol: V metab proteinelor A" Kcterul posthepatic este cauzat de:

a) [ ] hemolizăb) [ ] dereglarea con>ugării bilirubinei în microzomic) [ ] stază biliară intrahepaticăd) [x] blocarea parţială sau totală a canalelor biliaree) [ ] diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat614. Capitol: V metab proteinelor A3 Kcterul posthepatic 1modificările pigmenţilor biliari2:


36/38

a) [ ] bilirubina totală + cantitatea scăzutăb) [ ] bilirubina liberă + cantitatea crescutăc) [x] bilirubina con>ugată + cantitatea crescutăd) [ ] pigmenţi biliari în intestin + cantitatea crescutăe) [x] în cazul obstrucţiei complete + lipsa urobilinogenului !i stercobilinogenului în urină615. Capitol: V metab proteinelor A3 ransportul sangvin al o)igenului 1/2:

a) [ ] / se transportă preponderent în formă dizolvatăb) [x] / se transportă preponderent în formă de o)ihemoglobinăc) [ ] met)emoglobina este principala formă de transport al /d) [x] / se leagă la Fe

/9 al hemului e) [ ] / se leagă la subunităţile proteice ale hemoglobinei 616. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce măresc afinitatea hemoglobinei 1$b2 faţă de o)igen 1/2

:

a) [ ] mic!orarea presiunii parţiale a o)igenului 1p/2b) [x] mărirea p$+uluic) [ ] cre!terea temperaturiid) [x] mic!orarea concentraţiei /3+difosfogliceratului e) [ ] mic!orarea concentraţiei "3+difosfogliceratului

617. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei 1$b2 faţă deo)igen 1/2 :

a) [x] mic!orarea presiunii parţiale a o)igenului 1p/2b) [x] mic!orarea p$+uluic) [ ] mic!orarea temperaturiid) [x] mărirea concentraţiei /3+difosfogliceratului e) [ ] cre!terea concentraţiei "3+difosfogliceratului 618. Capitol: V metab proteinelor A" )ihemoglobina:

a) [ ] conţine o moleculă de o)igen 1/2b) [ ] / se leagă la Fe

39 al hemului

c) [x] / se leagă la Fe

/9

al hemului d) [ ] / se leagă la partea proteică a hemoglobinei e) [ ] / se leagă la inelul tetrapirolic al hemului 619. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele de transport sangvin al dio)idului de carbon 1%/2:


37/38

a) [x] dizolvat în plasmăcb) [x] carbhemoglobinac) [ ] carbo)ihemoglobinad) [ ] methemoglobinae) [x] 0a$%3 $%3620. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

a) [ ] o)ihemoglobina

b) [ ] carbhemoglobinac) [x] carbo)ihemoglobinad) [x] methemoglobina

e) [ ] deo)ihemoglobina 621. Capitol: V metab proteinelor A3 Schimbul de / !i %/ 1selectaţi reacţiile care au loc la nivelul

plăm6nilor2:

a) [x] $$b 9 / C $$b/ b) [ ] $b 9 / C $b/ c) [x] $$b/ 9 $%3 C $b/ 9 $/%3d) [ ] $b/ 9 $/%3 C $$b/ 9 $%3e) [x] $/%3 C %/ 9 $/622. Capitol: V metab proteinelor A3 Schimbul de / !i %/ 1selectaţi reacţiile care au loc la nivelul

ţesuturilor2:

a) [ ] $$b/ C $$b 9 /b) [x] $b/ C $b 9 /c) [x] %/ 9 $/ C $/%3d) [x] $b 9 $/%3 C $$b 9 $%3e) [ ] $$b 9 $%3 C $b 9 $/%3623. Capitol: V metab proteinelor A3 $ipo)iile:

a) [x] reprezintă mic!orarea conţinutului de o)igen în ţesuturi


38/38

b) [ ] reprezintă mic!orarea conţinutului de o)igen în s6ngec) [x] pot fi cauzate de mic!orarea presiunii parţiale a o)igenului în aerul inspiratd) [x] pot fi secundare anemiilor e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare 624. Capitol: V metab proteinelor A3 Anemia falciformă 1$bS2:

a) [x] este cauzată de substituţia =lu din poziţia H a lanţului beta al hemoglobinei 1$b2 cu Valb) [ ] $bS posedă solubilitate mai înaltă comparativ cu $bAc) [x] $bS dezo)igenată precipită u!or form6nd fibre rigide ce deformează eritrocituld) [ ] anemia falciformă este cauzată de diminuarea sintezei $be) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie

Met Prot Grila

Documents

Transcript of Met Prot Grila