Marcel Settels Manager productontwikkeling Servicecentrum Zorgcommunicatie 4 oktober 2012

Toestemming patiènt

Marcel SettelsManager productontwikkelingServicecentrum Zorgcommunicatie4 oktober 2012

Zorgt voor continuïteit


InhoudZorginfrastructuur

Toestemming patiënt Waarom opt-in? Ondersteuning? Hoe nu verder?

Elektronisch voorschrijven Voldoen aan richtlijn medicatie Opvragen verstrekkingen Versturen recepten

Spoedeisende hulp Landelijke standaard


Landelijk Schakelpunt

Apotheek

Aanmelden medicatieverstrekkingen

Opvragenmedicatie verstrekkingen

Apotheek

Apotheek

Verwijsindex



Opleveren medicatie-verstrekkingen



Zorginfrastructuur


Uitgangspunten en principes AORTA

Steeds opvragen bij de bron

Beschikbaar maken gegevens alleen na toestemming

Persoonlijke identificatie voor toegang tot medische gegevens

Toegang is traceerbaar en onweerlegbaar

Patiënt kan toegang krijgen tot eigen gegevens


Toegangsregels AORTA

Behandelrelatie voor het opvragen van informatie

Expliciete toestemming patiënt voor beschikbaar maken van informatie (opt-in)

Rolgebaseerde toegang en mandatering


Grondslag: toestemming patiënt in overeenstemming met zienswijze CBP over de private doorstart LSP

Uitdrukkelijke toestemming van patiënten voor: • de aanmelding van de gegevens van de patiënt bij

AORTA en het opnemen van gegevens in de verwijsindex.

Waarom toestemming patiënt?


Inrichting opt-in• Elke zorgaanbieder die gegevens uit het dossier van zijn patiënt

voor raadpleging (pull) door andere zorgaanbieders (voorafgaand) beschikbaar wil stellen, vraagt daarvoor toestemming aan de patiënt.

• De zorgaanbieder registreert de toestemming of het onthouden van toestemming in zijn eigen zorginformatiesysteem.

• Wanneer een patiënt een eenmaal gegeven toestemming wil intrekken richt hij zich tot de zorgaanbieder of zorgaanbieders bij wie hij de toestemming wil intrekken.

• De zorgaanbieder registreert het intrekken van toestemming eveneens in zijn eigen systeem, verwijdert de aanmelding op de verwijsindex en stelt de patiëntgegevens die hij van de patiënt beheert niet langer beschikbaar.

• De zorgaanbieders zullen zorgdragen voor een goede procedure, begeleid door juiste, gerichte en voor geïnformeerde toestemming toereikende, informatie.


Wat wordt vastgelegd?• Is de patiënt om akkoord gevraagd? (ja/nee)

• Is de patiënt akkoord gegaan (ja/nee)

• Datum akkoord / niet akkoord

• Einddatum geldigheid opt-in (default onbeperkt)

• Verwijzing naar set van voorwaarden*

*Set van voorwaarden: vraag zodanig stellen dat weinig aanpassing nodig is


Materiaalhttp://www.vzvz.nl/page/Home/Zorgverlener/Toe

stemming-patient

http://www.vzvz.nl/page/Home/Zorgverlener/Toestemming-patient

http://www.vzvz.nl/page/Home/Zorgverlener/Toestemming-patient


Opt-in website

Zorgaanbieder moet zich registreren om digitaal formulieren te ontvangen

Alle zorgaanbieders zijn zichtbaar voor de patiënt

Afhandeling van verzoeken via mail

Ook intrekken van opt-in mogelijk


Toestemming patiënt


Formulieren via website


Wat is er na opt-in mogelijk?U mag gegevens delen met andere

zorgaanbieders (vullen verwijsindex)

Zonder opt-in mag u, mits een behandelrelatie, altijd gegevens opvragen

De zorginfrastructuur met het LSP gebruiken


Wat brengt 2013?

Dienstwaarneming huisartsen

Dienstwaarneming apotheken

Maar ook:Opvragen medicatie binnen de ZHOpvragen eSpoed informatie op de SEHElektronische recepten vanuit de ZH -> APO

Vraag uw leverancier naar de mogelijkheden voor uw systeem


Richtlijn Medicatieoverdracht Via infra beschikbaar

Gegevens staan ten minste in het medicatieoverzicht:

1. A Voorgeschreven medicatie, inclusief sterkte, dosering. Staat klaar voor roll out

B Ter hand gestelde (verstrekte) medicatie.

C Toegediende medicatie, inclusief toedieningsvorm van geneesmiddel. Gereed voor test 2012

D Gebruikte medicatie met gebruiksperiode, inclusief eventuele vermelding dat het gebruik van een geneesmiddel voortijdig is gestopt.

Gereed voor test 2012

2. Gebruik van alcohol en/of drugs (aard en duur). Gereed voor test 2012

3. De reden van starten/stoppen/wijzigen van medicatie en de initiator hiervan.

Gereed voor test 2012

4. 1e voorschrijver en actuele voorschrijver. Staat klaar voor roll out

5. De apotheken die deze geneesmiddelen hebben verstrekt.

6. Basale patiëntkenmerken: Burger Service Nummer (BSN), naam, geboortedatum, geslacht en adres van de patiënt.

7. Afgeleide of indien beschikbaar contra-indicatie onderdeel co-morbiditeit.

8. Afgeleide of indien beschikbaar contra-indicatie onderdeel geneesmiddelallergie/intolerantie en ADE (ernstige bijwerkingen).

Gegevens kunnen op aanvraag worden verstrekt:

9. Laboratoriumgegevens. Gereed voor test 2012

10. Indicatie, indien nodig om de dosering te kunnen beoordelen. Staat klaar roll out

Samengesteldmedicatieoverzicht


Datatransformatieservice PS


Spoed-PSHA-PS

op SCZORG infrastructuur (LSP) transformatie HA-PS naar Spoed-PS versnelde invoering mogelijk op SEH groot deel huisartsen zijn aangesloten op LSP verbetering voor > 1 miljoen acute patiënten

TRANSFORMER


Inzicht acute situatie patiënt


Vragen

Marcel Settels Manager productontwikkeling Servicecentrum Zorgcommunicatie 4 oktober 2012

Documents

Transcript of Marcel Settels Manager productontwikkeling Servicecentrum Zorgcommunicatie 4 oktober 2012