SMB 24102013 Ad van Gorp - LeadPharma

39
Ontwikkeling van genezende medicijnen tegen ouderdomsgerelateerde ziekten Ad W. van Gorp, oprichter en CEO

description

 

Transcript of SMB 24102013 Ad van Gorp - LeadPharma

  • 1. Ontwikkeling van genezende medicijnen tegen ouderdomsgerelateerde ziekten Ad W. van Gorp, oprichter en CEO

2. Agenda 1. Historie 2. Strategie 3. Projecten10/28/20132 3. Historie Spin off bedrijf van het Hubrecht Instituut en UMC Utrecht Gestart augustus 2007 Ontwikkeling van nieuwe medicijnen tegen ouderdomsgerelateerde ziekten De oprichters : Prof. Dr Pieter Doevendans - cardioloog Prof. Dr Leon de Windt Moleculair bioloog Dr Ad van Gorp preklinische medicijn ontwikkeling 10/28/20133 4. Mission statementOntwikkelen van producten voor een gezond en vitaal leven10/28/20134 5. Healthy ageing : Doel: Gezond en vitaal oud worden Laatste 10-15 levensjaren hebben mensen ziekten 70% gezondheidszorgkosten worden veroorzaakt door ouderdomsgerelateerde ziekten zoals hart falen, kanker, reuma, diabetes, Alzheimer etc. Huidige medicijnen genezen niet Grote behoefte aan genezende of preventieve medicijnen Langere arbeidsparticipatie lagere pensioenkosten 10/28/20135 6. Healthy ageing : Grote farmaceutische bedrijven verworden tot marketing apparaten en ontwikkelen zelf steeds minder medicijnen Lead Pharma ontwikkelt nieuwe genezende en preventieve medicijnen tegen ouderdomsgerelateerde ziekten Beter genezende en preventieve medicijnen betekent dat mensen gezond en vitaal oud kunnen worden waardoor gezondheidszorg en pensioenkosten omlaag kunnen 10/28/20136 7. Lead Pharma2 locatiesNijmegenOss 10/28/20137 8. Lead Pharma 30 teamleden: 15 gepromoveerde teamleden en 15 analisten Opheldering eiwit structuren Computer modelling/ design stoffen Organische synthese Cellulaire ziekte modellen 10/28/20138 9. Lead Pharma1.Historie2. Strategie 3.10/28/2013Projecten9 10. Ontwikkeling medicijn: de benodigdheden1. Een cellulair mechanisme dat de ziekte veroorzaakt 2. Chemische verbinding die effect heeft op het ziekte mechanisme het uiteindelijke medicijn10/28/201310 11. Het ziekte mechanisme10/28/201311 12. Computer modelling: Eiwitten bestaan uit 20 verschillende aminozuren10/28/201312 13. Computer modelling:Aminozuren worden aan elkaar geregen als een kralensnoer 10/28/201313 14. Computer modelling: Aminozuren hebben positieve of negatieve ladingen De ladingen stoten elkaar af of trekken elkaar aan Hierdoor ontstaat een 3 dimensionale structuur met groeven en uitstulpingen Met de groeven en plooien kunnen eiwitten heel specifiek aan elkaar binden waardoor eiwitnetwerken ontstaan10/28/201314 15. Benodigdheden: chemische verbindingen Aantal mogelijke chemische verbindingen wordt geschat op 1020 1060 Klassieke benadering is de reageerbuis waardoor er een zeer beperkt aantal stoffen getest kan worden Computers kunnen de 3-dimensionale structuur van een eiwit en chemische verbinding die er in past berekenen zg computer modelling 10/28/201315 16. MedicijnontwikkelingstrajectTarget discovery 1-20 years10/28/2013Preclinical 3-4 yearsClinical 6 yearsLaunch post- Market16 17. Target discovery: Target discovery fase is moeilijk te plannen LPH heeft een generiek mechanisme ontdekt dat een zeer bepalende rol speelt in het ontstaan van verschillende ouderdomsgerelateerde ziekten10/28/201317 18. De toekomst Opbouwen volwaardig farmaceutisch bedrijf met als doel eigen medicijnen op de markt te zettenGroei hoogwaardige werkgelegenheid in de regio zuidoost NederlandBezig met financiering voor 2014-2020 middels partnerschappen grote farmaceuten en/of venture capitalistsVoorbereiding beursgang 2020 10/28/201318 19. 