POTENCIAL GASTROPROTETOR DA

FRUTALINALECTINA α-D-GALACTOSE LIGANTECONTRA AS LESÕES GÁSTRICAS INDUZIDAS POR

ETANOL&

Ana Paula de Vasconcellos Abdon *Greicy Coelho de Souza *

Lílian Noronha Coelho de Souza *Renata Prado Vasconcelos *

Carolina Araújo Castro *Marjorie Moreira Guedes **

Roberto César Pereira Lima Júnior **Renato de Azevedo Moreira *

Ana Cristina de Oliveira Monteiro Moreira *Adriana Rolim Campos *

* Universidade de Fortaleza, Curso de Doutorado em Biotecnologia, RENORBIO, 60811-905, Fortaleza, CE, Brasil** Universidade Federal do Ceará, Departamento de Fisiologia e Farmacologia, 60430-270, Fortaleza, CE, Brasil

AUTORES

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As lectinas são proteínas ou glicoproteínas, substâncias geralmente de origem vegetal capazes de reconhecimento específico de ligações reversíveis e porções glicoconjugadas complexas de hidrato de carbono sem alterar a estrutura covalente dos ligandos.

As lectinas também têm a propriedade de ligação a açúcares nas membranas celulares, assim alterando a fisiologia da membrana, levando a aglutinação, a mitose, ou outras alterações bioquímicas na célula 

INTRODUÇÃO

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1. Animais2. Purificação da frutalina (FTL)

3. Lesões gástricas induzidas por etanol

4. Lesões gástricas induzidas por indometacina

5. Efeitos do pré-tratamento da capsazepina sobre a FTL

6. Efeitos do pré-tratamento sobre a indometacina

7. Papel do óxido nítrico, canais K + ATP  e compostos sulfidrilo sobre o efeito gastroprotetor da FTL

EXPERIMENTO

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8. Papel do ácido a 2 receptores sobre o efeito gastroprotetor da FTL

9. Papel dos receptores opióides e canais de cálcio sobre o efeito gastroprotetor da FTL

10.Papel do domínio de lectina sobre o efeito gastroprotetor da FTL

11.Ensaio de GSH12.Ensaio de MDA13.Análise estatística

ANIMAIS

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Camundongos machos Swiss albino (20-25 g)  

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A lectina purificado foi obtido a partir de  sementes de Artocarpus incisa* desidratada em solução tampão de fosfato (pH 7,4 PBS agitados durante 6 h, a 4 ° C e, em seguida, centrifugado durante 20 min (1500 ×  g / 4 ° C). 

O sobrenadante foi ultra-filtrada através de membrana e a FTL purificada a partir do extrato bruto em uma coluna de D Sepharose eluída com 0,2 M d -galactose em PBS**

A concentração de proteína foi determinada pelo método de Bradford e a pureza de FTL em solução foi confirmada pela presença de apenas duas bandas (15,5 kDa e 12 kDa) após SDS-PAGE.***

PURIFICAÇÃO

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Indução por etanol (absoluto 96%, 0,2 ml / animal)

Pré-tratamento: NaCl 0,9% (10 mL / kg), cimetidina (100 mg / kg) ou frutalina FTL (0,25, 0,5 e 1 mg / kg)

Após 30 min, os animais foram sacrificados, os estômagos, abertos ao longo da curvatura maior e lavados com solução salina (0,9%). 

Hemorragias ou lesões ulcerativas foram medidos usando um software de planimetria

LESÕES

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Indução por indometacina (30 mg / kg)Pré-tratamento: FTL (0,25, 0,5 e 1 mg / kg), cimetidina 100 mg / kg, ) Ou NaCl 0,9% (10 mL / kg)Sacrificio após 6 horas. Os estômagos foram removidos, imerso em 5% de formalina durante 30 minutos e em seguida aberto ao longo da curvatura maior para registar a incidência e extensão da ulceração.

LESÕES

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Efeitos do pré-tratamento com capsazepina*, e indometacina** comparado ao tratatamento com (FTL)

EFEITOS

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* ** Compostos de Sulfidrila

Opioides

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ANÁLISES/Resultados e discusões

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Efeito da capsazepina sobre lesões gástricas induzidas pelo etanol (0,2 ml / animal )

O pré-tratamento com capsazepina (Tabela 2 ) bloqueou significativamente a gastroproteção produzido por FTL

Tabela 2

+ 0,5

ANÁLISES/Resultados e discusões

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Efeitos da frutalina (FTL) sobre lesões gástricas induzidas pelo etanol absoluto (0,2 ml / animal ) ou indometacina (30 mg / kg)

A administração intraperitoneal de FTL exibiu um efeito protector contra o etanol e lesões gástricas induzidas por indometacina A cimetidina (100 mg / kg), o controle positivo, também oferece uma protecção significativa.

Tabela 1

SEMINÁRIO DE BIOTECNOLOGIAAPRESENTADO EM 03/06/2016

BIOMEDICINA UNICHRISTUS - BENFICA

NCBI / PUMED.gov. Disponível em : <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22285860> Acesso em 27/05/2016

Sciencedirect. Disponivel em: <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0367326X12000329&> Acesso em 27/05/2016

REFERENCIAS

BIBLIOGRÁFICAS