Diagnostiek kinkhoest bloedprikken nodig of niet? Claire Tempelman Groep 308113.
-
Upload
siebe-vedder -
Category
Documents
-
view
217 -
download
0
Transcript of Diagnostiek kinkhoest bloedprikken nodig of niet? Claire Tempelman Groep 308113.
Diagnostiek kinkhoest bloedprikken nodig of niet?
Claire Tempelman
Groep 308113
De patiënt
Meisje van 7 jaar oud, al weken aan het hoesten.
Differentiaal diagnostisch wordt gedacht aan kinkhoest.
Moeder is hoogzwanger, dus diagnostiek is gewenst
Duur van klachten > 4 weken, dus serologisch onderzoek
heeft de voorkeur. PCR niet meer betrouwbaar
Echter; kind is panisch voor prikken
Is er een minder invasieve diagnostiek beschikbaar ?
PICO
P : Is er voor een kind dat langer dan 4 weken hoest
I : een minder invasieve methode beschikbaar
C : vergeleken met serologisch onderzoek
O : voor de diagnostiek van kinkhoest
Zoekstrategie
Pubmed
MeSH terms;
Whooping cough/diagnosis AND ELISA AND
sensitivity and specificity
Limits; human, all Child (0-18 year)
Levert 19 resultaten op
Toevoeging; NOT PCR 12 resultaten
Overige selectiecriteria; onderzoek met alternatief voor
serologische test.
Gekozen artikel
Titel; Detection of anti-pertussis toxin IgG in oral fluids
for use in diagnosis and surveillance of Bordetella
pertussis infection in children and young adults
Auteurs; David J Litt, Dhanraj Samuel, John Duncan,
Anthony Harnden, Robert C George and Timothy G Harrison
Bron; Journal of Medical Microbiology (2006), 55, 1223-1228
Beoordeling: validiteit
Korte beschrijving indextest;
GACELISA detectie van anti-pertussis toxine IgG
van wangslijmvlies
Korte beschrijving referentietest;
ELISA detectie van anti-pertussis toxine IgG in
serum
Valide referentietest; ja
Onafhankelijke beoordeling van index- en referentietest:
te weinig informatie
Beoordeling validiteit
Afname van de indextest is onafhankelijk van andere
relevante informatie over de werkelijke ziektestatus van de
patient; niet voldoende informatie
Beslissing om referentietest uit te voeren was onafhankelijk
van de uitslag van de indextest; ja
De referentietest is toegepast voordat op basis van
resultaten behandeling is gestart; niet voldoende informatie
Er was sprake van een valide selectie van patienten voor
het onderzoek; ja
Toepasbaarheid in de praktijk
Patienten komen overeen met de patienten waarbij de
indextest in de praktijk zal worden toegepast; ja
De methoden om de indextest uit te voeren wordt in
voldoende detail beschreven; ja
Tussenoordeel; twijfelachtig
Resultaten diagnostisch onderzoek
Sensitiviteit = 79,7% (95%CI 68,3-88,4%)
Specificiteit = 96,6% (95%CI 91,5-99,1%)
Prevalentie = 36,8%
Positief voorspellende waarde= 93,2%
Negatief voorspellende waarde = 89,3%
Likelihoodratio positieve test = 23,4
Likelihoodratio negatieve test = 0,21
Referentie test (ELISA)
Index test (GACELISA) Ziekte aanwezig Ziekte afwezig Totaal
Uitslag + 55 4 59
Uitslag - 14 114 128
Totaal 69 118 187
Beoordeling: toepasbaarheid
Toepasbaarheid in NL situatie; ja, maar…
Op de volgende echelons kan het resultaat worden
toegepast; 1e lijn
Conclusie
Uitgaande van een prevalentie van 37% is de Oracol
swab methode een mogelijke vervanging voor serologisch
onderzoek
Maar; mogelijke overschatting van resultaten indextest
Geen vergelijkbare onderzoeken beschikbaar
Resultaten gelden voor een populatie van 6-15 jaar;
onderzoek gewenst in jongere leeftijdscategorie.
Oracol swab wordt niet in NL toegepast voor diagnostiek
van kinkhoest
Epiloog
Toch serologisch onderzoek bij het meisje verricht
Het resultaat was bij herhaling negatief.
Geen profylactische antibiotische behandeling voor
gezinsleden geindiceerd.