1. 2.Historie Strategie3. Projecten hartfalen - Kanker10/28/201319 20. Wat is Chronisch hartfalen? Een ouderdomsgerelateerde ziekte waarin het hart langzaam stopt met het rondpompen van het bloed door het lichaam Vitale organen krijgen minder bloed - enorme impact op de kwaliteit van levenOorzaken :10/28/2013Hoge bloeddruk Diabetes Hart infarcten 20 21. Chronisch hartfalen Grootste unmet medical need 1. Hoeveel mensen hebben de ziekte (prevalentie) 2. Wat is het vooruitzicht (prognose) 3. Wat zijn de beschikbare therapien10/28/201321 22. Chronisch hartfalen-Prevalentie 100 Miljoen Individuen 20 miljoen Westerse wereld 40 miljoen India en China 1.2 Miljard individuen lopen risico om CHF te onwikkelen Hoge bloeddruk: Diabetes: Hart infarct: 1000 miljoen - 30% 200 miljoen - 20% 50 miljoen - 60%Prevalentie neemt toe agv vergrijzende populatie en toename in lichaamsgewicht 10/28/201322 23. Chronisch hartfalen - PrognoseNa het stellen van de diagnose chronisch hartfalen zal na 5 jaar 70% van de patienten overleden zijn10/28/201323 24. Chronisch hartfalen - therapie Er is geen medicatie beschikbaar - harttransplantatie Medicatie die gegeven wordt verlicht alleen symptomen of verlaagd de bloeddruk Verlenging van het leven met gemiddeld 6-12 maanden10/28/201324 25. Conclusie:Chronisch hartfalen =Grootste unmet Medical Need 10/28/201325 26. Status Verschillende families chemische stoffen in preklinische fase In in vivo studies gepland Samenwerking grote farmaceutenTarget discovery 1-20 years10/28/2013Preclinical 3-4 yearsClinical 6 yearsLaunch post- Market26 27. Project 2: Kanker uitzaaiing Primaire tumorSecondaire tumor Ongeveer 25 miljoen kanker patinten 7.9 miljoen kanker doden per jaar wereldwijd geassocieerd met de primaire tumor < 10% geassocieerd met uitzaaiingen > 90%!!1 Huidige medicijnen zijn gericht tegen het remmen van tumorgroei Lead Pharmas target eiwit is betrokken bij het ontstaan van tumoren, uitzaaiingen en resistentie tegen de huidige medicijnen 1Gupta10/28/2013and Massagu, Cell 2006; vol. 127: p679-6 27 28. TargetTumorColonHealthyProstateinvasive fronttarget positief 10/28/2013tomachLiverHead and neckTarget immunohistologie in gezond en tumor weefselHead & neck aanwezig in invasieve tumoren met een slechte prognose, waaronder long, brost, alvleesklier, prostaat, darm, etc. 2 veroorzaakt tumor vorming, uitzaaiingen en resistentie tegen de huidige medicijnen. uitgebreide wetenschappelijke onderbouwing (in vitro, in vivo, klinische data)328 29. Gastric cancerColon cancerHead and neck cancerBreast cancerTarget aanwezig verlaagd de overall overleving in verschillende tumortype Lijdt tot meer secondaire tumoren (uitzaaiingen) in botten en longen10/28/201329 30. Status Verschillende families chemische stoffen in preklinische faseTarget discovery 1-20 years10/28/2013Preclinical 3-4 yearsClinical 6 yearsLaunch post- Market30 31. Project 3 auto-immune ziekten Verschillende families chemische stoffen in preklinische faseTarget discovery 1-20 years10/28/2013Preclinical 3-4 yearsClinical 6 yearsLaunch post- Market31 32. Hartelijk dank voor uw aandacht10/28/201332 33. 10/28/201333 34. 10/28/201334 35. 10/28/201335 36. 10/28/201336 37. 10/28/201337 38. 10/28/201338 39. 10/28/201339