Expo Del Martes Auto Terminada

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    INTEGRANTES:

    LIRA CALAMPA NORMA

    SILVA AQUINO JENIFER

    TARAZONA LOPEZ JOHN

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    Hoy en da la mayora de laboratorios dispone deauto analizadores que permiten la determinacin delos principales parmetros hematolgicos.

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    1949 con Wallace Coulter (desarrollo el principio deresistencia elctrica o impedancia). A principio de los 60 s los equipos suministraron las

    principales magnitudes. En los 70 recuento de plaquetas. 1953 Parker y Horts, recuento mediante luz halgena

    (previa tincin) 1965 katmentsky introdujo la espectrofotometra y el

    principio del fondo oscuro.

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    1966 cambios en ondasde radiofrecuencias.

    1980 citometra de flujo.

    HISTORIA DE

    AUTOMATIZACINEN HEMATOLOGA

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    Anlisis de elementosformales:

    HEMOGRAMA

    Anlisis de coagulacin

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    Velocidad

    Reproducibilidad

    Mayor conteo en

    nmeros de clulas Reduccin de costos

    Obtencin de nuevosparmetros

    Visualizacin No necesitas experiencia

    laboral

    No tiene sesgo decoloracin , distribuciny expendido

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    El contador COULTERMODELO S fue el

    primer instrumento quede manera automticaprocesa datosmultiparametricos en

    sangre. RbcWbc Plt

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    Disolucin de la sangre

    Toma de muestra de unacantidad medica

    Conteo de partculas

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    Impericia elctrica Distencin de luz Enfoque hidrodinmico

    radiofrecuencia o

    conductividad Citoqumica Fluorescencia Citometria de flujo

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    Los impulsos generadosson directamenteproporcionales al

    tamao de la clula y elnmero de partculasque atraviesa el orificiode apertura por unidadde tiempo esproporcional a suconcentracin en elmedio electrolito.

    Para el recuento correctonecesitamos corrientedirecta y que las clulas

    sigan una trayectoriauniforme por el detector.

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    Son un complemento de las tinciones hematolgicas.

    Por medio de ellas se localizan enzimas y sustanciasinorgnicas.

    As se mejora la diferenciacin celular. Tambin sirven para el diagnstico de ciertas leucemias.

    LA CITOQUMICAestudia la composicin qumica de la clula y permite

    detectar la localizacin topogrfica de algunosprincipios inmediatos, enzimas, metales pesados y

    otras sustancias.MORFOLOGA BIOQUMICA

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    Fijacin: preservar las estructuras y reactividad funcional

    de las clulas. Incubacin en el medio de reaccin: como consecuencia

    se generan productos que ponen en evidencia elcomponente a ser estudiado.

    Contraste: permite detectar con mayor facilidad el

    producto de reaccin .

    Las reacciones deben tener 3 caractersticas: sensibilidad,especificidad y reproductibilidad.

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    Tres haces de luz blanco alpasar por un coloide departculas de azufre en unliquido, se convierten enanaranjados, rosados y

    azul verdosos.

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    CITOMETRIA DE FLUJO

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    Ferrocianuro potsico oxida la hemoglobina a

    hemiglobina (metahemoglobina). Cianuro de potasio para formar el compuesto

    cromognico (HiCN).

    Se mide por espectrofotometra a una longitud de

    onda de 550 nm. Resultado final: valor de absorbancia x coeficiente de

    calibracin.

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    EQUIPOS DE TRES PARTES: Diluyente

    Lisante Detergente.

    EQUIPOS DE CINCO PARTES: Diluyente.

    Lisante. Detergente limpiador o cleaner.

    Reactivos con fluorocromos.

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    Tablas numricas.

    Histogramas.

    Diagrama de dispersin.

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    Mantenimiento.

    Muestras de sangre.

    Interferencias. Limitaciones del operador.

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    GLOBULOS ROJOS (SERIE ROJA)

    Automtico: estos son contados y clasificados segntamao, por un analizador, las partculas igual o mayor a36 fL (fentolitros)

    Manual: necesitabas reactivo y un hemocitometro y parasaber alguna alteracin morfolgica tienes que hacer usodel microscopio.

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