1140 Lucentis®Nu Ook Bij PrivÉklinieken Vergoed
1
genees- en hulpmiddelen 87 zorg & financiering > 9-2007 Het Europese bureau voor geneesmiddelenbe- oordeling (EMeA) adviseert Acomplia (rimona- bant) niet voor te schrijven aan patiënten die antidepressiva gebruiken en aan patiënten met ernstige depressie. Het EMeA heeft geadviseerd bij Acomplia (rimo- nabant) van de firma Sanofi-Aventis de volgende contra-indicatie op te nemen wegens kans op psychiatrische bijwerkingen: ‘Patiënten die op dit moment lijden aan een ernstige depressie en/of patiënten die met antidepressiva worden behandeld.’ Artsen in de Europese Unie zijn hierop in juni 2006 al gewezen. Nu adviseert de CHMP (het wetenschappelijke comité van de EMeA voor geneesmiddelen voor menselijk ge- bruik) deze waarschuwing aan te scherpen tot een contra-indicatie. Bron: CBG, 23 juli 2007 < 1139 emea adviseert contra-indicatie bij rimonabant (acomplia®) Ook zelfstandige behandelcentra (ZBC’s) krij- gen het geneesmiddel Lucentis vanaf september vergoed. Dat heeft de Raad van Bestuur van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) besloten. Het geneesmiddel wordt ingezet bij bepaalde vor- men van de ziekte maculadegeneratie, kortweg MD, een oogaandoening waardoor de gezichts- scherpte afneemt. Ziekenhuizen konden al eerder gebruikmaken van het middel, omdat de NZa Lucentis onlangs op de lijst dure geneesmiddelen zette en het zo voor ziekenhuizen mogelijk maakte het middel te declareren. Voor de ZBC’s duurde dat langer, omdat de technisch-administratieve regeling voor vergoeding ervan ingewikkelder ligt. Behalve de ziekenhuizen krijgen nu ook de ZBC’s het middel vergoed. De goedgekeurde regeling is tijdelijk, tot de officiële diagnosebe- handelingcombinatie (DBC) voor Lucentis in april 2008 wordt ingevoerd, maar daar hebben consumenten geen last van. Mensen met de zogenaamde ‘natte vorm’ van MD kunnen voor- taan vragen naar behandeling met het middel Lucentis, zowel in ziekenhuizen als bij privé- klinieken. Avastin® Oogartsen maken nu op vrij grote schaal ge- bruik van het middel Avastin, dat is gere- gistreerd voor de behandeling van kanker aan de dikke darm. Dit geneesmiddel blijkt ook effec- tief tegen bepaalde aandoeningen van MD, maar is nog niet als zodanig geregistreerd. De NZa dringt er vanuit doelmatigheidsoogpunt dan ook op aan Avastin zo spoedig mogelijk te laten registreren, aangezien de kosten ervan fors lager liggen dan van Lucentis. Bron: NZa, 28 augustus 2007< 1140 lucentis® nu ook bij privéklinieken vergoed KEMA neemt de certificatieactiviteiten voor medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica (IVD) over van TNO Certification BV. Hierdoor versterkt KEMA haar wereldwijde positie als een van de leidende certificatie-instellingen voor medische hulpmiddelen en wordt een belangrijke speler in de certificatie van in-vitro- diagnostica. Door KEMA’s one-stop-shopping- 1141 kema neemt certificatieactiviteiten medische hulpmiddelen over van tno ZenF-0907 cyaan.qxd 3-10-2007 15:34 Pagina 87
Transcript of 1140 Lucentis®Nu Ook Bij PrivÉklinieken Vergoed
genees- en hulpmiddelen
87zorg & financiering > 9-2007
Het Europese bureau voor geneesmiddelenbe-oordeling (EMeA) adviseert Acomplia (rimona-bant) niet voor te schrijven aan patiënten dieantidepressiva gebruiken en aan patiënten meternstige depressie.
Het EMeA heeft geadviseerd bij Acomplia (rimo-nabant) van de firma Sanofi-Aventis de volgendecontra-indicatie op te nemen wegens kans oppsychiatrische bijwerkingen: ‘Patiënten die op
dit moment lijden aan een ernstige depressieen/of patiënten die met antidepressiva wordenbehandeld.’ Artsen in de Europese Unie zijnhierop in juni 2006 al gewezen. Nu adviseert deCHMP (het wetenschappelijke comité van deEMeA voor geneesmiddelen voor menselijk ge-bruik) deze waarschuwing aan te scherpen toteen contra-indicatie.Bron: CBG, 23 juli 2007<
1139 emea adviseert contra-indicatie bij rimonabant (acomplia®)
Ook zelfstandige behandelcentra (ZBC’s) krij-gen het geneesmiddel Lucentis vanaf septembervergoed. Dat heeft de Raad van Bestuur van deNederlandse Zorgautoriteit (NZa) besloten. Hetgeneesmiddel wordt ingezet bij bepaalde vor-men van de ziekte maculadegeneratie, kortwegMD, een oogaandoening waardoor de gezichts-scherpte afneemt.
Ziekenhuizen konden al eerder gebruikmakenvan het middel, omdat de NZa Lucentis onlangsop de lijst dure geneesmiddelen zette en het zovoor ziekenhuizen mogelijk maakte het middelte declareren. Voor de ZBC’s duurde dat langer,omdat de technisch-administratieve regelingvoor vergoeding ervan ingewikkelder ligt.Behalve de ziekenhuizen krijgen nu ook deZBC’s het middel vergoed. De goedgekeurderegeling is tijdelijk, tot de officiële diagnosebe-handelingcombinatie (DBC) voor Lucentis in
april 2008 wordt ingevoerd, maar daar hebbenconsumenten geen last van. Mensen met dezogenaamde ‘natte vorm’ van MD kunnen voor-taan vragen naar behandeling met het middelLucentis, zowel in ziekenhuizen als bij privé-klinieken.
Avastin®
Oogartsen maken nu op vrij grote schaal ge-bruik van het middel Avastin, dat is gere-gistreerd voor de behandeling van kanker aan dedikke darm. Dit geneesmiddel blijkt ook effec-tief tegen bepaalde aandoeningen van MD, maaris nog niet als zodanig geregistreerd. De NZadringt er vanuit doelmatigheidsoogpunt danook op aan Avastin zo spoedig mogelijk te latenregistreren, aangezien de kosten ervan forslager liggen dan van Lucentis.Bron: NZa, 28 augustus 2007<
1140 lucentis® nu ook bij privéklinieken vergoed
KEMA neemt de certificatieactiviteiten voormedische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica(IVD) over van TNO Certification BV. Hierdoorversterkt KEMA haar wereldwijde positie als
een van de leidende certificatie-instellingenvoor medische hulpmiddelen en wordt eenbelangrijke speler in de certificatie van in-vitro-diagnostica. Door KEMA’s one-stop-shopping-
1141 kema neemt certificatieactiviteiten medische hulpmiddelenover van tno
ZenF-0907 cyaan.qxd 3-10-2007 15:34 Pagina 87
